【正文】 BSA溶液。 mL mg mL mg mL mg 將樣品裁剪成 1cm 1cm， 浸泡 在 10mL的 BSA 溶液 中。 以上樣品 浸泡 后 用紫外分光光度計(jì) （ UV） ，在波長(zhǎng)為 280 nm時(shí)檢測(cè)溶液中蛋白質(zhì)的濃度，計(jì)算 其 吸附量。在四元纖維的 5個(gè)隨機(jī)位置剪裁尺寸為 1cm 7cm的長(zhǎng)條，用螺旋測(cè)微器測(cè)試每個(gè)樣品的厚度，用沖片機(jī)模壓出標(biāo)準(zhǔn)啞鈴形的樣品 進(jìn)行測(cè)試。 s1。 GO 濃度依次為： %、 %、 %。圖 31 是不同 GO 濃度 GE/CS/HA/GO 四元復(fù)合纖維的形貌圖 及纖維粗細(xì)統(tǒng)計(jì)圖 。 (b) %。 這可能是由于隨著電紡液中溶質(zhì)的含量不斷增加，電紡液的粘稠度也會(huì)增加，導(dǎo)致珠狀物的出現(xiàn)。纖維粗細(xì)不均或過細(xì) 會(huì)使 纖維在力學(xué)強(qiáng)度上 產(chǎn)生一定影響。 圖案化 四元復(fù)合纖維的結(jié)構(gòu)表征 圖 32 圖案化的 復(fù)合纖維光鏡圖 . (a) 100 目 。 (c) 300 目 . (a) (b) (c) 新疆師范大學(xué) 20xx 屆本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 第 12 頁(yè)，共 19 頁(yè) 圖 33 圖案化的 復(fù)合纖維的 SEM 圖 . (a) 100 目 。 (c) 300 目 . 在添加 GO 濃度為 %后，制備具有不同微結(jié)構(gòu)的 GE/CS/HA/GO 四元復(fù)合纖維。圖 32是用光鏡觀察圖案化纖維的整體分布 情況，由圖可知纖維在模板上的分布是由模板的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)所決定的。由圖可知模板孔徑為 100 目時(shí)（ 圖 33 a），纖維粗細(xì)不均，纖維在模板上的排布雜亂。模板孔徑為 300 目時(shí)（ 圖 33 c），纖維在模板上的排布雜亂無序。因此，模板孔徑為 200 目時(shí)，其兩 棱間間距相對(duì)適中，纖維排布均勻有序。 (b) GO %。圖案化纖維 :(d) GO %。 (f) GO %. 由圖 34 可知，隨著 BSA 的 pH 的不斷增大，復(fù)合纖維對(duì)牛血清 蛋白的吸附量也逐漸增加后又下降。這是由于 pH BSA 的等電點(diǎn)（ ）， BSA 會(huì)水解而帶正電荷，而這 pH 同時(shí)也小于GE 的等電點(diǎn) ~ （ A 型），所以 GE 也會(huì)帶正電荷，這樣復(fù)合纖維就會(huì)與BSA 產(chǎn)生排斥作用，不利于蛋白的吸附。而在 pH 在 ~ 內(nèi)， pH 大于 BSA 的等電點(diǎn)（ ），而(a) (b) (d) (e) (c) (f) 新疆師范大學(xué) 20xx 屆本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 第 14 頁(yè)，共 19 頁(yè) 小于 GE 的等電點(diǎn)時(shí)， BSA 帶 負(fù)電荷， GE 帶正電荷，相互產(chǎn)生吸引作用，利于蛋白的吸附。 mL1 左右。因?yàn)樵谌跛嵝原h(huán)境下， GO 結(jié)構(gòu)邊緣的羧基、羥基等官能團(tuán)發(fā)生質(zhì)子化，GO 所帶的負(fù)電荷量大量降低，利于 GO 對(duì) BSA 的吸附 [8,9]。因?yàn)樵谙嗤瑮l件下的纖維，圖案化纖維會(huì)比無序化纖維的吸附表面積更小。 不同初始濃度的 BSA 溶液對(duì)吸附的影響 圖 35 不同初始濃度下無序四元復(fù)合纖維的蛋白吸附情況 . (a) mg (b) mg (c) mg (d) mg (e) mg (f) mg由圖 35 可知，隨著 BSA 的初始濃度的不斷增加，纖維對(duì) BSA 的初始吸附量越大，但不影響纖維的飽和吸附量，飽和吸附量在 mg 圖 36 BSA初始濃度 圖案化復(fù)合 纖維 表面 蛋白吸附情況 . (a) mg (b) mg (c) mg (d) mg (e) mg (f) mg mL1 左右。因此，優(yōu)良的復(fù)合纖維支架需要優(yōu)異的力學(xué)性能才能發(fā)揮其最大的功能[10]。 由圖可知，四元復(fù)合纖維明顯高于三元復(fù)合纖維，這是由于在四元系統(tǒng)中加入 GO，改善了纖維界面的粘接質(zhì)量，從而提高了拉伸強(qiáng)度 [11]。由圖可知：圖案化纖維相對(duì)于無序化纖維來說，其拉伸強(qiáng)度明顯優(yōu)于無序化纖維。雖然最大拉伸強(qiáng)度達(dá)到了，但相對(duì)于人工骨而言，其力學(xué)強(qiáng)度還應(yīng)繼續(xù)提高。 圖 37 纖維的拉伸強(qiáng)度 . 新疆師范大學(xué) 20xx 屆本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 第 17 頁(yè)，共 19 頁(yè) 本實(shí)驗(yàn)采用靜電紡絲技術(shù)分別成功制備出無序化和圖案化 GE/CS/HA/GO四元復(fù)合纖維，對(duì)其優(yōu)化實(shí)驗(yàn)參數(shù)。得出以下結(jié)論： （ 1）最優(yōu)實(shí)驗(yàn)參數(shù) ① 材料 參數(shù)： GE（ 800 萬） =15%、 CS（ 5 萬） =3%、 HA（ 12μ m） =3%、GO=%、 20%乙酸溶液 ② 電紡參數(shù)：電壓： 、注液流量： 、溫度： 40℃ 、平板：20cm 13cm鋁箔、微圖案： 200 目篩網(wǎng) （ 2）蛋白吸附 ① BSA 吸附量隨時(shí)間的增加而增加，在 20min 左右達(dá)到飽和吸附量。這是由于 GO 在弱酸環(huán)境下帶正電荷，更利于吸附 BSA 。 ④ 圖案化纖維的吸附量比無序化纖維較小。 （ 3）力學(xué)強(qiáng)度 ① 四元復(fù)合纖維明顯高于三元復(fù)合纖維，這是由于在四元系統(tǒng)中加入 GO，改善了纖維界面的粘接質(zhì)量，從而提高了拉伸強(qiáng)度。在三元復(fù)合纖維的基礎(chǔ)上加入 GO 后，很大程度的提高了復(fù)合纖維的拉伸強(qiáng)度。這是 由于微圖案復(fù)合纖維的各項(xiàng)異性。 新疆師范大學(xué) 20xx 屆本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 第 18 頁(yè)，共 19 頁(yè) 參考文獻(xiàn) [1] 勞麗紅 . 骨修復(fù)用紡絲纖維支架的制備與性能研究 [D]. 浙江 : 浙江大學(xué) , 20xx. 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Journal of biomedical materials research, 20xx, 83A(4): 11171127. 新疆師范大學(xué) 20xx 屆本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)） 第 19 頁(yè)，共 19 頁(yè) 致 謝 本論文是在我的導(dǎo)師王英波老師的悉心指導(dǎo)下完成的。同時(shí)，粟智老師、杜為軍老師和白希等老師在實(shí)驗(yàn)和生活上也給予我很大的幫助和支持。胡西塔爾、高雅、田華玲、姚翔等研究生以及買葉、曹歡、王暢、晏玲、玉麗吐孜、王曉慧、常冬梅、年樂顏等各位同學(xué)對(duì)本論文的幫助。再次，我對(duì)班主任李桂新老師及我的班級(jí)同學(xué)還有學(xué)校許多優(yōu)秀的老師和同學(xué)對(duì)我 的關(guān)心和照顧表示最衷心