采購控制程序-閱讀頁
2024-10-12 08:22本頁面
【正文】 據(jù)，通知質(zhì)量部檢驗人員或使用部門進行驗證，檢驗員或使用部門參照《產(chǎn)品驗收規(guī)范》進行驗證，并填寫《醫(yī)療器械驗收記錄》。注：使用部門申請且不是本公司銷售產(chǎn)品無需填寫《醫(yī)療器械驗收記錄》需在《出庫單》及《設(shè)施設(shè)備驗收單》上簽字確認即可；b)由顧客在收貨時實施驗證；c)由本公司在供方現(xiàn)場實施驗證；d)由顧客在供方現(xiàn)場實施驗證e)由供應商直接發(fā)往公司申請部門人員的工作場所（例如展會其他形式的工作場所）由一般情況下，本公司采取a)、b)兩種類驗證方法，如果出現(xiàn)后幾種情況，采購部門應在采購文件中規(guī)定驗證的安排和產(chǎn)品放行的方法。，也不能排除其后顧客退貨的可能。對該類物資的采購，由采購部門依據(jù)相關(guān)物資的資料或標準，實施采購，不再進行供方評價，只進行進貨驗證。5相關(guān)文件《采購入庫及銷售出庫管理制度》RyzurWIPD012016《供貨者資格審核的規(guī)定》RyzurWIPD0220166相關(guān)記錄《供應商名錄》《采購訂單》《物資采購計劃》《年度采購計劃》《供方評審記錄》《供方年度評審表》
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1