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法國留學(xué)之服裝設(shè)計專業(yè)-閱讀頁

2025-02-18 20:28本頁面
  

【正文】 執(zhí)行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量。 ?有下列情形之一的藥品,按假藥論處:(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的; (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 ?有下列情形之一的藥品,按劣藥論處: (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(三)超過有效期的; (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的; (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。 法律責(zé)任 ?③ 醫(yī)療機構(gòu)從無 《 藥品生產(chǎn)許可證 》 、 《 藥品經(jīng)營許可證 》 的企業(yè)購進藥品的 , 責(zé)令改正 , 沒收違法購進的藥品 , 并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的 , 沒收違法所得;情節(jié)嚴(yán)重的 , 吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書 。 ?⑤ 藥品的生產(chǎn)企業(yè) 、 經(jīng)營企業(yè) 、 醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定 , 給藥品使用者造成損害的 , 依法承擔(dān)賠償責(zé)任 。醫(yī)院藥學(xué)又突出臨床藥學(xué)和藥學(xué)技術(shù)服務(wù)概念 ? 藥學(xué)技術(shù)服務(wù)要以合理用藥為核心 ? 合理用藥是醫(yī)院藥物治療水平的最重要標(biāo)志 ? 以上工作的開展必須轉(zhuǎn)變藥學(xué)工作模式 ? 提升了藥學(xué)部(藥劑科)學(xué)術(shù)地位 ?第 3條 明確領(lǐng)導(dǎo)體制 : 醫(yī)院內(nèi)屬醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo) , 不屬醫(yī)務(wù)處 ( 科 ) 。 藥學(xué)部門是醫(yī)療工作的組成部門其工作是屬醫(yī)療行為 , 藥學(xué)技術(shù)人員屬醫(yī)務(wù)人員或稱衛(wèi)生技術(shù)人員 。相關(guān)專業(yè)在藥學(xué)部門工作要個體分析 。 40條規(guī)定診所 、 衛(wèi)生所 、 醫(yī)務(wù)室 、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理機構(gòu) 。 ?正 、 副主任委員人選問題 。 三級醫(yī)院應(yīng)具有高級職務(wù) , 二級醫(yī)院中級以上職務(wù) , 其他醫(yī)療機構(gòu)藥師以上 。 日常工作由藥學(xué)部 ( 科 ) 負(fù)責(zé) 。 ?第 8條 藥學(xué)部門機構(gòu)設(shè)置 ?設(shè)置原則根據(jù)醫(yī)院的功能 、 任務(wù) 、 規(guī)模 、性質(zhì) , 按照精簡 、 高效的原則 , 有利于醫(yī)院藥學(xué)發(fā)展 , 有利于 “ 以人為本 ” 服務(wù)理念的實施 。 建立 PC工作模式開展臨床藥學(xué)服務(wù) 。三級醫(yī)院 藥學(xué)或藥學(xué)管理本科以上學(xué)歷,副高以上技術(shù)職務(wù)。一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)中專以上學(xué)歷,藥師以上技術(shù)職務(wù)。 ?第 12條:為藥學(xué)部門工作提供相應(yīng)條件 :配備相適應(yīng)藥學(xué)技術(shù)人員;與承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的儀器設(shè)備;與承擔(dān)的任務(wù)相適應(yīng)的房屋設(shè)備及適當(dāng)?shù)目臻g。 要建立文件檔案包括工作記錄及檢驗記錄 。 ?第 15條明確藥物臨床用藥的含義 ? 它包含進行預(yù)防 、 診斷和治療疾病用藥的醫(yī)療全過程 。 要尊重患者的知情權(quán) —— 如公布藥價 , 用藥清單等 。 臨床藥師職責(zé): ?參與臨床藥物治療,提出用藥意見; ?參加查房、會診、病案討論、對藥物治療提出建議; ?開展治療藥物監(jiān)測,設(shè)計個體化給藥方案; ?協(xié)助醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察; ?收集、整理、分析、反饋藥物安全信息; ?指導(dǎo)護士做好與藥物相關(guān)的工作;提供藥物咨詢服務(wù),宣傳合理用藥知識;開展藥物評價和利用研究。 ?第 19條 藥學(xué)人員要監(jiān)督醫(yī)師用藥是否合理、適當(dāng) ?對違反治療原則的可拒絕調(diào)配。加速周轉(zhuǎn),減少藥庫和調(diào)劑室的庫存。 嚴(yán)格成本核算及藥品賬務(wù)管理 , 過去不太重視成本核算 , 盤點時賬物不符 。 ?藥品采購中心須堅持藥學(xué)人員為主 。藥學(xué)部(科)外任何科室不得從事藥物配制或藥品購售活動。護士擺藥不符合《藥品管理法》和本規(guī)定 ?藥學(xué)技術(shù)服務(wù)包含藥房要開展相關(guān)的臨床藥學(xué)工作:處方或病歷用藥分析評價;用藥交待與藥物咨詢;用藥指導(dǎo)與教育 ——含編寫資料。 演講完畢,謝謝觀看!
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