【正文】 了 _____種核苷酸。 (3)已知胰島素含有 51個(gè)氨基酸，由兩條鏈組成。 C 【 答案 】 (1)8 (2)② ，② ,③ (3)306 【 例 3】 下圖為人體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程。 (2)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合 成過(guò)程中的 _____步驟，該步驟 發(fā)生在細(xì)胞的 _______部分。由此說(shuō)明脫氧核苷酸與氨基酸之間存在怎樣的關(guān)系？ 500 返回 １、恰當(dāng)?shù)剡x擇實(shí)驗(yàn)材料 —— 豌豆 A、嚴(yán)格自花傳粉、 B、花大易去雄和人工授粉、 C、相對(duì)性狀穩(wěn)定易區(qū)分 孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的方法 ２、巧妙地運(yùn)用由簡(jiǎn)到繁的方法 AA aa Aa ： 3 1 ： (3 1) ： (3 1 ) 9 3 3 1 ： ： ： AABB aabb AaBb ３、合理地運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì) ４、嚴(yán)密地假說(shuō)演繹 試驗(yàn)觀察 發(fā)現(xiàn)問(wèn)題 提出假說(shuō) 驗(yàn)證假說(shuō) 總結(jié)規(guī)律 基因的分離規(guī)律 一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn) 親本（ P) 子一代（ F1） 子二代（ F2） 高莖 X 矮莖 高莖 X 高莖 高莖 : 矮莖 787 : 277 3 : 1 （試驗(yàn)觀察、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題） 對(duì)分離現(xiàn)象的解釋 ① 生物性狀由基因控制 ， 基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在 ， 在配子中成單存在 ② 親本基因型為 DD， dd，分別產(chǎn)生含 D的配子和含 d 的配子 ③ F1基因型為 Dd，表現(xiàn)顯性性狀 ④ F1產(chǎn)生配子時(shí) ， 等位基因隨同源染色體分離而分離 ， 分別產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的配子 ， 即 D 和 d ⑤ F2出現(xiàn)四種基因組合，三種基因型：1DD∶2Dd∶1dd 。 同源染色體 等位基因 等位基因 同源染色體Y y R r 1 2 3 4 基因的自由組合規(guī)律 : 研究的是控制 兩對(duì) 相對(duì)性狀的非同源 染色體上的非等位基因之間的關(guān)系 Ｒ ｒ Ｙ ｙ 該細(xì)胞處于什么時(shí)期？ 染色體的行為特點(diǎn)是什么？ R與 r、 Y與 y各是什么關(guān)系？ 減數(shù)第一次分裂的后期 同源染色體分開(kāi) 位于一對(duì)同源染色體的上一對(duì)等位基因 Y R Y r R y y r Y R Y r R y y r Y R Y R Y R Y r Y R R y Y R y r Y r Y r Y r Y r Y r R R y y r Y R y R y R y R y Y r R R y y r Y y r y r y r y r Y r R R y y r Y 一）自由組合定律的實(shí)質(zhì) 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合定律 ， .注意掌握以下三點(diǎn) : Y y R r 1 2 3 4 位于 非同源染色體上 的 非等位基因 的分離或組合是 互不干擾 的。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合定律 ， 注意掌握以下三點(diǎn)非同源染色體上 的 非等位基因 的分離的。在減數(shù)分裂形成配子的， 注意掌握以下三點(diǎn)1. 各對(duì)等位基因獨(dú)自遺傳 ,互不干擾 2. 每對(duì)等位基因遵循分離定律 二）自由組合定律的適用范圍： （ 1）只適用于 有性生殖 的 真核 生物 細(xì)胞核中的遺傳因子的傳遞規(guī)律，而不適用于原核生物、細(xì)胞質(zhì)的遺傳因子的遺傳 . (2)揭示了控制兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳因子行為。 核酸 蛋白質(zhì) 聯(lián)系 從基因的角度來(lái)解釋孟德?tīng)柕膱A粒與皺粒豌豆 DNA中插入了一段外來(lái)的 DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因 淀粉分支酶不能 ________ 蔗糖不能合成為淀粉，蔗糖含量升高 淀粉含量低的豌豆由于失水而顯得皺縮 編碼淀粉分支酶的 基因正常 淀粉分支酶正常合成 蔗糖合成為淀粉， 淀粉含量升高 淀粉含量高，有效保持 水分，豌豆顯得圓鼓鼓 正常合成 （二）基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系 控制酪氨酸酶的基因異常 酪氨酸酶不能正常合成 酪氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為黑色素 缺乏黑色素表現(xiàn)為白化病 ① 基因通過(guò)控制 ______合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的 _____ 酶的 性狀 間接控制 ② 基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的 ______而 _____控制生物體的 _______ 結(jié)構(gòu) 直接 性狀 (直接控制 ) 編碼血紅蛋白的 基因中一個(gè)堿基變化 紅細(xì)胞成鐮刀型 容易破裂，患溶血性貧血 血紅蛋白的異常 如： 如 P70： 多 基因控制某性狀： 人的身高、血壓、智力、長(zhǎng)相、 記憶力、性格、自尊、對(duì)社會(huì) 的態(tài)度等 表現(xiàn)型 = 基因型 + 外界環(huán)境 水毛茛 即表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果 。 2)通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來(lái) 直接 影響性狀。這只名為 CC的小貓毛色花白，看上去完全不像生養(yǎng)它的花 斑貓媽媽?zhuān)膊煌耆駷樗峁┘?xì)胞核的基因媽 媽。 道爾頓 第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。 小組討論： 受 X染色體上的顯性基因（ D）的控制， 情況會(huì)怎樣 ? 女性患者： XDXD， XDXd 女性正常： XdXd 男性患者： XDY 男性正常： XdY 伴 X顯性遺傳病的特點(diǎn) ① 女性患者多于男性 ② 具有連續(xù)現(xiàn)象 ③ 男性患病，其母親和女兒一定患病 （父患女必患，子患母必患） 病例三： 外耳道多毛癥 伴 Y染色體遺傳病特點(diǎn) 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女。 ? 蘆花雞羽毛由位于 Z染色體上的顯性基因（ B）決定，即： ZB 非蘆花雞羽毛 則為 : Zb ，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ ZBW ZbZb P 蘆花 雌 非蘆花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非蘆花 雌 蘆花 雄 人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律： ： （ 1）無(wú)中生有為隱性 （ 2）有中生無(wú)為顯性 ： （ 1）伴 Y遺傳： “ 父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡 ” 即患者全為男性，且 “ 父 → 子 → 孫 ” 。 （ 3）常染色體顯性遺傳 :有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。 （ 5）伴 X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。 （ 2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？ 父母的基因型是 ，子代白化的幾率 ， 男孩白化的幾率 ，女孩白化的幾率 ， 生白化男孩的幾率 ，生男孩白化的幾率 。 比較可知： 常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa 、 Aa XBXb 、 XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 2. 某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在 （ ） Y染色體，兩個(gè)色盲基因 X，一個(gè) Y，一個(gè)色盲基因 X染色體，兩個(gè)色盲基因 X，一個(gè) Y，兩個(gè)色盲基因 C 3. 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXH 是 是 （ 2） Ⅱ 9可能為純合體的幾率為 _____。 7 1 （ 4） Ⅲ 10與 Ⅲ 11生一個(gè)女孩，患病的幾率是 __，生出一個(gè)患病男孩的幾率是 _____。 0 100% 50%