【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)基礎(chǔ)知識(shí)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)是各種標(biāo)準(zhǔn)化管理認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證的重要內(nèi)容,各行業(yè)都有SOP的要求。什么是SOP?簡(jiǎn)單的講,SOP就是一套包羅萬象的操作說明書大全。一套好SOP是確保產(chǎn)品或服務(wù)質(zhì)量的必要條件。SOP不僅僅是一套技術(shù)性范本,它更重要的涵蓋了管理思想、管理理念和管理手段。由于在成熟的行業(yè),都有明確的管理規(guī)范和認(rèn)證體系,因此其SOP的標(biāo)準(zhǔn)化和成熟性都比較高,編寫S
2024-08-02 23:54
【摘要】19標(biāo)準(zhǔn)操作程序STANDARDOPERATIONPROCEDURE標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)-財(cái)務(wù)部(目錄)會(huì)計(jì)工作規(guī)程 1審計(jì)工作規(guī)程 2-4收投款流程 5備用金流程 5付款程序 6員工報(bào)銷流程 8成本核算
2024-07-28 13:11
【摘要】 炭材干燥崗位安全操作規(guī)程 1執(zhí)行安全通則中各項(xiàng)有關(guān)安全規(guī)定。 2、設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)前檢查各部位零部件的齊全緊固,不得有松動(dòng)。 3、保證風(fēng)機(jī)軸承冷卻水通暢無阻,無水的情況下不得啟動(dòng)風(fēng)機(jī)。 4、風(fēng)...
2024-11-17 22:14
【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXX
2024-08-03 03:31
【摘要】......附件A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄A06標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)編碼A0601制定SOP的SOP及其可操作性JGSOP001A0602藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)SOP及其可操作性JGSOP0
2024-08-02 16:43
【摘要】GMP文件文件名稱澄清度檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗(yàn)操
2024-09-05 14:36
【摘要】煤檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1.引用標(biāo)準(zhǔn):GB212-91標(biāo)準(zhǔn)。2.技術(shù)要求:全水分,%≤揮發(fā)分,%≥灰分%≤固定碳%≥應(yīng)用基低位發(fā)熱值,KJ/kg≥272143.測(cè)定方法:外在水分:(Wwz)儀器:;內(nèi)附鼓風(fēng)機(jī)。架盤藥物天平:瓷盤:20×
2024-08-13 21:53
【摘要】全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第3版)精液檢查一.標(biāo)本收集,二次之間間隔應(yīng)7天,但不超過3周。,但不超過7天。。,不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用,但是否合適應(yīng)事先做實(shí)驗(yàn)。。~40℃。(或)識(shí)別號(hào)(標(biāo)本號(hào)或條碼),標(biāo)本采集日期和時(shí)間。,精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理,因?yàn)榫簝?nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷(病毒)和皰疹病毒等。二
2024-08-01 21:31
【摘要】成品檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)版次A/O頁次5/51、目的對(duì)成品的質(zhì)量特性進(jìn)行檢驗(yàn),以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對(duì)公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗(yàn)和化驗(yàn)過程進(jìn)行控制。3、職責(zé),確定產(chǎn)品的檢驗(yàn)操作規(guī)程,組織檢驗(yàn)工作的具體實(shí)施。4、工作程序,確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗(yàn)項(xiàng)目。1)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目
2024-08-01 23:35
【摘要】259/271質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)目錄序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理
2024-08-03 03:35
【摘要】GMP文件文件名稱內(nèi)標(biāo)簽檢驗(yàn)操作規(guī)程版本號(hào)文件編號(hào)SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科()藥鋇車
2024-09-05 08:33
【摘要】檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號(hào):ZY02-2016(第A版)受控狀態(tài):受控號(hào):編制:審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布
2025-04-24 01:45
【摘要】文件編號(hào):產(chǎn)品無菌檢驗(yàn)操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準(zhǔn) 日期版號(hào) 生效日期
2024-08-01 21:14
【摘要】GMP文件文件名稱純化水檢驗(yàn)操作規(guī)程文件編號(hào)印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立純化水檢驗(yàn)操
2024-09-06 16:50
【摘要】質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)序號(hào)編號(hào)項(xiàng)目頁號(hào)1XXXXXXX/X質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作程序管理辦法52XXXXXXX/X質(zhì)量活動(dòng)分析管理程序73XXXXXXX/X企業(yè)GMP自查程序94XXXXXXX/X產(chǎn)品質(zhì)量檔案管理辦法125XXXXXXX/X
2024-08-02 15:53