羧酸與胺的縮合?；磻?yīng)-閱讀頁
2025-07-05 01:09本頁面
【正文】 二苯酯（DPPA、硫代二甲基磷?；B氮（MPTA）、 二（2氧3唑烷基）磷酰氯（BOPCl）等。但其缺點是，當(dāng)胺的反應(yīng)活性低時，常常得到?；倪蛲?。應(yīng)用DPPCl為縮合劑合成酰胺：以下反應(yīng)用DCC只有15%的收率, 但用DPPCl可以得到94%收率:用DPPA為縮合劑合成酰胺： 用BOPCl為縮合劑合成酰胺：3其它縮合劑【３】三苯基磷多鹵代甲烷(Synth. Commun. 1990, 1105)、三苯基磷六氯丙酮(Tetrahedron Lett. 1997, 6489)、三苯基磷NBS (Tetrahedron lett. 1997, 5359)等也可以用于酰胺的縮合。用三苯基磷多鹵代甲烷合成酰胺 有報道用DMTMM為縮合劑, 反應(yīng)可以在醇或水中反應(yīng):用三苯基磷六氯丙酮合成酰胺 用三苯基磷NBS合成酰胺 結(jié) 論通過以上文獻(xiàn)綜述，不難發(fā)現(xiàn)： 合成酰胺通用的方法是先活化羧基，然后再與胺反應(yīng)得到酰胺。羧酸與胺的縮合?；磻?yīng)的方法有很多，有混合酸酐法：主要應(yīng)用羧酸與氯甲酸乙酯或異丁酯反應(yīng)生成混合酸酐,而后再與胺反應(yīng)得到相應(yīng)的酰胺。這一反應(yīng)是一個平衡反應(yīng)，采用過量的反應(yīng)物之一或除去反應(yīng)中生成的水，均有利于平衡向產(chǎn)物方向轉(zhuǎn)移。在?；磻?yīng)中，一定要保持無水，因為?；磻?yīng)用的酰化試劑一般是酰氯或者酸酐，酸酐和酰氯都會和水反應(yīng)，酸酐跟水反應(yīng)生成相應(yīng)的羧酸，酰氯跟水反應(yīng)生成相應(yīng)的羧酸和鹽酸，所以?；磻?yīng)要保持無水【6】。JarvoR,SAminoandasorganocatalysts[J].[2]早晨,《藥物合成的有機(jī)化學(xué)》簡介[J]；華西藥學(xué)雜志；1986年03期[3]J,HLuM,MXieG,MK,ZhouY,AC,TChiralprolinols:newofforasymmetricprochiralbyTetrahedron。Asymmetry12(13):[4]B.aminocatalysis[J].Synlett16751686.藥物合成[J]。1980年04期.[6] 段行言。北京?！?76.[7]梁誠。2005 (4)。2. 若不是心寬似海，哪有人生風(fēng)平浪靜。用一些事情，總會看清一些人。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。4. 歲月是無情的，假如你丟給它的是一片空白，它還給你的也是一片空白。你必須努力，當(dāng)有一天驀然回首時，你的回憶里才會多一些色彩斑斕，少一些蒼白無力。學(xué)習(xí)參
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