【摘要】無菌醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證試驗(yàn)方法??包裝材料的作用,不僅是它的商品性,更重要的還在于它的保護(hù)產(chǎn)品的作用。?對于無菌醫(yī)療器械包裝來說，其一滅菌的適應(yīng)性；其二在使用前保持產(chǎn)品的有效性、安全性(無菌性)，保證在有效期內(nèi)沒有再污染。無菌醫(yī)療器械包裝
2025-01-08 08:43
【摘要】通用汽車公司預(yù)樣件(Pre-Prototype)和樣件(Prototype)材料供應(yīng)商程序文件GP11本程序適用于所有提供新預(yù)樣件和樣件材料的供應(yīng)商，(無論是內(nèi)部的，合作的或外部的)。所有材料都應(yīng)滿足本程序中提出的要求?！肮?yīng)商”一詞用來指通用汽車采購部門的主要承包商?！ ☆A(yù)樣件(Pre-Prototype)和樣件(Prototype)工作的目的是為了組裝和測試生產(chǎn)用
2024-08-08 08:59
【摘要】XXX有限公司量具/試驗(yàn)設(shè)備檢查清單制定部門：制定日期：年月日產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號測量階段量具/
2025-07-15 22:24
【摘要】企業(yè)名稱替換A-8樣件-控制計劃檢查清單-APQP顧客或廠內(nèi)零件號項(xiàng)目編號問題是否所要求的意見/措施負(fù)責(zé)人完成日期1在制定控制計劃進(jìn)是否使用了第6章所述控制計劃方法？2為便于特殊產(chǎn)品/過程特性的選擇,是否已識別所
2025-02-22 20:02
【摘要】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng)汽車樣件及樣件對接試裝管理規(guī)定通過加強(qiáng)（候選）供應(yīng)商所送的用于技術(shù)對接或質(zhì)量整改樣件的管理，做到技術(shù)對接及時、準(zhǔn)確，保證（候選）供應(yīng)商提供樣件的有效性。2.適用范圍本辦法適用于（候選）供應(yīng)商交付的用于技術(shù)對接和小批量試裝樣件的管理。3．術(shù)語和定義本辦法引用GB/T19008idtISO9000:2005質(zhì)量管理體系——基礎(chǔ)和術(shù)語。4．職責(zé)
2024-08-28 15:46
【摘要】 試驗(yàn)實(shí)施方案驗(yàn)證試驗(yàn)實(shí)施方案 【摘要】 ：高效臭氧智能倉儲環(huán)保成套設(shè)備在煙草倉儲運(yùn)用推廣前效果驗(yàn)證試驗(yàn)實(shí)施方案一、試驗(yàn)?zāi)康?、驗(yàn)證臭氧對煙葉倉蟲的殺滅作用，以及除霉作用。 2、檢驗(yàn)臭氧的防蟲...
2024-09-25 22:30
【摘要】恒溫恒濕試驗(yàn)箱安裝確認(rèn)項(xiàng)目檢查表編碼：YZ/AK-JL-0170-00檢查項(xiàng)目接受標(biāo)準(zhǔn)檢查結(jié)果檢查人檢查日期儀器包裝及開箱檢查外包裝無破損儀器主機(jī)及配件齊全合格證書及機(jī)器使用說明書齊全設(shè)備電路圖提供設(shè)備外觀檢查1外觀標(biāo)識應(yīng)完整：?名稱：?型號：?制
2025-05-29 00:00
【摘要】注塑工藝參數(shù)調(diào)試驗(yàn)證作業(yè)技術(shù)規(guī)范1目的規(guī)范現(xiàn)場工藝參數(shù)調(diào)試驗(yàn)證的作業(yè)流程，培養(yǎng)工藝員良好的調(diào)試習(xí)慣，從而提高工藝員自身的工藝水平，能夠快速的判斷問題以及解決問題；同時本技術(shù)規(guī)范適用于對新工藝員的入門指導(dǎo)，促進(jìn)其對工藝參數(shù)調(diào)試驗(yàn)證的正確認(rèn)識，正確的引導(dǎo)其成才。2適用范圍本技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)僅適用于*****公司工藝員。3術(shù)語和定義無4職責(zé)
2025-06-22 03:47
【摘要】XXX有限公司新產(chǎn)品項(xiàng)目APQP開發(fā)計劃制定部門：制定日期：年月日產(chǎn)品名稱產(chǎn)品編號規(guī)格/型號顧客名稱序
2025-06-01 12:06
【摘要】尺寸報告戴姆-克萊斯勒、福特和通用樣件批準(zhǔn)-尺寸結(jié)果總頁數(shù):第頁供方零件號檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱零件名稱項(xiàng)目尺寸/規(guī)范供方測量結(jié)果合格不合格
2024-08-23 16:21
【摘要】第一篇：公路工程標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)驗(yàn)證程序 標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)驗(yàn)證程序 一、我部試驗(yàn)室在做標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)時，首先充分熟悉規(guī)程、圖紙及設(shè)計要求，由監(jiān)理工程師旁站完成標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)，然后將經(jīng)監(jiān)理工程師簽認(rèn)的報告及所有原始記錄復(fù)印件報...
2024-11-04 17:24
【摘要】編號：頁碼：共15頁，第1頁藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱驗(yàn)證方案目錄……………………………………………………………………………………3………………………………………………………………………………3
2025-05-18 12:03
【摘要】有限公司新設(shè)備、工裝、量具和試驗(yàn)設(shè)備開發(fā)計劃進(jìn)度表制定部門：制定日期：年月日產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號顧客名稱序號新設(shè)備、工裝、
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)封樣件管理規(guī)定一目的對封樣件進(jìn)行合理、有序的管理和保護(hù)，使得對相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)有明確的指導(dǎo)作用。二范圍適用于公司產(chǎn)品樣件的管理，包括客戶樣件、內(nèi)部樣件三定義客戶樣件：由客戶根據(jù)產(chǎn)品要求，包括外觀、尺寸、裝配等要求，簽發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)樣件、限度樣件
2024-09-26 12:55
【摘要】有限公司新設(shè)備、工裝和試驗(yàn)設(shè)備檢查清單制定部門：制定日期：年月日產(chǎn)品名稱規(guī)格/型號顧客零件編號問
2025-07-15 21:33
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