化工原理蒸餾ppt課件-閱讀頁
2025-05-21 12:14本頁面
【正文】 y x WD, xDW1, x1 加熱x2W2流程： ?平衡蒸餾和簡單蒸餾為 單級 分離過程，即僅對液體混合物進(jìn)行一次 部分 汽化和冷凝，故只能對液體混合物進(jìn)行 初步 地分離。 三、間歇精餾 ? 間歇精餾又稱 分批精餾 。 ? 間歇精餾的特點(diǎn)： (1) 間歇精餾為非穩(wěn)態(tài)過程。 (2) 對間歇精餾塔來說，恒為塔底飽和蒸汽進(jìn)料，故間歇精餾塔 只有精餾段 。 間歇精餾有兩種基本操作方式： ?其一 恒餾出液組成 是用不斷加大回流比 來保持餾出液組成恒定； ?其二是 恒回流比 。 ?實(shí)際生產(chǎn)中，往往采用聯(lián)合操作方式 四、 直接蒸汽加熱 ?若待分離的物系為水 溶液，且水為難揮發(fā)組 分，則采用直接水蒸汽 加熱，以省掉再沸器并 提高加熱蒸汽利用率。 精餾段 ： 11 ????RxxRRy D提餾段 ： 39。39。 D, xD W* , xW* F , xF S ， yS=0 V ? L ? 五、特殊精餾 對某些液體混合物，組分間的相對揮發(fā)度接近于 1或形成恒沸物，以至于不宜或不能用一般精餾方法進(jìn)行分離。特殊精餾方法有恒沸精餾、萃取精餾、膜蒸餾、催化精餾、吸附精餾等。 若在兩組分恒沸液中加入第三組分（稱為夾帶劑 ），該組分能與原料液中的一個(gè)或兩個(gè)組分形成 新的恒沸液 ，從而使原料液能用普通精餾方法予以分離，這種精餾操作稱為恒沸精餾。 在恒沸精餾中，對夾帶劑的要求是： ①夾帶劑應(yīng)能與被分離組分形成新的恒沸液，最好其恒沸點(diǎn)比純組分的沸點(diǎn)低，一般兩者沸點(diǎn)差不小于 10℃ ； ②新恒沸液所含夾帶劑的量愈少愈好，以便減少夾帶劑用量及汽化、回收時(shí)所需的能量 。 2. 萃取精餾 萃取精餾和恒沸精餾相似，也是向原料液中加入第三部分（稱為 萃取劑或溶劑 ），以 改變原有組分間的相對揮發(fā)度而達(dá)到分離要求的特殊精餾方法。 EX:苯一環(huán)已烷溶液的分離 常壓下苯的沸點(diǎn) ℃ ，環(huán)己烷的沸點(diǎn)為℃ ，若在中加入萃取劑糠醛（沸點(diǎn)為 ℃ ），則溶液的相對揮發(fā)度發(fā)生顯著的變化，且相對揮發(fā)度隨萃取劑量加大而增高。 選擇適宜萃取劑時(shí)，主要應(yīng)考慮： ①萃取劑應(yīng)使原組分間相對揮發(fā)度發(fā)生顯著的變化； ②萃取劑的揮發(fā)性應(yīng)低些，即其沸點(diǎn)應(yīng)較原混合液中純組分的為高，且不與原組分形成恒沸液； ③ 無毒性、無腐蝕性，熱穩(wěn)定性好； ④ 來源方便，價(jià)格低
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