[工程科技]ppap介紹-閱讀頁(yè)
2025-03-04 20:28本頁(yè)面
【正文】 to Cpk evaluation and SPC control. Control Plan in each Phase For each phase need to release control plan before production, the process set up must base on control plan to manage. And Audit by IPQC in the meanwhile. Process FAI and PokaYoke Based on control plan definition, e out Process FAI check list and PokaYoke list. Both need to be verified before each production. Input Material for Control plan 1. Special Characteristics definition. 2. Process Flow Chart. 3. PFMEA. 4. Design Record/Drawing and Spec. 2022/3/13 25 試驗(yàn)大綱 － 應(yīng)提交產(chǎn)品工程師簽字的試驗(yàn)大綱； －應(yīng)注明試驗(yàn)項(xiàng)目、參照試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)； －試驗(yàn)出處填寫相應(yīng)的圖紙編號(hào)； －應(yīng)明確注明相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)值； －注明相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的試樣要求。 －應(yīng)包括分零件，并附原始報(bào)告。 2022/3/13 28 初始過(guò)程能力 － 供應(yīng)商必須提交至少 100個(gè)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的過(guò)程能力指數(shù)（ CPK） 值，這些數(shù)據(jù)來(lái)自于 PPAP過(guò)程； －供應(yīng)商必須提交所有圖紙和控制計(jì)劃上規(guī)定的特殊特性（如主要、關(guān)鍵、重要特性）的初始過(guò)程能力研究。 2022/3/13 29 SPC / Cpk Management X barR chart management for Special Characteristics Cpk evaluation for Special Characteristics In trial run should = 。R報(bào)告。R?10 可接收， 10?Ramp。R?30 拒收，并且必須要提出改進(jìn)措施； －屬性研究由 2個(gè)操作人員對(duì) 20個(gè)零件各進(jìn)行 2次測(cè)量，研究的所有結(jié)果必須是“通過(guò)”才符合接收準(zhǔn)則； －對(duì)于屬性研究的被測(cè)零件應(yīng)挑選臨界狀態(tài)的零件。R for evaluation. Value =15% 2022/3/13 34 MSA Kappa Template 2022/3/13 35 MSA Gauge Ramp。 2022/3/13 37 DVPR 12. Material performance test results – DVPR Testing DVPR Test Summary Report DVPR Test Specification 2022/3/13 38 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可文件 － 驗(yàn)證供應(yīng)商使用經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試機(jī)構(gòu)來(lái)完成圖紙和控制計(jì)劃規(guī)定的材料、功能和性能試驗(yàn)的情況； －必須提交所有的試驗(yàn)數(shù)據(jù)； －必須包括圖紙和控制計(jì)劃規(guī)定的所有標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范； －必須提交完成試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室原始報(bào)告； －不得使用過(guò)期的實(shí)驗(yàn)室證書或 QS9000第 3版認(rèn)可證書； －不能獲得注冊(cè)的實(shí)驗(yàn)室必須提交實(shí)驗(yàn)室范圍和資格檢定書。 2022/3/13 39 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可文件 13. Qualified laboratory documentation ?Currently, Quanta SDA/NBDC/SMT/GP labs already passed ISO/TS16949 External Audit and get ISO/TS16949 Certification. 2022/3/13 40 包裝說(shuō)明－如有要求 － 根據(jù)包裝協(xié)議制定的包裝規(guī)范或包裝指導(dǎo)書。 2022/3/13 42 標(biāo)準(zhǔn)樣件 ? 應(yīng)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣件進(jìn)行標(biāo)識(shí)； ? 在樣品上標(biāo)出顧客批準(zhǔn)的日期； ? 保存時(shí)間與生產(chǎn)件批準(zhǔn)記錄保存的時(shí)間相同。無(wú)論是否要求正式提 交，供應(yīng)商必須在需要時(shí)對(duì) PPAP文件中所有 適用的項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)審和更新，以反應(yīng)生產(chǎn)過(guò) 程的情況。項(xiàng)目采購(gòu)工程師可能因此會(huì)決定要求提交PPAP批準(zhǔn)。 （不包括易損工裝）、模具、鑄模、模型等，包括附加的或替換用的工裝。 址進(jìn)行的。 2022/3/13 48 12個(gè)月以后重新啟用而生產(chǎn)的產(chǎn)品。這些部件會(huì)影響到銷售產(chǎn)品的裝配性、成型、功能、性能和或耐久性。 新技術(shù)的采用導(dǎo)致試驗(yàn)檢驗(yàn)方法的更改（不影響接受準(zhǔn)則）。 如果沒(méi)有其它的規(guī)定，則組織必須使用等級(jí) 3作為默認(rèn)等級(jí)進(jìn)行全部提交。 臨時(shí)批準(zhǔn) ―― 是在有限的時(shí)間或零件數(shù)量的前提下，允許運(yùn)送生產(chǎn)需要的材料。若獲得 “ 完全批準(zhǔn) ” ，需要再次提交。如果沒(méi)有同意延長(zhǎng)臨時(shí)批準(zhǔn)，則不允許再發(fā)運(yùn)。因此，在按批量發(fā)運(yùn)之前，必須提交和批準(zhǔn)已更改的產(chǎn)品和文件 2022/3/13 51 PPAP記錄的保存 無(wú)論提交的等級(jí)如何，生產(chǎn)件批準(zhǔn)記錄的保存時(shí)間必須為該零件在用時(shí)間加 1個(gè)日歷年 的時(shí)間
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