進口醫(yī)療器械合同書(標準版)-閱讀頁
2025-04-05 02:30本頁面
【正文】 自己相應的樣機運輸和質量檢測費用。3．在產品SFDA檢測過程中，如因甲方做出產品型號增加等重大調整而造成注冊時間的延長，責任由甲方承擔，所發(fā)生的額外費用由甲方承擔。2．如甲方發(fā)生在送審資料、文件中有弄虛作假行為或產品質量檢測不合格等單方面原因造成注冊失敗或甲方中途提出更換代理（或停止委托項目），乙方有權不退還已收取的代理費。五、一般條款1．本協(xié)議不完備之處，甲乙雙方可協(xié)商簽署補充協(xié)議。3．本協(xié)議一式肆份，雙方各持貳份，具有同等法律效力。甲方單位蓋章：__________乙方單位蓋章：__________甲方代表人簽章：________乙方代表人簽章：________________年_____月_____日________年_____月_____日
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