血r儀之原理-在線瀏覽
2024-11-04 05:35本頁面
【正文】 動狀態(tài)。,第二十九頁，共一百零四頁。)法系統(tǒng)根本組成,光源 氣體〔氦－氖〕激光(jīguāng)或固體〔半導(dǎo)體〕激光(jīguāng)〔單色光〕；鎢光源〔多色光〕。,第三十頁，共一百零四頁。 光檢測器 接受來自各種角度的散射光或吸收光信號(x236。o)，并轉(zhuǎn)換成相應(yīng)特征的電信號(x236。o),第三十一頁，共一百零四頁。 p237。nli高頻電流(di224。)能通過細(xì)胞壁。,第三十二頁，共一百零四頁。,四、分光(fēn ɡuānɡ)光度法,LambertBeer定律：A=lg(I0 / I) A:吸光度，或稱光密度；I0：單色入射光強度； I ：透過光強度 分光光度法儀器的組成：單色光源、檢測(jiǎn c232。)器。,分光光度法是所有類型的血細(xì)胞分析儀檢測Hb 的原理：被稀釋的血液參加溶血劑后，紅細(xì)胞溶解，釋放血紅蛋白，后者與溶血劑結(jié)合形成Hb衍生物，在特定波長〔530～550nm〕下比色，吸光度(guāngd249。,第三十五頁，共一百零四頁。,血紅蛋白(xu232。ng d224。i),血紅蛋白(xu232。ng d224。i) 衍生物,吸光度(guāngd249。,血紅蛋白測定(c232。ng)的溶血劑,溶血(r243。)劑,含氰化物的溶血(r243。)劑,不含氰化物的溶血劑,第三十八頁，共一百零四頁。3 血液分析儀檢測(jiǎn c232。,不同類型血液分析儀檢測參數(shù)的原理不盡相同。ng)儀器應(yīng)用2種或2種以上檢測原理，組合電學(xué)、光學(xué)、細(xì)胞化學(xué)等技術(shù)，在獨特檢測通道測定紅細(xì)胞、血小板和白細(xì)胞系列的數(shù)量、亞類及相關(guān)參數(shù)。,一、白細(xì)胞系列參數(shù)(cānsh249。,儀器將體積(tǐjī)為35～450fL的血細(xì)胞，分為256個通道〔channel〕。根據(jù)細(xì)胞大小，分別置于不同的通道中，顯示血細(xì)胞體積(tǐjī)分布直方圖(Histogram)。nzǔ)抗法,第四十二頁，共一百零四頁。n),經(jīng)溶血素處理脫水后，血細(xì)胞體積大小(d224。 第二群〔90～160fl〕單個核細(xì)胞區(qū)，〔中間細(xì)胞〕：單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、原始、幼稚細(xì)胞、異常細(xì)胞等。,第四十三頁，共一百零四頁。,2.白細(xì)胞分布(fēnb249。,〔二〕光散射(sǎnsh232。n dǎo)和光散射法〔volume, conductivity, light scatter, VCS),V C S,電阻抗(zǔk224。,體積(tǐjī) 電導(dǎo) 光散射,第四十七頁，共一百零四頁。 p237。,RF:射頻電流(di224。) 細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)信息,DC:直流電 細(xì)胞(x236。,〔1〕嗜酸性粒細(xì)胞檢測系統(tǒng)(x236。,〔4〕幼稚細(xì)胞檢測(jiǎn c232。)溶血劑,結(jié)合(ji233。)AA多,結(jié)合AA少,參加硫化AA,保持完整,細(xì)胞破壞,第五十頁，共一百零四頁。)法〔MAPSS),〔1〕白細(xì)胞計數(shù) 用含DNA染料碘化丙啶試劑可破壞有核紅細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)，只留下(li)細(xì)胞核，裸核易于染色。從而鑒別有核紅細(xì)胞和活性白細(xì)胞，計算活性白細(xì)胞比率。,〔2〕白細(xì)胞分群,MAPSS,0176。xiǎo)、數(shù)量,7176。 xi224。垂直角度散射光：細(xì)胞(x236。D，垂直角度去偏振散射 光，鑒別E與N,第五十二頁，共一百零四頁。,MAPSS法可鑒別(ji224。)白細(xì)胞亞群、異常細(xì)胞類型，白細(xì)胞分類不受有核紅細(xì)胞、血小板凝聚、未溶解紅細(xì)胞和細(xì)胞碎片等干擾物質(zhì)影響。,第五十四頁，共一百零四頁。xu233。o) 過氧化物酶活性強度：ENM, L和B那么無。 〔3〕未染色大細(xì)胞計數(shù)檢測,第五十五頁，共一百零四頁。nx249。o)：電阻抗法 ②嗜堿性粒細(xì)胞通道：專用染液 ③WBC分類通道：雙鞘流系統(tǒng)中，用流式細(xì)胞光吸收、電阻抗和細(xì)胞化學(xué)染色液聯(lián)合檢測除B以外的WBC。,DHSS技術(shù)：在流式通道中有2個鞘流裝置，細(xì)胞經(jīng)第1束鞘流后通過阻抗微孔(wēi kǒnɡ)測定細(xì)胞的真實體積，然后經(jīng)第2束鞘流后到達(dá)光窗，測定細(xì)胞的光吸收，分析細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)。,第五十八頁，共一百零四頁。li232。,紅細(xì)胞數(shù)和紅細(xì)胞比積：原理通WBC計數(shù) 紅細(xì)胞體積(tǐjī)分布直方圖,〔一〕電阻(di224。,2 、血紅蛋白含量測定 分光光度法 各項紅細(xì)胞平均指數(shù)(zhǐsh249。,第六十一頁，共一百零四頁。,第六十二頁，共一百零四頁。)法,光散射法紅細(xì)胞、血紅蛋白(xu232。ng d224。i)檢測原理 低角度(2176。)：測量紅細(xì)胞體積?！?5176。,第六十三頁，共一百零四頁。)區(qū)分小紅細(xì)胞等異常。,第六十四頁，共一百零四頁。,三、血小板系列(x236。)參數(shù)檢測原理,第六十六頁，共一百零四頁。nzǔ)抗法,血小板計數(shù)〔platelet, PLT〕： 隨紅細(xì)胞在一個系統(tǒng)中進行檢測(jiǎn c232。 直方圖在2～28fl〔不同儀器不一〕。,〔二〕激光(jīguāng)散射法,根據(jù)Mie同質(zhì)性球體光散射理論，球形化PLT通過激光照射區(qū)時，在高角度得到(d233。o)PLT折射指數(shù)〔refactive index, RI)，與PLT密度有關(guān)〔PLT:1.35~1.40,
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