促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施-在線瀏覽
2024-10-23 06:17本頁(yè)面
【正文】 藥物的使用必須經(jīng)專(zhuān)家會(huì)診同意后才能使用，緊急情況下可越級(jí)使用但僅限于1天量。從源頭上加大對(duì)藥品使用環(huán)節(jié)違規(guī)行為的控制力度，嚴(yán)肅懲處索拿卡要和收受回扣等違規(guī)行為。一、藥劑科藥品質(zhì)量管理小組是醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的執(zhí)行、監(jiān)督、指導(dǎo)及管理組織，負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作。三、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組職責(zé)（一）質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對(duì)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督，并認(rèn)真落實(shí)。（三）藥品質(zhì)量監(jiān)督小組定期進(jìn)行藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)、科室規(guī)章制度的學(xué)習(xí)，保證藥品質(zhì)量監(jiān)督的科學(xué)公正。（五）定期抽驗(yàn)購(gòu)入藥品的質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)疑似質(zhì)量問(wèn)題的藥品有權(quán)停止使用或封存，并報(bào)藥劑科質(zhì)量管理小組。（七）藥劑科藥品質(zhì)量監(jiān)督小組應(yīng)根據(jù)監(jiān)督結(jié)果定期進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對(duì)期間發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問(wèn)題，及重大質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行討論，提出改進(jìn)意見(jiàn)和措施，做好落實(shí)，并有詳實(shí)的記錄。二、開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)工作，每月組織臨床及藥學(xué)專(zhuān)家，對(duì)門(mén)急診處方100張及已出院患者病歷30份進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)，對(duì)特定的藥物或特定疾病的藥物(抗菌藥物、激素、特殊藥品等)使用情況進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)，對(duì)存在用藥問(wèn)題的處方及病歷在《處方及臨床用藥通報(bào)》進(jìn)行公示。四、加強(qiáng)臨床藥師的培養(yǎng)：臨床藥師通過(guò)進(jìn)修、自學(xué)、送往衛(wèi)生部臨床藥師培訓(xùn)基地培訓(xùn)等方式學(xué)習(xí)藥學(xué)理論和臨床醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，培養(yǎng)臨床思維能力。六、宣傳合理用藥知識(shí)：向臨床介紹藥物信息，每?jī)稍鲁鲆黄凇端幱崱?。八、藥學(xué)部門(mén)會(huì)同醫(yī)務(wù)、門(mén)辦、院感等部門(mén)定期開(kāi)展合理用藥督查，重點(diǎn)督查抗菌藥物的合理使用，對(duì)外科系統(tǒng)圍手術(shù)(特別是工類(lèi)切口)抗菌藥物使用進(jìn)行常規(guī)監(jiān)控和有效管理，并實(shí)行月報(bào)告制度，對(duì)臨床不合理用藥進(jìn)行干預(yù)，并定期進(jìn)行干預(yù)效果的分析。十、指定一名專(zhuān)職臨床藥師對(duì)臨床不合理用藥和防
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