(8)(9)細(xì)胞生物學(xué)-在線瀏覽
2025-02-03 12:01本頁面
【正文】 修飾的蛋白 ，如 溶酶體的各種水解酶 ；（二）信號(hào)肽引導(dǎo)核糖體結(jié)合于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上? 蛋白質(zhì)都是在 核糖體 上合成的，并且 起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) ，但是有些蛋白質(zhì)在合成開始不久后便轉(zhuǎn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成。能與信號(hào)序列結(jié)合，形成 SRP核糖體復(fù)合物，導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成暫停；又能識(shí)別 RER膜上的 SRP受體。 4)轉(zhuǎn)位因子 （ translocator， translocon） 由 34個(gè) Sec61蛋白構(gòu)成的通道，每個(gè) Sec61由 3條肽鏈組成，外直徑約 ，中心有一個(gè)直徑為 2nm的通道，其功能與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。? 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成涉及以上所講的成分： 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔細(xì)胞質(zhì)SRP受體信號(hào)識(shí)別顆粒 (SRP)核糖體結(jié)合蛋白tRNAAP核糖體mRNA信號(hào)肽A信號(hào)假說AUGUACP位點(diǎn)Translocation of soluble proteins across ER信號(hào)假說的內(nèi)容 (P.....)：① ER轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)合成的開始，起始于游離的核糖體， mRNA決定蛋白質(zhì)的去向；② 信號(hào)序列與 SRP結(jié)合， A位點(diǎn)，蛋白質(zhì)合成中止；③ 核糖體附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上；④ SRP釋放與蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)通道的打開；⑤ 蛋白質(zhì)合成重新開始，并向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運(yùn)；⑥ 信號(hào)肽酶切除信號(hào)序列；⑦ 蛋白質(zhì)合成結(jié)束。（ 1）起始轉(zhuǎn)移信號(hào)（信號(hào)肽）： 切除或不切除（ 2）內(nèi)部信號(hào)序列： 不被切除）（ 3）停止轉(zhuǎn)移序列 （ stop transfer sequence） 與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的親合力很高，阻止肽鏈繼續(xù)進(jìn)入內(nèi)網(wǎng)腔，成為跨膜蛋白。? 不同的蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中停留的時(shí)間不同，這主要取決于蛋白質(zhì)完成正確折疊和組裝的時(shí)間，這一過程是在屬于 hsp70家族 的 ATP酶的作用下完成的， 需要消耗能量 。 ADP+PiATP? 有些無法完成正確折疊的蛋白質(zhì)被輸出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，轉(zhuǎn)入溶酶體中降解掉，大約 90%的新合成的 T細(xì)胞受體亞單位 和 乙酰膽堿受體 都被降解掉，而從未到達(dá)靶細(xì)胞膜。 Ⅱ. 防止新合成的蛋白質(zhì)在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中變性或斷裂。? 糖基化的 作用 ：– ① 使蛋白質(zhì)能夠 抵抗消化酶 的作用；– ② 賦予蛋白質(zhì) 傳導(dǎo)信號(hào) 的功能；– ③ 某些蛋白只有在糖基化之后才能 正確折疊 。– N連接的糖基化 （ Nlinked lycosylation）：與天冬酰胺殘基的 NH2連接，糖為 N乙酰葡糖胺 ,在 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 上進(jìn)行。糖的供體為核苷糖 ，如 CMP唾液酸、 GDP甘露糖、 UDPN乙酰葡糖胺。? 再被 寡糖轉(zhuǎn)移酶 轉(zhuǎn)到新合成肽鏈特定的三肽序列（ AsnXSer或 AsnXThr）的 天冬酰胺殘 基上。 20世紀(jì) 50年代以后才正確認(rèn)識(shí)它的存在和結(jié)構(gòu)。? 直徑約 1um，單層膜構(gòu)成，中間為囊腔，周緣多呈泡狀， 3~8個(gè)扁平囊層疊在一起 (某些藻類可達(dá)一二十個(gè) )，構(gòu)成高爾基體的主體 (Golgi stack)。? （運(yùn)輸小泡 )： 凸出的一面對(duì)著內(nèi)質(zhì)網(wǎng)稱為形成面或順面（ cis face）。順面和反面都有一些或大或小的運(yùn)輸小泡。2. 高爾基體中間膜囊 （ medial Golgi）， 多數(shù)糖基修飾， 糖脂的形成 以及與高爾基體 有關(guān)的糖合成 均發(fā)生此處。 （一） 脂類是高爾基復(fù)合體結(jié)構(gòu) 的最基本化學(xué)組分? 高爾基體膜含有大約 40%的脂類和 60%的蛋白，具有一些和 ER共同的蛋白成分。二、高爾基復(fù)合體的基本組分和特征 （二） 糖基轉(zhuǎn)移酶 是高爾基復(fù)合體中 最具有特征性的 標(biāo)志酶? 高爾基體中的酶主要有 糖基轉(zhuǎn)移酶 、磺基 糖基轉(zhuǎn)移酶、氧化還原酶、磷酸酶、蛋白激酶、甘露糖苷酶、轉(zhuǎn)移酶和磷脂酶等不同的類型。? 高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)的分類，依據(jù)的是蛋白質(zhì)上的 信號(hào)肽或信號(hào)斑。分泌蛋白的加工修飾? 蛋白質(zhì)的糖基化? O連接的糖基化主要在高爾基復(fù)合體中進(jìn)行，糖的供體為 核苷糖。O連接的寡糖鏈：主要在高爾基復(fù)合體內(nèi)合成。進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 上合成的新膜脂轉(zhuǎn)移至 高爾基體 后，經(jīng)過修飾和加工，形成運(yùn)輸泡與 質(zhì)膜 融合。參與形成溶酶體。胰島素有生物活性的物質(zhì)（激素）前胰島素原（無活性的前體物質(zhì)，某些肽類激素） 參與蛋白質(zhì)的加工改造切去 C肽ss ssABC 胰島素原（由 A、 B、 C三段肽鏈組成）信號(hào)肽酶切去信號(hào)肽s s蛋白質(zhì)合成溶酶體寡聚糖磷酸化切除甘露糖加 N乙酰葡萄糖胺加半乳糖加唾液酸；分揀溶酶體順面管網(wǎng)中層囊反面囊反面管網(wǎng)大泡（分泌顆粒）rER高爾基復(fù)合體順面囊切除甘露糖高爾基堆高爾基體分泌功能示意圖第三節(jié) 溶酶體 （ lysosome）? 溶酶體為 Duve與 1955年首次發(fā)現(xiàn)。? （二）共同特征： 是含有多種酸性水解酶類，蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷脂酶等 60~70余種，反應(yīng)的最適 PH值為 5左右 ， 酸性磷酸酶 是標(biāo)志酶。初級(jí)溶酶體 （ primary lysosome）直徑約 ~，有多種酸性水解酶，但 沒有活性 ，包括蛋白酶，核酸酶、脂酶、磷脂酶等 60余種，反應(yīng)的最適 PH值為 5左右。lysosome? 次級(jí)溶酶體（ secondary lysosome）? 是正在進(jìn)行或完成消化作用的溶酶體，內(nèi)含水解酶和相應(yīng)的底物，可分為 自
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