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2024-09-27 09:08本頁面
  

【正文】 業(yè)指導(dǎo)書的要求進行成品檢測,關(guān)鍵項目是否考慮到?對檢測中發(fā)現(xiàn)的問題是否進行了分析并采取改進措施?所有檢測結(jié)果是否有記錄?是否所有規(guī)定的檢測項目在發(fā)運前都己完成并全部合格?是否對定期(或根據(jù)顧客要求)對產(chǎn)品進行型式試驗?人員培訓(xùn)所有崗位職責(zé)及資格要求是否己明確?5%人員數(shù)量是否能滿足生產(chǎn)量要求?人員素質(zhì)是否符合崗位素質(zhì)要求?是否制定了全員培訓(xùn)計劃?是否按計劃進行培訓(xùn)?是否有記錄?是否對培訓(xùn)效果進行評價?人員是否了解產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)?員工是否了解工作質(zhì)量對顧客的影響?是否制定了設(shè)計開發(fā)控制程序(流程)?是否按上述程序(流程)實施開發(fā)?5%是否具備FLJG所要求的技術(shù)開發(fā)能力,如使用特定的開發(fā)工具、設(shè)備?是否指定專人負責(zé)FLJG項目的開發(fā)?是否提供了FLJG所要求的技術(shù)資料,相關(guān)數(shù)據(jù)(包括內(nèi)容及格式)?開發(fā)過程中雙方的信息交流是否都有記錄,相關(guān)部門或人員是否了解?是否明確FLJG公司產(chǎn)品PPAP程序?是否滿足FLJG的PPAP要求?質(zhì)量問題及不合格品的處理對FLJG所反饋的問題是否都有記錄(或存物)?10%是否在規(guī)定的時間內(nèi)對問題進行處理并反饋FLJG?是否明確了處理問題的方法并按此執(zhí)行?是否將得到的質(zhì)量信息進行收集、分析、并傳遞到相關(guān)科門?每次處理問題所采取的措施是否進行了標(biāo)準(zhǔn)化?是否有明確的不合格品控制程序(處理流程)?所有不合格品是否標(biāo)識并得到隔離?對重大、經(jīng)常性的不合格是否制定了糾正措施并有效實施(必要時,采取“8D”法)?當(dāng)不合格品可能發(fā)運到FLJG時,是否及時將詳細信息(如數(shù)量、批次)通報FLJG?檢測器具及實驗室管理檢測指導(dǎo)書(標(biāo)準(zhǔn))規(guī)定的檢測器具是否齊全?5%檢測器具投入使用前是按規(guī)定進行了驗收(如檢定、MSA)?檢測器具是否都經(jīng)過編碼、標(biāo)識、登記臺賬、并有清單?操作說明書、檢查或保養(yǎng)文件是否齊全并轉(zhuǎn)交給使
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