一級醫(yī)院檢驗科規(guī)章制度匯編doc-在線瀏覽
2024-08-27 13:51本頁面
【正文】 發(fā)檢驗報告單、在技師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗。三、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，核對檢驗結(jié)果，遇有疑難問題及時請示上級技師，嚴(yán)防差錯事故。五、擔(dān)負(fù)一定的檢驗器材的洗刷工作，做好消毒隔離工作。二、非必要物品禁止帶入實驗室，必要的資料和書籍帶入后，也應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺。工作人員不得高聲談笑，要集中精力完成實驗操作。四、如果發(fā)生傳染性物品污染實驗臺或地面或地面應(yīng)立即用250mg/l健之素溶液或50g/l石炭酸溶液傾覆其上，處理半小時，然后洗凈，如有傳染物污染工作服，應(yīng)立即脫去，以高壓蒸汽法滅菌。如果不慎將傳染物誤吸入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并用1：1000高錳酸鉀溶液或3%雙氧水漱口，根據(jù)需要亦可服用有關(guān)藥物以放發(fā)生感染。沾菌得吸管、玻片等用后應(yīng)分別浸泡在盛有消毒液的桶或缸內(nèi)，其他已污染的試管、器皿等也必須置于專用盛器內(nèi)，經(jīng)滅菌后再行洗滌。易燃物品（如酒精、二甲苯、乙醚和丙酮等）必須遠(yuǎn)離火源，妥為保存。工作結(jié)束時注意關(guān)好實驗室門窗，檢查溫箱冰箱等溫度是否適宜，箱門是否關(guān)閉，自來水龍頭是否擰緊，操作臺用浸有消毒液之抹布擦拭干凈，并將試劑、用具等放置原處，安置整齊。檢驗科工作制度一、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫,要求字跡清楚,檢驗?zāi)康拿鞔_。二、臨床采集的檢驗標(biāo)本,應(yīng)于早晨上班前收集送檢驗科。住院傷病員的普通檢驗,一般應(yīng)于2日內(nèi)發(fā)出報告。特殊標(biāo)本出報告后保留24小時。發(fā)現(xiàn)結(jié)果可疑時,應(yīng)重復(fù)檢驗,并與臨床科室聯(lián)系。四、對不能立即檢驗的標(biāo)本,要妥善保管。有傳染性的標(biāo)本和用具應(yīng)先消毒后處理。建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度,參加室間質(zhì)量控制。七、對菌株、毒種,毒、劇試劑及易燃、易爆、強酸、強堿等藥品和貴重儀器,均應(yīng)放置在安全地點,并指定專人嚴(yán)加保管。九、設(shè)晝夜值班員,負(fù)責(zé)值班時間內(nèi)的急診檢驗和科內(nèi)安全工作。檢驗報告單應(yīng)有中文名稱和正常參考值，書寫應(yīng)規(guī)范、方便病人看懂檢驗報告。二、實行簽名審查制，檢驗者及審核者都必須簽全名。實習(xí)生、見習(xí)期工作人員無報告權(quán)。同一標(biāo)本復(fù)查檢驗2次以上，應(yīng)注明復(fù)查次。四、所有報告的原始數(shù)據(jù)及申請單保留2年以上。二、標(biāo)本入室后統(tǒng)一進(jìn)行登記，姓名，性別，年齡及床號或住院號等。四、實驗當(dāng)天的標(biāo)本至少要第二天早晨才可處理，以備復(fù)核。、受血者和供血者血樣，復(fù)查受血者和供血者 ABO血型（正、反定型），并常規(guī)檢查患者 Rh（D）血型（急診搶救患者緊急輸血時Rh（D）檢查可除外），正確無誤時可進(jìn)行交叉配血。機器單采濃縮血小板應(yīng)ABO血型同型輸注。，并填寫配血試驗結(jié)果。、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型、血液有效期及配血實驗結(jié)果，以及保存血的外觀等，準(zhǔn)確無誤時雙方共同簽字后方可發(fā)出。一律不得發(fā)出：、字跡不清；、漏血；；；、絮狀物或粗大顆粒。，受血者和供血者的血樣保存于2－6C冰箱，至少7天，以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。檢驗科危險用品管理制度一、本實驗室的危險用品是指可能造成醫(yī)源性感染的生物制品、可疑血清、質(zhì)控血清及試劑（易燃、易爆、腐蝕性、毒性）等物品。三、接觸實驗室污染區(qū)內(nèi)的任何物品都要戴乳膠手套、口罩和帽子，危險物品可能泄露時要戴防護(hù)眼鏡。五、發(fā)生危險用品失竊情況，應(yīng)立即報告主管領(lǐng)導(dǎo)，采取有效措施盡最大可能減少危險品造成的不良后果。二、嚴(yán)格執(zhí)行實驗室的各項規(guī)章制度，包括操作規(guī)程、質(zhì)控程序等。四、優(yōu)選實驗方法，建立操作規(guī)程、儀器的調(diào)試和校正、試劑的標(biāo)定程序等實驗室文件。六、實驗過程中應(yīng)按照試劑盒說明書隨臨床標(biāo)本做陰、陽性對照或?qū)嶒炇易詡涞馁|(zhì)控物。七、定期進(jìn)行盲樣考核，自查質(zhì)控工作情況；積極參加室間質(zhì)量控制，質(zhì)控結(jié)果要達(dá)到良好或以上。九、嚴(yán)格執(zhí)行患者檢驗結(jié)果登記制度，分析隨病情變化患者檢測結(jié)果的變化，分析檢驗結(jié)果與病情變化是否相符。二、必要物品禁止帶入實驗室，必要的資料和書籍帶入后，也應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺。工作人員不得高聲談笑，要集中精
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1