【正文】 別測定黃芩苷、黃連素對6株陰道毛滴蟲臨床蟲株的最低致死濃度(MI C)，并以甲硝唑作對比。而甲硝唑?qū)?株陰道毛滴蟲臨床蟲株的最低致死質(zhì)量濃度范圍為1040 mg/L，MIC均數(shù)為25 mg/L[23]。其主要成分黃芩苷的藥理作用多而顯著，近幾年來，不管是人醫(yī)還是獸醫(yī)對它的研究都逐漸增多，也逐漸深入。因此我們除利用其傳統(tǒng)的清熱解毒功能抗菌消炎外，還可利用其擴(kuò)張血管、抗氧化功能作為心血管疾病的治療藥物，另外在肝炎、艾滋病、癌癥等方面的應(yīng)用前景也是非常廣闊的。在制劑中，中藥的質(zhì)量很難控制，因此黃芩苷的質(zhì)量的有效控制，是臨床安全用藥的根本保障。參考文獻(xiàn)：[1] 黃惠鋒，張淼，唐星．各種吸收促進(jìn)劑對黃芩苷鼻腔吸收的影響[J]． 沈陽藥科大學(xué)報，2008，5(5) ：347．[2] Yuling Zhao, Hailing Li, Zhonghong Gao., Effects of flavonoids extracted from Scutellaria baicalensis Georgi on hemin–nitrite–H2O2 induced liver injury [J]. European Journal of Pharmacology，2006， 536 ：192199.[3] 于波濤，張志榮，劉文勝，等．黃芩苷穩(wěn)定性研究[J]．中草藥，2002，33(3)：2l8．[4] 商萍，劉智．黃芩苷水提工藝研究[J]． 黑龍江醫(yī)藥，2007，20(1) ：3738．[5] 韓魯佳，閻巧娟，汪正強(qiáng)，等．黃芩苷提取分離方法有工藝研究[J]．農(nóng)業(yè)工程學(xué)報，2000，16(6)：118122．[6] 莫金鋼 ，趙驥民 ，張黎麗．黃芩苷提取工藝的研究[J]. 長春師范學(xué)院報，2008，28(4)：4750．[7] 郭孝武，張福成，林成玉．不同頻率超聲對提取黃芩苷成分的影響[J]．陜西師大學(xué)報，1 995，23(1)：4446．[8] 郭振庫，金欽漢，范國繩，等．黃芩中黃芩苷微波提取的實(shí)驗(yàn)研究[J]．中草藥，2001，32(11)：985987．[9] 徐紅志，錢廣生，劉三康，等．黃芩中黃芩苷的亞臨界水提取高效液相色譜分析[J]．.色譜，2004，22（1）：44．[10] 林玉慶，萬春艷． 黃芩苷藥劑中pH穩(wěn)定性的研究[J]． 黑龍江醫(yī)藥，2007，20(3)：239．[11] 劉明樂，王洪軍，黃德紅．三波長分光光度法測定愈風(fēng)Ⅱ號合劑中黃芩苷的含量[J]．湖北中醫(yī)學(xué)院學(xué)報， 2003， 5(1)：34．[12] 黃諾嘉，呂紅．正交函數(shù)光譜法測定梔芩清熱液中黃芩甙的含量[J]．廣東藥學(xué)， 1997， 7（1）：18．[13] 薛滿，閔春艷．薄層掃描法測定金蟬口服液中黃芩苷的含量[J]．抗感染藥學(xué)，2008，5（2）：82．[14] 蔣俊毅，李祥，邱蓉麗，等．消炎靈口服液中黃芩苷含量的測定[J]．中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報， 2005， 3(1)：54．[15] 周利鳳． RPHPLC測定復(fù)方參芩洗劑中黃芩苷的含量[J]．中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用，2008，2（11）：2728．[16] 文敏，李雪，付守廷．黃芩苷藥理作用研究新進(jìn)展[J]． 沈陽藥科大學(xué)學(xué)報，2008，25(2)：158．[17] LiBQ，F(xiàn)uT，DongyanYetal. Falconoid baicalin inhibits HIV1infection at the level of viral entry[J].Biochem Biophys Res Cornmun，2000，276(2)：534538.[18] 馬珺，吳曉冬．黃芩苷對動脈粥樣硬化家兔的保護(hù)作用及其機(jī)制[J]． 中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué)，2008，13(2)：188．[19] 王超云，傅風(fēng)華，田京偉，等．黃芩苷對化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用[J]．中草藥，2005，36(5)：730732．[20] 汪曉軍，馬斌，張奉學(xué)，等．黃芩苷對ConA致肝損傷小鼠肝細(xì)胞核DNA的影響[J]．新中醫(yī)，2006，38(3)：9194．[21] 李會英，趙滿琳，尹辛兆，等．中藥黃芩苷對人牙周膜成纖維細(xì)胞保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]．現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志，2006，20(6)：634636．[22] 吳維平，王婉真．黃芩苷對小鼠NK細(xì)胞殺傷活性的作用[J]． 中國現(xiàn)代醫(yī)生，2007，45(14)：28．[23] 楊婧，傅穎嬡．黃芩苷、黃連素體外殺滅陰道毛滴蟲的實(shí)驗(yàn)研究[J]．中國中醫(yī)藥信息雜志，2006，13(4)：3738．西南大學(xué)本科畢業(yè)論文（設(shè)計）開題報告論文題目雙黃連注射液的穩(wěn)定性研究系別專業(yè)動物醫(yī)學(xué)系 動物醫(yī)學(xué) 年 級2006級 開題日期2009年11月學(xué) 號 222006602033012姓 名 黃 杰指導(dǎo)教師劉娟 羅藝晨1. 本課題研究意義：雙黃連注射液由黃芩、金銀花、連翹經(jīng)科學(xué)方法提取精制而成,是近年來臨床常用的一種注射用中藥制劑。在人醫(yī)臨床上有18年以上的臨床使用歷史，具有良好的抗菌、抗病毒、抗炎解熱的功效，治療上呼吸道感染、扁桃體炎、肺炎及病毒性肺炎等疾病療效顯著，總有效率可達(dá)90%以上，治愈率達(dá)81%[2]，具有巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。但對于目前市場上銷售的獸用雙黃連注射液的穩(wěn)定性欠佳。：。、溫度對雙黃連注射液中黃芩苷含量的影響。、研究方法和研究進(jìn)度： 技術(shù)路線 雙黃連注射液的制備理化性質(zhì)溫度對其影響光照對其影響經(jīng)典恒溫加速試驗(yàn)黃芩苷測定方法的建立數(shù)據(jù)整理、分析 雙黃連注射液處方 金銀花 250g黃芩 250g連翹 500g苯甲醇 10ml吐溫80 2ml加注射用水至 1000ml 參照文獻(xiàn)《中國中藥成方制劑》[3]規(guī)定工藝制備獸用雙黃連注射液Ⅰ制法：以上黃芩、金銀花和連翹中藥，黃芩酌予碎斷，加水煎煮二次，每次1小時，分次濾過,合并濾液，濾液用鹽酸(2mol/L)，在80℃保溫30分鐘，靜置24小時，濾過，沉淀加8倍量水，攪拌，用40％，并加等量乙醇，攪拌使溶，濾過，濾液用鹽酸(2mol/L)，60℃保溫30分鐘，靜置12小時，濾過,加10倍量水，攪拌，用40％，％活性炭，充分?jǐn)嚢?50℃保溫30分鐘，加入1倍量乙醇攪拌均勻，立即濾過，濾液用鹽酸(2mol/L),60℃保溫30分鐘，靜置12小時，濾過，沉淀用少量乙醇洗滌后，于60℃以下干燥。取黃芩提取物,加水適量，加熱并用40％，加入金銀花、連翹提取液，加水至1000ml，％活性炭，加入苯甲醇和吐溫80，冷卻，濾過，加注射用水至1000ml，灌封，滅菌，即得。再濃縮至600ml加95%乙醇，使含醇量達(dá)60%。參照文獻(xiàn) [5] ，在250350nm波長處測其紫外吸收，黃芩苷在278nm波長處有最大吸收，故選擇278nm為測定波長。以濃度為橫坐標(biāo)(X)，吸收度為縱坐標(biāo)(Y)進(jìn)行線性回歸。上述配制好的樣品溶液， mol/L鹽酸為空白液，測定其吸收度，并根據(jù)線性回歸方程計算出黃芩苷的含量。 理化性質(zhì)鑒定，加蒸餾水1ml，加5%三氯化鐵試液2滴，顯藍(lán)綠色。 光加速試驗(yàn)分別取兩種灌封好的雙黃連注射液。 溫度影響試驗(yàn)分別取灌封雙黃連注射液。 經(jīng)典恒溫加速試驗(yàn),分別置于60℃，70℃，80℃，90℃避光恒溫水浴槽中加熱0，1，3，5，7，9h,取出立即冷卻,終止反應(yīng)，記錄雙黃連注射液的pH值，顏色澄明度和黃芩苷含量的變化[4]。參考文獻(xiàn)：[1] 郭彩娥，李衛(wèi)紅，熊南燕等．雙黃連注射液和頭孢曲松鈉聯(lián)用抗菌效果的研究[J]．現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志， 2009，18(10) ：1103．[2] 張連祥，馬瑞霞．雙黃連注射液治療矽肺合并肺部感染30例療效觀察[J]．職業(yè)醫(yī)學(xué)，1993，20(5)：283284．[3] 中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑[S]．第十一冊，1996，38．[4] 崔福德． 藥劑學(xué)[M]．北京：人民衛(wèi)生出版社，2008，234．[5] 武煊． 獸用雙黃連注射液及其HPLC指紋圖譜的研究[D]．重慶：西南大學(xué)，2006，5556．[6] 張雅杰． 紫外分光光度法測定雙黃連注射液中間體黃芩苷含量[J]．黑龍江醫(yī)藥科學(xué)，2006，29 (5)：54．[7] 黃啟華．紫外分光光度法測定雙黃連注射液中黃芩苷的含量[J]．中成藥，2000，12(22)：836837．[8] 韓太云，侯國平，張佐等．雙黃連注射液的制備和質(zhì)量控制方法的研究[J]．哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報，1984，2：79．：2009年8月2009年9月： 查閱文獻(xiàn)資料，寫出綜述，擬定選題。2009年11月2009年12月：準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)材料并進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。2010年4月2010年6月： 分析處理數(shù)據(jù)，完成畢業(yè)論文的撰寫及答辯。在畢業(yè)論文（畢業(yè)設(shè)計）開始二周內(nèi)完成，交指導(dǎo)教師審閱，并接受學(xué)校和系檢查。方法：以黃芩苷的含量為指標(biāo)，采用紫外分光光度計在278nm波長處測定雙黃連注射液中黃芩苷的含量，通過光照、溫度以及經(jīng)典恒溫加速試驗(yàn)對黃芩苷含量的影響，計算黃芩苷降解10%的時間。在室溫和4℃冷藏條件下保存30d后，%、%、%%。關(guān)鍵詞：雙黃連注射液；黃芩苷；紫外分光光度法；穩(wěn)定性Studies of Shuang Huang Lian Injection on Stability HUANG JieDepartment of Veterinary Medicine, Southwest University, Rongchang Campus, Chongqing, 402460, ChinaAbstract：Objectives: Comparing the stability of Shuang Huang Lian Injection with two methods and aim to supply scientific proof on the clinical application. Methods: It was tested the content of baicalin for index, which in Shuang Huang Lian Injection was measured by UVVis at 278 nm. Light experiments, temperature experiments and classical heat stability experiments were taken to the content of baicalin and calculated the time that content of baicalin was deposed of the initial 10%. Results: The Shuang Huang Lian Injection was unstable to light and temperature, the relative content of baicalin in Shuang Huang Lian Injection with two methods declined %,%