非pvc軟袋大輸液的生產(chǎn)工藝及市場前景-在線瀏覽
2024-08-07 01:27本頁面
【正文】 非軟袋大輸液的工藝及市場應(yīng)用前景。PVC在使用過程中，非多層共擠膜包裝輸液能夠依*自身的張力將藥液壓迫滴出，無需形成空氣回路，是一種全新概念的全密閉靜脈輸液產(chǎn)品。非新型輸液包裝材質(zhì)機械強度高、表面光滑，而且能夠阻止水氣滲透，可以說，非軟袋輸液是輸液生產(chǎn)工藝和技術(shù)的巨大的革新?；蚧蚍荘VC2PVC當(dāng)前軟袋大輸液發(fā)展情況目前，臨床上輸液包裝容器主要有三種形式，即玻璃瓶、塑料瓶（PPPE.）、塑料袋（PVC輸液的包裝容器最初是由大安瓿改進為玻璃輸液瓶，六十年代又發(fā)展到塑料容器（塑料瓶和軟袋），到九十年代初又開發(fā)出了非復(fù)合膜袋。PVCPVCPVC八十年代初我國引進了塑料瓶（PE、PP）輸液生產(chǎn)線，后又建立了合資塑瓶輸液生產(chǎn)企業(yè)，1984經(jīng)過十幾年的發(fā)展，目前我國生產(chǎn)塑瓶的生產(chǎn)廠家已發(fā)展到近十家，而且還有一些正在積極籌建之中。PVC據(jù)統(tǒng)計，到目前為止已引進條軟塑輸液生產(chǎn)線（含塑瓶、軟袋生產(chǎn)線）。60％80％，玻瓶輸液占；我國目前軟塑輸液約占市場的95％。我國非軟袋大輸液的應(yīng)用情況我國年后建成的軟袋輸液生產(chǎn)線,都是采用非多層共擠膜。PVC3另一是美國的希悅爾公司的多層共擠膜,由層組成,內(nèi)層:改性乙烯/丙烯聚合物,第二層:聚乙烯,第三層:聚乙烯,第四層:乙烯甲基丙烯酸酯聚合物,第五層:多脂共聚物。目前廣州喬冠已有軟包裝氨基酸輸液產(chǎn)品上市。156℃左右,美國的希悅爾公司的膜熱合度在另外還有韓國、臺灣等國家和地區(qū)生產(chǎn)的膜,在國內(nèi)的用量較少。3PVC目前其它類輸液劑包裝存在的不足目前，我國藥品生產(chǎn)企業(yè)在輸液劑生產(chǎn)中，無論是中藥還是西藥使用的包裝大多為玻璃瓶，其次是PVCPPPE玻璃主要以四面體為基本構(gòu)架，加入等，改進其理化性質(zhì)而構(gòu)成。PH總體來說，輸液劑使用玻璃瓶盛裝，使用中易產(chǎn)生玻屑、易碎、貯存不便，玻璃的組分對藥液有選擇，并且使用時外界空氣自然進入瓶內(nèi)，有可能造成藥液的污染。小時后活性明顯下降；鹽酸胺碘銅的葡萄糖溶液存放在玻璃瓶內(nèi)，加橡膠塞放置一定時間后，接觸膠的液度少PVCDEHP由和做成的半硬塑料瓶雖沒有袋子的問題，但由于是半硬的，在輸液時同玻璃瓶一樣需要空氣進孔PVC121℃下滅菌。非多層共擠膜在藥品輸液劑中使用的可能性多層共擠膜是采用多層共擠出技術(shù)，使用專門工藝在潔凈環(huán)境中制造，把分別具有特殊性能的若干聚合物共同形成并擠出的一種多層、電交聯(lián)薄膜，每一層為不同比率的和組成，在潔凈環(huán)境下由封閉管中擠出，膜袋組成物不會進入藥液，且膜筒內(nèi)部用級潔凈空氣充填，加之高擠出過程，保證了膜表面的無菌性，能滿足輸液袋的各種要求，無毒，可目前的非多層共擠膜軟膜軟袋生產(chǎn)線，軟袋接口可以采用管式或注模式，亦可采用注模船式接口或帶管的接口，可以生產(chǎn)單袋或式的袋，焊接寬度可按用戶要求設(shè)計，并可在袋上印刷特定的標(biāo)記，生產(chǎn)能力可達袋/505000ml輸液劑生產(chǎn)中使用序號考察項目PP/PE袋1透明度差好好2消毒后透明度差好差3墜落試驗差好好4生產(chǎn)安排不宜停機好安排好安排5抗低性差抗低性強低袋子易碎6消毒度范圍PE1PP/PEPVCPVC在藥品輸液劑的發(fā)展過程中，對目前國際上使用較多且國內(nèi)西藥輸液劑、生物制品、血液制品在逐步開始使用非多層共擠膜的情況下，在中藥制劑領(lǐng)域逐漸推廣使用將不失為一種好的選擇，這將有助于加快中藥走向世界和中藥的現(xiàn)代化進程。非軟袋大輸液的優(yōu)點非軟袋包裝安全無毒性,保持藥液穩(wěn)定,保質(zhì)期長,使用后易處理,是國家鼓勵發(fā)展的藥品包裝方向,PVC這是由于非多層共擠膜輸液袋與傳統(tǒng)的玻璃瓶及塑料瓶相比,可配合加壓使用,避免了潛在污染,（2）PVC5010ml同時還可根據(jù)臨床需要制成不同規(guī)格的雙室袋或多室袋。而臨床上混合后輸液更有利于藥品吸收或有利于病人,不僅解
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