微生物檢驗(yàn)習(xí)題-在線瀏覽
2025-05-25 03:31本頁(yè)面
【正文】 A 培養(yǎng)基是為微生物的生長(zhǎng)繁殖提供營(yíng)養(yǎng)的基質(zhì) B 培養(yǎng)基只有兩類：液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基 C 固體培養(yǎng)基中加入少量水即可制成液體培養(yǎng)基 D 微生物在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)時(shí)，可以形成肉眼可見的單個(gè)細(xì)菌 ( B凡碳源都提供能量 C除水以外的無機(jī)物只提供無機(jī)鹽一、填空( )和( )，另外還有( )和( )等。，最重要的一點(diǎn)就是除去培養(yǎng)基中的氧氣，常用的方法有（ ）、( )、( )和( )。二、選擇，屬(A 營(yíng)養(yǎng) B 鑒別C 選擇D 基礎(chǔ)(A 細(xì)菌分離培養(yǎng)法包括平板劃線法 B 細(xì)菌分離培養(yǎng)法包括傾注平板法C 細(xì)菌分離培養(yǎng)法包括液體培養(yǎng)基接種法 D 純種細(xì)菌接種法包括斜面培養(yǎng)基接種法E 純種細(xì)菌接種法包括穿刺接種法（ ）。A 稱量法 B血球計(jì)數(shù)法 C 平皿計(jì)數(shù)法 D測(cè)細(xì)胞中某些生理活性的變化 ( ) A 用酒精擦拭雙手 B 接種針經(jīng)火焰滅菌 C 實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在酒精燈火焰附近進(jìn)行 D 玻璃器皿(吸管、培養(yǎng)皿)可用酒精擦拭 ( ） A利于大腸桿菌的接種 D 防止皿蓋冷卻水倒流入培養(yǎng)基 ( ) A接種環(huán)、滴管、酒精燈 B接種環(huán)、移液管、酒精燈 C涂布器、移液管、酒精燈 D涂布器、接種環(huán)、酒精燈℃恒溫箱的目的是 ( ) A對(duì)比觀察微生物利用培養(yǎng)基的情況 B對(duì)比分析培養(yǎng)基是否被雜菌污染 C沒必要放入未接種的培養(yǎng)基 D為了下次接種時(shí)再使用一、填空（ ）、（ ）、（ ）和（ ），主要用來鑒定（ ）。，是因?yàn)榇竽c桿菌能分解( A含硫氨基酸 B葡萄糖 C乳糖 D色氨酸 E枸櫞酸鹽(A IMViC試驗(yàn)包括甲基紅試驗(yàn) B IMViC試驗(yàn)包括枸櫞酸鹽利用試驗(yàn)C IMViC試驗(yàn)包括吲哚試驗(yàn) D IMViC試驗(yàn)包括硫化氫試驗(yàn) E IMViC試驗(yàn)包括VP試驗(yàn)（ ）。A斜面保藏 B半固體穿刺保藏 C石蠟油封存 D砂土管保藏（）。（ ）、（ ）和（ ），其中最常用的方法（ ）。，需要進(jìn)行增菌培養(yǎng)，用的培養(yǎng)基為（ ）或（ ）。( )A營(yíng)養(yǎng)瓊脂 B血瓊脂 C馬鈴薯瓊脂 D營(yíng)養(yǎng)肉湯 ( )A直接沉降法 B過濾法 C氣流撞擊法 D濾膜法（ ）A背肌 B腔節(jié)內(nèi)的肌肉 C胸部肌肉 D貝殼內(nèi)容物，采樣后處理時(shí)需將品pH值調(diào)為中性，用到的方法為（ ）。B若計(jì)算它們的比值小于或等于2時(shí)，應(yīng)報(bào)告兩個(gè)稀釋度較大稀釋度的菌落數(shù)。)個(gè)/ml。 B 3800 D 4000，下列操作正確的是（）A 將吸有溶液的吸量管插入稀釋液 B 稀釋液一般是蒸餾水C 所有稀釋都用同一支吸量管 D 每次稀釋后，應(yīng)將樣品充分搖勻，一般將待測(cè)菌液作一些列( )倍稀釋。A 46000 B 23000 C 30500 D 31000，若102的稀釋度平皿上的菌落數(shù)為295個(gè)，103稀釋度平皿上的菌落數(shù)為46個(gè)，那么該樣品中實(shí)際菌落數(shù)為（ ）個(gè)/gA 24000 B 48000 C 38000 D 56000，每次稀釋倍數(shù)是10，經(jīng)保溫培養(yǎng)后，測(cè)得3個(gè)平板的菌落數(shù)分別是342和33，則由此得出原樣品中該菌的濃度為（ ）個(gè)/ml。 分離培養(yǎng) B 直接涂片鏡檢 C 血清學(xué)試驗(yàn) D動(dòng)物試驗(yàn)A不同種細(xì)菌在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖而形成肉眼可見的
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