硅膠負載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報告-在線瀏覽
2025-03-10 16:50本頁面
【正文】 制備硅膠負載醋酸鋅、硅膠負載氧化鋯和硅膠負載磷鎢酸這三種催化劑，用這三種催化劑有合成月桂酸乙酯，比較這三種催化劑中哪一個催化性能更好，用催化性能較好的催化劑合成月桂酸乙酯，尋找最優(yōu)的反應(yīng)條件，使轉(zhuǎn)化率達到最高。分別進行如下實驗：催化劑的用量對酯化率的影響，醇酸摩爾比對酯化率的影響，反應(yīng)時間對酯化率的影響。因此探索和開發(fā)一種新的合成酯的催化劑非常重要，氧化鋯是眾多酯化反應(yīng)良好催化劑之一，但是在運用過程中它的催化效果、重復利用率、后處理等問題并不理想。 畢業(yè)設(shè)計（論文）研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢（文獻綜述）(1)月桂酸乙酯的性質(zhì)月桂酸乙酯( Ethtyl laurate)又名十二烷基乙酯酯(Ethtyl dodecanote)分子式為C14 H28O2 ,是一種具有花果香氣的無色至淺黃色透明油狀液體。合成月桂酸異丙酯的工業(yè)方法是在硫酸催化下由月桂酸和異丙醇醇合成 ,該方法副反應(yīng)多,催化效率較低,產(chǎn)品純度不高,設(shè)備腐蝕嚴重,同時污染環(huán)境,后處理煩瑣。目前,文獻報道的催化合成月桂酸異丙酯的催化劑主要有:固體硫酸鹽 、鐵系固體酸 、分子篩 、微波法 、DH 1磺酸樹脂等。本文選用硅膠負載氧化鋯催化合成月桂酸乙酯。② 固體超強酸[1]固體超強酸是現(xiàn)代化學工業(yè)中極為重要的一類新型綠色工業(yè)催化材料，是人們研究的一大熱點。隨著人們對固體超強酸不斷深入研究,催化劑的種類也從液體含鹵素超強酸發(fā)展為無鹵素固體超強酸、單組分固體超強酸、多組分復合超強酸。目前研究較多、被認為較有前景的固體酸催化劑與產(chǎn)物易于分離，但催化劑壽命短，成本高以及與現(xiàn)有工藝不相適應(yīng)等問題，其工業(yè)化進程緩慢③生物酶由于酶的催化具有很高的選擇性和專一性,而且反應(yīng)條件溫和,因此受到人們的普遍關(guān)注?？梢?隨著生化技術(shù)的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,酶的高選擇性必將成為制備不對稱酯的有效途徑。張鐵成等選擇了六種常見的強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂催化合成丙烯酸丁酯，大孔樹脂D001cc樹脂的催化活性最高。而這四種大孔型樹脂由于結(jié)構(gòu)(孔結(jié)構(gòu)、交聯(lián)程度、交換基團的性質(zhì)和反離子的性質(zhì)) 不同催化效果不同。常用的鹽有硫酸氫鈉、硫酸鈦、三氯化鐵、四氯化錫、十二水合硫酸鐵銨等。 常用的金屬氧化物催化劑有氧化鋅、氧化鋁、氧化亞錫等。研究中還發(fā)現(xiàn)某些稀土氧化物具有較強的催化酯化反應(yīng)的活性,如輕稀土氧化物Sm2O3 、Nd2O3 和重稀土氧化物Er2O3 對鄰苯二甲酸二辛酯的合成均有很好的催化活性。⑥離子型有機金屬化合物 近年來,含氟有機陰離子金屬鹽以其超強的Lewis 酸催化活性而受到人們的關(guān)注。在相同實驗條件下,Yb (NTf2) 3 催化苯甲酸乙酯合成的活性比濃H2SO4 高出46 % ,較Lewis 酸SnCl2 催化高出58 %。用三氟甲基磺酸鈧催化鄰苯二甲酸酐與鄰、間二苯酚酯化,其酯化率均在95 %以上。而四氟甲基磺酸鈰對苯甲酸與醇的酯化反應(yīng)也有較好的催化活性 。（3）國內(nèi)外研究成果馬榮萱,宋延衛(wèi),楊華得出合成月桂酸乙酯的最佳反應(yīng)條件為:以硫酸鈦為合成月桂酸乙酯的催化劑, g( mol) , mL ( mol, g) ,(酸醇摩爾比為1∶5) , g(占反應(yīng)物總量的415%) , mL,控制反應(yīng)溫度為90 ～100 ℃, h,%。因此,它是一種有前途的酯化反應(yīng)催化劑,具有一定的應(yīng)用價值[1]。該法合成月桂酸異戊酯，原料易得，價格便宜，采用納米型H3PW12O40/SiO2為催化劑，工藝簡單，操作方便，不腐蝕設(shè)備，無三廢污染，是一種綠色合成工藝，因而具有一定的工業(yè)應(yīng)用價值[2]?？疾炝缩セ磻?yīng)中各種因素對酯化率的影響。該方法反應(yīng)條件溫和,不需要加帶水劑,不需要分水。催化劑重復使用12 次以上,酯化率仍保持在94 %左右,表現(xiàn)出良好的活性和選擇性。武寶萍,張秋榮,趙越強,宋長生做了SiW12/SBA15介孔分子
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