生物必修2單元質(zhì)量評(píng)估二教師專用-在線瀏覽
2025-03-05 17:54本頁面
【正文】 東理基）如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。由圖譜可知，患者 Ⅱ 4的兒子 Ⅲ 6正常，判斷出該病為伴 X染色體顯性遺傳，且 Ⅱ 4為雜合子（ XAXa）。 Ⅲ 8為患病男性（ XAY），與正常女性（ XaXa）結(jié)婚，兒子均正常。 ， 該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤 的是 ( ) 2號(hào) 、 7號(hào)的基因型相同 、 5號(hào)的基因型不一定相同 、 6號(hào)再生一個(gè)女孩患病率是 【 解析 】 選 C。色盲基因位于 X染色體上，而男性只有一條 X染色體，所以男性患者的基因型均為 XbY，故 B項(xiàng)正確。 5號(hào)和 6號(hào)的基因型分別是 XBXb和 XbY，他們?cè)偕粋€(gè)女孩正常（ XBXb）或色盲（ XbXb）的概率均為 故 D項(xiàng)正確。 連云港高一檢測(cè)）色盲基因與它的等位基因（正?；颍┲晃挥?X染色體上，色盲基因是隱性基因。根據(jù)親代的表現(xiàn)型，可將各組婚配方式產(chǎn)生子代的表現(xiàn)型和基因型列出：① XBXB XbY→X BY（男正常）、 XBXb（女正常）；② XBXb XBY→X BXB（女正常）、 XBXb（女?dāng)y帶者）、 XBY（男正常）、 XbY（男色盲）；③ XbXb XBY→X BXb（女?dāng)y帶者）、XbY（男色盲）；④ XBXb XbY→X BXb（女?dāng)y帶者）、 XbXb（女色盲）、 XBY（男正常）、 XbY（男色盲）。 （ A）對(duì)藍(lán)色（ a）為顯性，位于常染色體上。由于兩對(duì)基因位于非同源染色體上，因此其遺傳遵循自由組合定律。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)基因型與母親相同（ AaXBXb）的孩子，則幾率為 ，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。外耳道多毛癥為伴性遺傳，而且父親患病時(shí)兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為 XY， X精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性， Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因在 Y染色體上。 長春高一檢測(cè)）在減數(shù)分裂過程中，由于偶然原因雌果蠅的一對(duì)性染色體沒有分開，由此產(chǎn)生的不正常 F1的染色體情況為（ ） +X和 6+Y +XX和 6+XY +XXX和 6+XXY C都有可能 【 解析 】 選 D。 12.（ 2022圖中標(biāo)明了染色體與染色體上的基因。 據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是 ( ) A.① 中無同源染色體，染色體數(shù)目為 4n， DNA數(shù)目為 4a B.② 中有同源染色體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 4a C.③ 中無同源染色體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 2a D.② 有姐妹染色單體，①③均無姐妹染色單體 【 解析 】 選 A。②表示初級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂階段，有同源染色體，染色體數(shù)目為 2n， DNA數(shù)目為 4a。 13.（ 2022下圖中 Ⅱ 2為色覺正常的耳聾患者， Ⅱ 5為聽覺正常的色盲患者。先天性耳聾是常染色體隱性遺傳， Ⅱ 3個(gè)體基因型為 Dd，Ⅱ 4個(gè)體不攜帶 d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個(gè)體；色盲是 X染色體上的隱性遺傳病， Ⅱ 5個(gè)體患?。?XbY）， Ⅰ 3為攜帶者，所以 Ⅱ 4個(gè)體基因型 XBXB∶X BXb=1∶1 ，后代男孩中患色盲的概率為1/2 1/2=1/4。 3個(gè)孩子的性別可
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1