【摘要】藥物代謝動(dòng)力學(xué)?藥代動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué),是研究機(jī)體對(duì)藥物的處置和作用的科學(xué)。?應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型,定量地描述與概述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。藥物通過各種途徑(如靜脈注射、靜脈滴注、口服給藥等)進(jìn)入機(jī)體后,機(jī)體對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程的“量時(shí)”變化或“血藥濃度經(jīng)時(shí)”變化的
2025-02-22 18:34
【摘要】研究對(duì)象?(l)中藥有效成分:如丹參素、燈盞乙素、喜樹堿等中藥的單一成分。?(2)中藥有效部位:如三七總皂昔、山植葉總黃酮、銀杏葉總黃酮和總內(nèi)酷等組分基本明確的多成分體系。?(3)單味中藥提取物:如黃芩煎劑、陸英煎劑等組分不清楚或不完全清楚的多成分體系。?(4)中藥復(fù)方提取物:如四物湯、桂枝湯等存在配伍問題的
2025-02-22 03:54
【摘要】第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述第一節(jié)藥物動(dòng)力學(xué)的概念及其發(fā)展概況一、概念藥物動(dòng)力學(xué)pharmacokiics?應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法,定量描述藥物及其代謝物在體內(nèi)隨時(shí)間動(dòng)態(tài)量變規(guī)律,即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量或濃度與時(shí)間之間的關(guān)系。?對(duì)臨床合理用藥、客觀評(píng)價(jià)藥物,新藥設(shè)計(jì)等具有重要的實(shí)用價(jià)值。二、發(fā)
2025-04-10 15:42
【摘要】1第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)Pharmacodynamics藥理學(xué)總論2藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(Pharmacodynamics,簡(jiǎn)稱藥效學(xué))-研究藥物對(duì)機(jī)體的作用、作用規(guī)律及作用機(jī)制。?3藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)?講授內(nèi)容:?藥物作用與藥理效應(yīng)?藥物作用的兩重性-治療作用與不良反應(yīng)?藥物劑量與
2025-01-30 19:35
【摘要】第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)第一節(jié)藥物的基本作用一、藥物作用的性質(zhì)和方式1、藥物作用的性質(zhì)藥物作用與藥物效應(yīng)★藥物作用—是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用,是動(dòng)因,是分子反應(yīng)機(jī)制,有特異性。(specificity)?!锼幬镄?yīng)機(jī)體器官原有功能水平的改變,是藥物作用的結(jié)果,是機(jī)體反應(yīng)的
2024-08-25 05:54
【摘要】第二章藥物毒代動(dòng)力學(xué)教學(xué)要求?掌握:藥物體內(nèi)過程的環(huán)節(jié)。藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。首關(guān)消除的定義。藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)及意義(生物利用度、半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)濃度)。藥物毒代動(dòng)力學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施。?熟悉:藥物毒代動(dòng)力學(xué)的研究目的和主要內(nèi)容。藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)及影響因素。?了解:房室模型和一級(jí)
2025-02-22 18:23
【摘要】第三章?藥物代謝動(dòng)力學(xué)?Pharmacokiics本章掌握:1、藥物的吸收、分布及其影響因素;2、酶系及其誘導(dǎo)劑和抑制劑;3、藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素;4、血漿蛋白結(jié)合率、肝腸循環(huán)。掌握:5、藥動(dòng)學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系;6、首關(guān)消除;
2024-09-15 15:55
【摘要】藥效學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用的機(jī)制,作用強(qiáng)度與劑量之間的關(guān)系以及臨床適應(yīng)癥等。第一節(jié)藥物的基本作用一、方式/類型第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)1.藥物作用:是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用,是動(dòng)因,是分子反應(yīng)機(jī)制。2.藥物效應(yīng)(宏觀):是藥物引起機(jī)體器官原有機(jī)能
2025-07-15 02:00
【摘要】藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題是非題1、若某藥物消除半衰期為3h,表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算,其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。2、某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人,消除半衰期分別為3h和6h,因后者時(shí)間較長(zhǎng),故給藥劑量應(yīng)增加。3、虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。4、藥物的消除速度常數(shù)k大,說明該藥體內(nèi)
2025-02-22 18:35
【摘要】第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)?灰黃霉素為臨床抗真菌類藥物,用于治療頭癬。給患者分別口服灰黃霉素2片或4片(125mg/片)后,間隔一定時(shí)間取血測(cè)定血藥濃度,將血藥濃度除以相應(yīng)劑量,并以單位劑量血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖得到兩條曲線,如下:?jiǎn)栴}?劑量加大為什么生物利用度改變??發(fā)生這一現(xiàn)象的原因是什么??如何描述灰黃霉素的體內(nèi)
2024-12-06 06:01
【摘要】非線性藥物動(dòng)力學(xué)(nonlinearpharmacokiics)第一節(jié)概述一、藥物體內(nèi)過程的非線性現(xiàn)象線性藥物動(dòng)力學(xué)的基本特征是血藥濃度與體內(nèi)藥物量成正比,藥物在機(jī)體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程可用線性微分方程組來描述。非線性藥物動(dòng)力學(xué):有些藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)有酶或載體參加,
2025-02-22 20:38
【摘要】第六章非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型在建立藥物動(dòng)力學(xué)模型時(shí),通常根據(jù)所研究的系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律所用的動(dòng)力學(xué)方程是否是線性微分方程或方程組,將其系統(tǒng)分為線性系統(tǒng)與非線性系統(tǒng)兩種類型。如果所描述系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律的動(dòng)力學(xué)方程是線性微分方程,則在藥物動(dòng)力學(xué)中稱其為線性模型;描述的為非線性系統(tǒng)的微分方程稱之為非線性模型。在先前描述的一室、二室以
2024-12-05 19:52
【摘要】第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)Pharmacokiics掌握?藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律和影響因素?吸收、首關(guān)消除、肝藥酶及肝腸循環(huán)?生物利用度?一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的概念、特點(diǎn)、基本公式?半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)血藥濃度熟悉?主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散?分布:血漿蛋白結(jié)合率、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)、再分布
2025-02-23 08:38
【摘要】第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokiics)學(xué)習(xí)目標(biāo)●掌握首過消除、藥酶誘導(dǎo)劑、藥酶抑制劑、常用量、治療量、半衰期的概念及在臨床用藥護(hù)理中的意義?!窭斫饽c肝循環(huán)、量效關(guān)系、肝藥酶的概念及在臨床用藥護(hù)理中的意義?!窳私馍锢枚?、時(shí)量關(guān)系和時(shí)效關(guān)系的概念。第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)?藥物代謝動(dòng)力學(xué):
2024-09-15 00:06
【摘要】第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)Pharmacokiics內(nèi)容提要第一節(jié)藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)濾過簡(jiǎn)單擴(kuò)散載體轉(zhuǎn)運(yùn)第二節(jié)藥物的體內(nèi)過程吸收分布代謝排泄第三節(jié)房室模型第四節(jié)藥物消除動(dòng)力學(xué)
2025-07-13 18:20