血站實驗室質(zhì)量管理體系-在線瀏覽
2025-02-09 14:25本頁面
【正文】 ? 明確室間質(zhì)評樣本的報告流程，即填寫、復(fù)核和簽發(fā)如何進行，由誰負責(zé) ? 明確對返回結(jié)果的分析流程和責(zé)任人 ? 明確室間質(zhì)評檢測失敗的原因分析流程 ? 明確如果測定準確性出現(xiàn)問題后，如何針對性采取措施的流程 投訴處理 SOP ? 明確投拆第一接觸人對投拆的處理流程，即如何記錄、如何針對相關(guān)投訴的進一步處理程序、是否需要報告和如何報告、以及如何向投拆人返回處理意見等。應(yīng)非常具體并具有可操作性 臨床實驗室標本接收記錄 唯一編號 姓 名 性 別 病歷號 采集時間 接收時間 標本特性 標本狀態(tài) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 以上標本編號從 至 ， 送檢人 （ 簽字 ） ： 接收人 （ 簽字 ） 以上標本編號從 至 ， 送檢人 （ 簽字 ） ： 接收人 （ 簽字 ） 以上標本編號從 至 ， 送檢人 （ 簽字 ） ： 接收人 （ 簽字 ） ?男 ?女 月 日 時 月 日 時 ?全血 ? ?正常 ?
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