【正文】 雙簽字后方可發(fā)出。 ，并檢出不合格處方交給負(fù)責(zé)人保管。 煎藥崗位職責(zé) ，經(jīng)常洗澡，定期理發(fā)，剪指甲，工作前后要洗手。 遵守紀(jì)律，按時(shí)上下班，嚴(yán)格按操作規(guī)程辦事；有問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)，避免差錯(cuò)；做好各項(xiàng)登記工作，當(dāng)面點(diǎn)清后簽名。 煎藥前由兩人嚴(yán)格查對(duì)，審核病區(qū)、姓名、床號(hào)，正確無(wú)誤后將藥入鍋。常規(guī)藥倒入鍋中后，瓶與鍋一一對(duì)應(yīng)，如有另煎藥應(yīng)放在旁邊單獨(dú)處理。一般情況，一煎加水量至淹過(guò)藥材表面 2～ 3ml 為度，二煎加水量以近于藥面為度。 煎好后應(yīng)立即出鍋，濾藥時(shí)應(yīng)壓榨藥渣，使藥液盡量濾凈。 藥前要做到“四查十對(duì)”，查數(shù)量、包裝；核對(duì)病區(qū)、病人姓名、床號(hào)、日期。 、電、煤氣。 第 11 頁(yè) 共 83 頁(yè) 、煎藥臺(tái)及其他物件的清潔衛(wèi)生。 對(duì)所炮制的藥品應(yīng)注意檢查質(zhì)量、若需洗凈、切制，炮制人員應(yīng)按中國(guó)藥典炮制規(guī)定合理操作，特殊炮制按醫(yī)囑處理。 ，經(jīng)小組長(zhǎng)批準(zhǔn)辦理報(bào)銷出帳手續(xù)。 ，飲片需干燥時(shí)，不論用何種干燥法不得將飲片直接放在地面上。 ，炮制后 24小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn) 入庫(kù)，下班前注意檢查，炭藥涼透后裝入不能燃燒的容器內(nèi)。 。 ，查品名、規(guī)格、數(shù)量，正確后方可分裝，并經(jīng)第二人復(fù)核，在分裝登記本上逐項(xiàng)登記、簽名以示負(fù)責(zé)。 ，應(yīng)及時(shí)報(bào)告并提出處理意見(jiàn)。 為出院帶藥病人發(fā)放藥品過(guò)程中，注意詳細(xì)審查、核對(duì)處方內(nèi)容，包括開(kāi)方日期、科別、病人姓名、性別、年齡、住院號(hào)、藥品名稱、劑量、數(shù)量、用法、醫(yī)生簽名蓋章、收款章等，確認(rèn)無(wú)誤、無(wú)遺漏后方可調(diào)配。如遇處方錯(cuò)誤或缺藥時(shí)，應(yīng)請(qǐng)?jiān)幏结t(yī)師更改，不得擅自變更。 病區(qū)退藥需有處方醫(yī)生開(kāi)具的退藥處方并注明退藥理由，無(wú)原因不予退藥，退藥時(shí)檢查退回的藥品是否有破損，批號(hào)是否與本藥房的藥品一致。 第 12 頁(yè) 共 83 頁(yè) ，應(yīng)繼續(xù)留給病區(qū)使用。發(fā)藥藥師負(fù)責(zé)藥品或處方的催還， 48小時(shí)內(nèi)催還。 藥劑人員：收藥、審方，核對(duì)處方、藥品、注射單與病歷內(nèi)容是否一致，對(duì)不合理處方或核對(duì)有問(wèn)題的情況應(yīng)通知有關(guān)人員及時(shí)糾正。 （士）核對(duì)藥品品種數(shù)目，在無(wú)菌環(huán)境下加藥，負(fù)責(zé)配置工作間及用具清潔衛(wèi)生。 ，認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有慎重精神。 ，帶好口罩和帽子，并穿好凈化服。 ，并確保所配置制劑的質(zhì)量。 、工作臺(tái)的清潔和整齊、所擺放的物品不應(yīng)堵塞回風(fēng)口、通風(fēng)口等。 、審方、排藥、核對(duì)崗位職責(zé) ，服從科室領(lǐng)導(dǎo)和 安排，及時(shí)、保質(zhì)、保量完成各種輸液配制任務(wù)，保證臨床使用的需要。 、排藥、核對(duì)、包裝。審方、排藥、核對(duì)時(shí)思想集中，耐心細(xì)致，發(fā)現(xiàn)不合理用藥或其他問(wèn)題及時(shí)與臨床醫(yī)師聯(lián)系解決。發(fā)藥時(shí)嚴(yán)格交接驗(yàn)收，雙方簽字。 ，每張?zhí)幏降乃幤贩胖糜谕蝗萜鲀?nèi)，將貼有病人資料的輸液袋和處方置于其上。 ，操作者、核對(duì)者簽字。 排藥、貼簽人員負(fù)責(zé)當(dāng)日的醫(yī)囑排藥，處方藥按沖配次序放置。 發(fā)藥人員送往各病區(qū) ，并雙方簽收。 做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。 參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。 ，沒(méi)有病區(qū)處方不擅自配制藥品。 ，配制在 100級(jí)的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，嚴(yán)格遵循操作規(guī)程；配制過(guò)程中不隨意離開(kāi)；配制中遇到質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)，以便及時(shí)得到妥善處理。 ，無(wú)誤后方可配制。加藥時(shí)注意藥品的相互作用，以免發(fā)生物化性狀的改變。 ，對(duì)照空藥瓶（每瓶）的藥名、規(guī)格、劑量等，無(wú)誤后包裝、封口。按病區(qū)放置于周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，以備及時(shí)供醫(yī)療使用。 及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄。 。定期作菌落試驗(yàn)。 ，愛(ài)護(hù)國(guó)家財(cái)產(chǎn)。 、上架等工作。 序排列，按醫(yī)療需要及時(shí)下送至相應(yīng)的病區(qū)。 。 第 14 頁(yè) 共 83 頁(yè) 協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政、辦公用品。 4 藥物制劑 配制各種制劑必須有詳細(xì)的工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)手續(xù)、按批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，操作規(guī)程由配制單位撰擬，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后執(zhí)行。由主管制劑室的負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)所 在制劑室的業(yè)務(wù)、技術(shù)和制劑質(zhì)量管理，并負(fù)責(zé)制訂各項(xiàng)工作管理制度和技術(shù)操作常規(guī)，審核制劑操作規(guī)程文件，檢查各項(xiàng)技術(shù)操作常規(guī)和各級(jí)崗位責(zé)任制的執(zhí)行情況。制劑全過(guò)程中各環(huán)節(jié)的配制記錄必須完整，對(duì)出現(xiàn)的各種異常現(xiàn)象應(yīng)如實(shí)作詳細(xì)記錄。并嚴(yán)格執(zhí)行分裝、包裝記錄與核對(duì)檢查制度。制劑中使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品時(shí)，按有關(guān)法規(guī)辦理。滅菌制劑用注射用水必須符合藥典規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 ，應(yīng)留樣觀察 3個(gè)月至 1年。制劑人員應(yīng)定期 體檢，并建立健全檔案，制劑室內(nèi)外衛(wèi)生應(yīng)有專人負(fù)責(zé)清掃消毒。 制劑室負(fù)責(zé)人應(yīng)經(jīng)常深入臨床了解自配制劑的質(zhì)量情況（如療效、不良反應(yīng)等），定期進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià)、篩選和淘汰療效不確、不良反應(yīng)大的品種，并有記錄。 結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物性質(zhì)、劑型、藥價(jià)、藥品質(zhì)量、藥物相互作用和配伍禁忌等方面的研究。新藥或新制劑，必須取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或制劑注冊(cè)文號(hào)后，方可進(jìn)行生產(chǎn)、配制、用于臨床。對(duì)藥物進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度、藥物毒理學(xué)研究。 5藥庫(kù)職責(zé) 第 15 頁(yè) 共 83 頁(yè) 在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，在藥庫(kù)負(fù)責(zé)人的具體指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院醫(yī)療、教學(xué)、科研所需藥品及化學(xué)試劑的采購(gòu)。 根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，按審批后的采購(gòu)計(jì)劃積極組織貨源，按時(shí)保質(zhì)保量完成采購(gòu)任務(wù)，保證全院的藥品和試劑供應(yīng)。 ，盡一切努力滿足搶救用藥， 及時(shí)收集市場(chǎng)信息，分析市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，對(duì)緊缺或短缺的藥品做到心中有數(shù)，隨時(shí)向藥庫(kù)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。 加強(qiáng)同其他醫(yī)院的聯(lián)系，保證 搶救危重病人時(shí)互通有無(wú)，經(jīng)協(xié)商可外調(diào)近期滯銷藥品。 嚴(yán)格執(zhí)行入庫(kù)手續(xù)，由保管員核對(duì)實(shí)物，確認(rèn)無(wú)誤簽字后，及時(shí)將發(fā)票交會(huì)計(jì)核算，由計(jì)算機(jī)操作人員進(jìn)行計(jì)算機(jī)處理入賬，發(fā)生問(wèn)題應(yīng)查找原因，及時(shí)處理，將處理情況上報(bào)主任。 在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，在藥庫(kù)負(fù)責(zé)人具體指導(dǎo)下負(fù)責(zé)保管、配發(fā)各調(diào)劑部門的藥品、制劑生產(chǎn)所需原料藥品和全院各科室的化學(xué)試劑等供應(yīng)工作。 認(rèn)真執(zhí)行藥品管理的各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格