藥品認(rèn)證質(zhì)量管理中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-在線瀏覽

【摘要】留樣觀察及穩(wěn)定性試驗留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并指定專人進(jìn)行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄，建立留樣臺帳。定期做好總結(jié)，并報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。留樣觀察

2025-02-21 17:41

【管理精品】物料、中間產(chǎn)品留樣觀察制度-在線瀏覽

【摘要】、中間產(chǎn)品留樣觀察制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立物料、中間產(chǎn)品留樣觀察的制度,以對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行穩(wěn)定性考查。2范圍適用于本廠物料、中間產(chǎn)品的留樣。3

2025-06-29 16:16

04-留樣觀察管理制度-在線瀏覽

【摘要】留樣觀察管理制度第1頁共2頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QA-1004-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的：目的：建

2024-11-18 13:27

醫(yī)療器械質(zhì)量留樣管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】文件名稱：留樣管理規(guī)程文件編號：QP026版次：01首次生效日期：第1頁共5頁編制/修改人：時間：評審人：時間：批準(zhǔn)人：時間：修改歷史修改時間修改說明根據(jù)202

2024-11-09 10:39

gmp-008-留樣觀察制度-在線瀏覽

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱留樣觀察制度編碼SMP-QA-026-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部、化驗室目的：建立留樣觀察制度，對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行

2025-01-11 16:35

藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-在線瀏覽

【摘要】藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗1企業(yè)資料留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并指定專人進(jìn)行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄，建立留樣臺帳。定期做好總結(jié)，

2025-02-21 17:35

藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗-在線瀏覽

【摘要】藥品認(rèn)證質(zhì)量管理工作中留樣觀察及穩(wěn)定性試驗留樣觀察1、企業(yè)質(zhì)量部門的中心檢驗室應(yīng)設(shè)立留樣觀察室，建立物料、中間產(chǎn)品和成品的留樣觀察制度，明確規(guī)定留樣品種、批數(shù)、數(shù)量、觀察項目、觀察時間等，并指定專人進(jìn)行留樣觀察，填寫留樣觀察記錄，建立留樣臺帳。定期做好總結(jié)，并報有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)

2025-07-13 18:20

smp-qc-0005-00取樣、留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程-在線瀏覽

【摘要】標(biāo)題取樣、留樣標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編寫部門頒發(fā)部門生效日期編碼質(zhì)量控制部質(zhì)量保證部日期：20年月日SMP-QC-0005-00起草人：審核人：審核人：批準(zhǔn)人：日期：20年月日日期：20年月日日期：20年月日日期

2024-11-10 10:06

【管理精品】留樣室管理規(guī)定-在線瀏覽

【摘要】-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1.目的：建立留樣室的管理規(guī)定。：質(zhì)監(jiān)科2.責(zé)任：質(zhì)監(jiān)科留樣觀察員。：留樣室采用專人管理，非經(jīng)專管人同意，其余人員不得入內(nèi)。留樣室應(yīng)采取避光措施，

2025-06-29 12:06

產(chǎn)品留樣管理制度-在線瀏覽

【摘要】產(chǎn)品留樣管理制度1、目的為確保產(chǎn)品的可追溯性及產(chǎn)品有效期內(nèi)的質(zhì)量特性，及原料質(zhì)量和處理質(zhì)量問題提供實物依據(jù)的重要手段，作為質(zhì)量爭議時的仲裁依據(jù)，并為制定產(chǎn)品貯存期限提供科學(xué)依據(jù)。2、適用范圍適用于生產(chǎn)過程中涉及到的原料、半成品及成品的留樣管理。3、職責(zé)、半成品的留樣；化驗室人員負(fù)責(zé)成品的留樣、保管、觀察、檢測和記錄，負(fù)責(zé)觀察檢測過的留樣產(chǎn)品的收存和處置。技術(shù)研發(fā)

2025-05-25 08:01

產(chǎn)品留樣管理制度-在線瀏覽

【摘要】XXXXXX工業(yè)有限公司管理制度文件編號：MSW/第A版，第0次修改標(biāo)題：產(chǎn)品留樣管理制度頁碼：第1頁，共2頁1、主題內(nèi)容本制度規(guī)定了產(chǎn)品留樣的類別、觀察項目、頻次、數(shù)量、期限以及記錄的要求，便于為顧客對產(chǎn)品投訴后提供客觀證據(jù)，在產(chǎn)品有效期內(nèi)驗證產(chǎn)品的物理性能有效性和環(huán)氧乙烷滅菌的有效性。2、適用范圍本制度適用于公司一次性使用醫(yī)療器械產(chǎn)品

2024-07-18 12:22

食品留樣管理制度-在線瀏覽

【摘要】食品留樣管理制度 點擊查看更多：食品安全管理制度 食品留樣管理制度 　　一、留樣食品范圍為每日經(jīng)廚房加工后的所有主副食品，不得缺樣。 　　二、餐飲單位須購置與留樣食品數(shù)量相適應(yīng)的冷藏設(shè)施及...

2024-12-05 01:08

新版修訂留樣管理制度-在線瀏覽

【摘要】文件編碼SMP－QA－022－03文件名稱產(chǎn)品留樣管理規(guī)程制訂部門質(zhì)監(jiān)科版次第3次修訂頁碼1/3制訂人/日期審核人/日期復(fù)印號批準(zhǔn)人/日期生效日期發(fā)放至變更檔案號：建立留樣管理規(guī)程，為藥

2024-11-13 09:29

食品留樣-在線瀏覽

【摘要】第一篇：食品留樣 食品留樣，是預(yù)防師生食品中毒的有效措施，是檢驗是否是食物中毒的重要依據(jù)。為確保師生食品衛(wèi)生安全，特制定食品留樣制度。 一、各餐廳出售的飯菜、食品，必須在出售前30分鐘搞好，等待留...

2024-10-16 20:31

食品留樣管理制度-在線瀏覽

【摘要】第一篇：食品留樣管理制度 食品試嘗和留樣管理制度 一、供學(xué)生享用的每餐、每種食品（蛋、奶、水果），須有專人提前進(jìn)行試嘗并做好記錄，未發(fā)現(xiàn)有任何異常時，才能向?qū)W生供應(yīng)。 二、食品的每種食品及原料必...

2024-10-17 20:00

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