最新reach相關(guān)法規(guī)-展示頁
2024-11-18 23:58本頁面
【正文】 。單獨(dú)存在的物質(zhì)或在制劑中的物質(zhì)該物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商有義務(wù)向本署提交注冊包括每個年消費(fèi)量或進(jìn)口量在一噸或以上的物質(zhì)的注冊。 注冊注冊指一家制造商或者進(jìn)口商已經(jīng)向本署提供了申報(bào)且未收到其不完好的。成員國可以豁免某種用于國防方面的物質(zhì)。 范疇REA系統(tǒng)覆蓋面廣包括所有消費(fèi)、進(jìn)口、做為中間體使用或上的所有物質(zhì)無是單獨(dú)存在的物質(zhì)制劑中的物質(zhì)還是物品中的物質(zhì)具有放射性、受海關(guān)監(jiān)查控或者非隔離的中間體物質(zhì)除外廢物也被特別地排除在外。對于一些受到高度關(guān)注的物質(zhì)的分類可能由主在整個共同體范圍內(nèi)協(xié)調(diào)并達(dá)成一致。9. 歐洲化學(xué)品理署(EA) 負(fù)責(zé)REA系統(tǒng)在理技術(shù)科學(xué)和行政方面的工作目的是確保REA的良好運(yùn)作和在所有利益相關(guān)者中的良好信譽(yù)。8. 限制為消費(fèi)提供了一個程序即某種危險(xiǎn)物質(zhì)的消費(fèi)、上或使用是限定在一定條件下的或者是制止的。7. 高度關(guān)注物質(zhì)將會被受權(quán)答應(yīng)；本署將會發(fā)布此類候選物質(zhì)的。 同時本署將與主合作進(jìn)展物質(zhì)的評估和化學(xué)品的可預(yù)見風(fēng)險(xiǎn)的審查工作。5. 下用戶參與到這個系統(tǒng)中來。對于其它測試根據(jù)要求進(jìn)展數(shù)據(jù)共享。2. 注冊要求該化學(xué)品的制造商和進(jìn)口商須已獲知該物質(zhì)的相關(guān)信息并據(jù)此進(jìn)展平安理。被描繪成非分階段〔nonphasein substances〕化學(xué)物質(zhì)〔例如那些在REA生效前尚未消費(fèi)或投入的〕和分階段〔phasein substances〕化學(xué)物質(zhì)〔那些列于EINECS中的物質(zhì)或那些在近15年內(nèi)、已在共同體消費(fèi)但尚未投入共同體的物質(zhì)或指67/548中所說的“不再作為聚合物〔no longer polymers〕的物質(zhì)〞〕。主部門應(yīng)該集中資源確保業(yè)界能履行他們的義務(wù)并對受到極大關(guān)注的物質(zhì)或在需要共同體行動的地方采取行動。 2. REA是如何運(yùn)作的？REA系統(tǒng)建立在這樣一個理念上那就是應(yīng)該將行業(yè)本身調(diào)整到最正確狀態(tài)確保消費(fèi)和投入到歐盟的化學(xué)品不會給人類安康和環(huán)境帶來不良影響。這三大目的分別是經(jīng)濟(jì)目的〔工業(yè)競爭力〕社會目的〔安康保護(hù)和就業(yè)〕和環(huán)境目的。本次征詢共收到超過6000條不同的評議這些評議連同其他機(jī)構(gòu)的觀點(diǎn)成為歐洲會在準(zhǔn)備最終提案時的考慮因素。歐洲理事會和歐洲議會就其目的達(dá)成一致。在2001年2月 (COM (2001) 88)發(fā)表的?將來化學(xué)品政策策略?的白皮書中歐洲會概述了對現(xiàn)行系統(tǒng)的檢查結(jié)果并提出了通過應(yīng)用一個“化學(xué)品注冊評估和答應(yīng)的系統(tǒng)—即—REA系統(tǒng)〞確保化學(xué)品高度平安和建立一個有競爭力的化學(xué)工業(yè)的新策略。這項(xiàng)限制工作始于1976年只限制了大約100種物質(zhì)的上和使用其中包括在成品中使用的一些物質(zhì)還限制了約900種被分類為具有致癌、致突變或性的物質(zhì)(CMR物質(zhì))的上。這樣就會阻礙新物質(zhì)的研究與開發(fā)而鼓勵對現(xiàn)有物質(zhì)而非新物質(zhì)的開發(fā)和使用因此成為歐盟范圍內(nèi)化學(xué)工業(yè)創(chuàng)新的一個障礙。因此很難獲得這種物質(zhì)在使用方面的信息而下使用過程中接觸化學(xué)品的信息更是少之又少。自1993年以來僅有141高消費(fèi)量化學(xué)品被確定為風(fēng)險(xiǎn)評估和可能推薦減少風(fēng)險(xiǎn)的優(yōu)先物質(zhì)其中僅有28種完成了(EC) 793/93規(guī)定的整個評估過程?，F(xiàn)行的責(zé)任分配還不夠合理。雖然新化學(xué)品在上之前須經(jīng)過檢驗(yàn)測試但對于那些“現(xiàn)有〞的化學(xué)品來說并沒有這種限制。所有已的、于1971年1月1日至1981年9月18日在歐共體上的化學(xué)品〔列于歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)(EINECS)中〕都被稱為“現(xiàn)有〞化學(xué)物質(zhì)?，F(xiàn)行系統(tǒng)阻礙了研究和創(chuàng)新導(dǎo)致歐盟的化學(xué)工業(yè)在這方面落后于和的同行。然而這一系統(tǒng)并未就多數(shù)現(xiàn)有化學(xué)品對人類安康和環(huán)境的影響提供足夠的信息。REA 概要 我們?yōu)樾枰猂EA? REA是怎樣運(yùn)作的？ 本錢和效益是怎樣的？進(jìn)展情況如何？怎樣施行REA？2006年9月1. 為需要?dú)W盟化學(xué)品新政策？ 3 現(xiàn)有系統(tǒng)存在的問題 3 化學(xué)品新策略的總體目的 42. REA是如何運(yùn)作的？ 5 范疇 6 注冊 6單獨(dú)存在的物質(zhì)或在制劑中的物質(zhì) 6物品中的物質(zhì) 9 數(shù)據(jù)共享 10 供給鏈中的信息交流 10 下用戶 10 評估 11 答應(yīng) 12 限制規(guī)定 13 歐洲化學(xué)品理署(EA) 13 分類和標(biāo)簽 14 信息獲取 143. 本錢與效益分別是？ 15 效益 15 本錢 16直接本錢 16下用戶的本錢 16總本錢 16進(jìn)一步開展的影響評估工作 164. 進(jìn)展情況如何？ 185. 怎樣施行REA？ 18 過渡的策略 18 過渡措施和施行措施 196. 更多信息 201. 為需要?dú)W盟化學(xué)品新政策？ 現(xiàn)有系統(tǒng)存在的問題 現(xiàn)行歐盟化學(xué)物質(zhì)立法框架由許多不同指和規(guī)定組成該框架在歷史上得到了開展完善?！艾F(xiàn)有〞化學(xué)品和“新〞化學(xué)品分別適用不同的規(guī)那么。對于風(fēng)險(xiǎn)的鑒別與評估包括鑒別和評估一種物質(zhì)可能造成的危害以類與環(huán)境與該物質(zhì)的接觸工作進(jìn)展緩慢因此引入風(fēng)險(xiǎn)理措施的速度也較慢。(EC) 793/93規(guī)定的所謂“現(xiàn)有〞和“新〞化學(xué)品之間的差異主要根據(jù)是1981年的截止日。至1981年共有100,000多種不同的化學(xué)物質(zhì)注冊而于1981年后投入的化學(xué)品〔超過3800種〕那么被定義為“新〞化學(xué)品。因此盡現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)的特性和使用已有一些相關(guān)信息但是尚缺乏足夠的公開信息用以有效地評估和控這些物質(zhì)。公共主而非消費(fèi)、進(jìn)口或使用該物質(zhì)的企業(yè)負(fù)責(zé)承當(dāng)對該物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評估并且要求此類風(fēng)險(xiǎn)評估是綜合性的而非定向的或針對用處的。此外現(xiàn)行的立法要求化學(xué)品的制造商和進(jìn)口商提供信息但并未為下的用戶〔工業(yè)用戶和配方師〕附加上類似的責(zé)任除非這種物質(zhì)需要經(jīng)過分類并為供給鏈的下提供一份平安信息單。另一方面年產(chǎn)量10公斤起的新化學(xué)品需要進(jìn)展和檢測。雖然有必要在歐盟范圍內(nèi)進(jìn)展控制但現(xiàn)行的限制物質(zhì)上和使用的進(jìn)程一直非常緩慢。 化學(xué)品新策略的總體目的該策略有兩個重要目的一是加強(qiáng)對人類安康和環(huán)境的保護(hù)防止化學(xué)品造成的危害二是增強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。白皮書確定了以下需要在整個可持續(xù)開展框架中保持平衡的7個目的：l 人類安康與環(huán)境保護(hù)l 維持和促進(jìn)歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力 l 防止l 增加透明度l 需要國際配合l 提倡非動物實(shí)驗(yàn)l 符合WTO所規(guī)定的歐盟的國際義務(wù)歐洲理事會于
化學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1