【正文】 （基因）多樣性和物種多樣性是生物多樣性研究的基礎(chǔ)，生態(tài)系統(tǒng)多樣性是生物多樣性研究的重點。物種多樣性是生物多樣性在物種上的表現(xiàn)形式，可分為區(qū)域物種多樣性和群落物種（生態(tài)）多樣性。生物多樣性是生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過程的總和，由遺傳（基因）多樣性，物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性等部分組成。其中，物種的多樣性是生物多樣性的關(guān)鍵，它既體現(xiàn)了生物之間及環(huán)境之間的復(fù)雜關(guān)系，又體現(xiàn)了生物資源的豐富性。所以從此刻開始，我們必須重視對物種多樣性的保護，因為生物多樣性是人類可持續(xù)發(fā)展的重要指標(biāo)！生物多樣性（Biodiversity）是指一定范圍內(nèi)多種多樣活的有機體(動物、植物、微生物)有規(guī)律地結(jié)合所構(gòu)成穩(wěn)定的生態(tài)綜合體。正是這些生物物種的存在，使得我們的自然界變得豐富多彩，但是由于人類的快速發(fā)展，許多物種面臨著滅絕和已滅絕的危機，就拿離我們很近的20世紀(jì)來說，大約20多萬種的物種從此消失在了地球上，昆士蘭毛鼻袋熊，1900滅絕.；澳米氏彈鼠，1901年滅絕.； 曾經(jīng)世界上最兇猛的熊堪查加棕熊，1920年滅絕了；新墨西哥狼,1920年滅絕；中國豚鹿1960年滅絕；臺灣云豹1972年滅絕.；西亞虎,1980年后的人是看不見它了；亞歐水貂滅絕時間大概是19951999年之間。①除了人類，世界上還有許多各種各樣的生物，按照分類系統(tǒng)的劃分，通常包括七個主要級別：種、屬、科、目、綱、門、界。為了可持續(xù)發(fā)展,首先要提高人們保護生物多樣性的意識,樹立適度發(fā)展、適當(dāng)妥協(xié)的思想。參考文獻(xiàn)：1.《生命科學(xué)》2015年01期《基因編輯技術(shù)在基因治療中的應(yīng)用進(jìn)展》 2.《人基因治療》基因治療的發(fā)展史3．高中生物教材，選修3：《現(xiàn)代生物科技專題》 ，(2).第二篇：選修課生命科學(xué)導(dǎo)論課程論文生命科學(xué)導(dǎo)論課程論文題目：生物多樣性是人類可持續(xù)發(fā)展的重要指標(biāo) 關(guān)鍵詞：生物多樣性可持續(xù)發(fā)展摘要：現(xiàn)代生物滅絕的主要原因是人類活動影響的結(jié)果。基因工程是一種分子水平上的生物工程，是生物工程的核心，是生物工程的靈魂，它可以超越動物、植物和微生物之間的界限，創(chuàng)造出新的生物類型。人類基因組計劃和惡性腫瘤的防治從1991年開始的人類基因組計劃,是人類科學(xué)史上最重大的科學(xué)項目之一,是當(dāng)今生物學(xué),醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)一項最為引人注目的系統(tǒng)工程。在醫(yī)學(xué)方面,可望通過某些單克隆抗體免疫球蛋白與毒素隊融合,來制造“生物導(dǎo)彈”藥物,用以攻克腫瘤及其他疾病的治療等。目前,正在開發(fā)研制的疫苗種類繁多,成為控制疾病的有效手段。三．基因工程在醫(yī)學(xué)上的發(fā)展和影響目前,通過重組DNA產(chǎn)生的工程菌已大量高效地合成出許多人體中的活性多膚,為人體戰(zhàn)勝多種疑難疾病提供了有力的武器,也是國際醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的新的增長點。而當(dāng)5－FC給予含有此嵌合基因卻無erbB2表達(dá)的細(xì)胞時，亦無藥物前體活性。Sikora等設(shè)計一個“嵌合小基因（chimeric minigene）”，即將酶基因連接到erbB2基因啟動子的下游，此啟動子活性增強，使erbB2在乳腺癌細(xì)胞中過度表達(dá)。例如，胞嘧啶脫氨酶（cytosine deaminase）可將無害的5－氟胞嘧啶（5fluorocytosine，5FC）轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞毒素5－氟胞嘧啶（5fluorocytosine，5FC）。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞毒素復(fù)合物。由于它們的分子量低，故而有潛力進(jìn)入靶細(xì)胞，但其臨床穩(wěn)定性、毒性、細(xì)胞通透性等各方面都需要進(jìn)一步研究。4．反義技術(shù)又稱反義寡核苷酸（antisenseoligodeoxynucleotides）技術(shù)，是指利用人工合成的反義RNA和反義DNA來阻斷基因的轉(zhuǎn)錄或復(fù)制，控制細(xì)胞生長在中間階段,使編碼蛋白質(zhì)的基因能轉(zhuǎn)錄為mRNA，因而不能翻譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，以達(dá)治療某一疾病的目的、用反義DNA已對某些癌癥進(jìn)行臨床試驗。即用腺病毒為載體，與小肌營養(yǎng)不良蛋白（minidystrophin）基因的cDNA重組，在RSV啟動子啟動下，作肌肉注射，證明可在mdy小鼠肌肉表達(dá)，此外，對一些遺傳病如血友病，地中海貧血、高雪氏病等正在探索中。對于DMD的基因治療，由于有小鼠動物模型，也取得一定進(jìn)展。由于攜有TNF的TIL可積于腫瘤處，因而TIL的應(yīng)用提高了對腫瘤的殺傷作用。2．黑色素瘤的基因治療對腫瘤進(jìn)行基因治療是人們早已期望的事，在進(jìn)行了多方面探索的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)了腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（tumorinfiltrating lymphocyteTIL，即能在腫瘤部位持續(xù)存在而無副作用的一種淋巴細(xì)胞）在腫瘤治療中的作用。大約1－2月治療一次，8個月后，患兒體內(nèi)ADA水平達(dá)到正常值的25%，未見明顯副作用。二．基因治療1．復(fù)合免疫缺陷綜合征的基因治療1991年美國批準(zhǔn)了人類第一個對遺傳病進(jìn)行體細(xì)胞基因治療的方案，即將腺苷脫氨酶（ADA）導(dǎo)入一個4歲患有嚴(yán)重復(fù)合免疫缺陷綜合征（SCID）的女孩?；蛑委煆膫鹘y(tǒng)意義上的DNA治療擴展至RNA水平。rro)的反基因技術(shù)能夠通過阻止基因轉(zhuǎn)錄和DNA復(fù)制而達(dá)到治療目的。多種藥物的基因治療隨著對基因治療機制本身的不斷深人探討，用于基因治療的藥物形式也不斷創(chuàng)新。結(jié)果表明：經(jīng)修飾的帶有CD4受體的細(xì)胞具有抗HIV感染的作用。等則通過反轉(zhuǎn)錄狀病童T淋巴細(xì)胞中苯丙氨酸羥化酶(PAH)活性的改變狀況。遺傳性疾病的基因治療多數(shù)屬于單基因缺陷所引起的疾病的基因治療。經(jīng)過幾十多年的發(fā)展，技術(shù)逐步走向成熟。第一篇：生命科學(xué)導(dǎo)論論文河南工業(yè)大學(xué)校級公選課題目：基因工程在疾病治療中的應(yīng)用學(xué)生姓名： 學(xué)號： 所在學(xué)院： 專業(yè)年級： 班級序號：2015年4月20日基因工程在疾病治療中的應(yīng)用摘要：現(xiàn)代基因治療是一種應(yīng)用基因工程技術(shù)和分子遺傳學(xué)原理，對人類疾病進(jìn)行治療的新療法。主要是指對致病基因的修正和基因增強及采用外源性細(xì)胞因子基因、核酶、基因藥物進(jìn)行疾病治療的方法。關(guān)鍵詞：癌癥 基因 基因治療 發(fā)展一．基因治療現(xiàn)狀目前，基因治療的范圍已從過去罕見的單基因疾病擴大至常見的單基因疾病和多基因疾病。Fang等以腺病毒為載體，靶向肝細(xì)胞對苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷癥小鼠模型進(jìn)行了研究，結(jié)果表明小鼠的傷寒表型癥狀得到明顯改善。惡性腫瘤的基因治療已進(jìn)行了大量的預(yù)備性實驗，美國科學(xué)家構(gòu)建了重組的TIL(腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)，能表達(dá)100倍于正常水平的TNF并應(yīng)用于黑色素瘤的臨床治療。還有將編碼可使艾滋病毒HIV RNA降解的核酶基因轉(zhuǎn)染人淋巴細(xì)胞，從而抑制HIV的傳播?；谌淒NA形成脫氧寡核苷酸(39。Cohen等曾用此技術(shù)抑制淋巴瘤的bc1．2基因，而Noonberg等以此對乳腺癌的HER2基因進(jìn)行了相應(yīng)的探索。有治療作用的目的基因的mRNA已用作體內(nèi)、體外基因治療的研究。采用的是反轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的間接法，即用含有正常人腺苷脫氨酶基因的反轉(zhuǎn)錄病毒載體培養(yǎng)患兒的白細(xì)胞，并用白細(xì)胞介素Ⅱ（IL－2）刺激其增殖，經(jīng)10天左右再經(jīng)靜泳輸入患兒。此后又進(jìn)行第2例治療獲得類似的效果。于1992年實施了TNF/腫瘤細(xì)胞和IL－2/腫瘤細(xì)胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因子（tumor necrosis ractor，TNF）基因?qū)肴∽曰颊咦陨聿⒔?jīng)培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞，再將這些培養(yǎng)后的腫瘤細(xì)胞注射至病人臀部，3周后切除注射部位與其引流的淋巴結(jié)，在適合條件下培養(yǎng)T細(xì)胞，將擴增的T細(xì)胞與IL－2合并用于病人，結(jié)果5名黑色素瘤病人中1名腫瘤完全消退，2名90%的腫瘤消退，另2人在治療后9個月死亡。3．其它遺傳病的基因治療其它遺傳病諸如白種人中常見的囊性纖維化的進(jìn)展很快。例如1993年法國將AdRSVmDys（腺病毒－羅斯病毒小肌營養(yǎng)不良蛋白基因重組體）注入小鼠肌內(nèi)成功。浙江大學(xué)孔德華博士等單位對乙型血友病的基因治療也進(jìn)行了有意義的探索，他們在兔模型的基礎(chǔ)上，將人第Ⅸ因子基因通過重組質(zhì)粒（pcmvix）或重組反轉(zhuǎn)錄病毒（N2CMVIX）導(dǎo)入自體皮膚成纖維細(xì)胞，獲得可喜的階段性成果，相信不久的將來，基因治療會在我國取得成功。這類反義技術(shù)只能認(rèn)為是一種從基因水平進(jìn)行治療的技術(shù)，它們以不同方式，在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯水平發(fā)揮作用。5．藥物靶向治療（drugstargeting）此法