【正文】 督促臨床主動(dòng)填報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告，今年共上報(bào)藥品不良反應(yīng) 例。對(duì)處方進(jìn)行處方分析和評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)結(jié)果，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。新修訂了處方點(diǎn)評(píng)制度和藥物咨詢制度。及時(shí)了解患者的病情及用藥全程。二、業(yè)務(wù)方面：實(shí)行零差價(jià)，極大減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，………..三、臨床服務(wù)方面：展開臨床藥學(xué)工作，進(jìn)一步明確了臨床藥師職責(zé)，確保藥師能真正進(jìn)入臨床一線，開展以合理用藥為中心臨床藥學(xué)服務(wù)。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質(zhì)量和療效，對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)密的臨床觀察，及時(shí)掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采供提供質(zhì)量依據(jù)。藥品動(dòng)態(tài)流動(dòng)是醫(yī)院信息化管理中的一個(gè)重要組成部分，我科配合醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的切換，使得藥品流動(dòng)有序運(yùn)轉(zhuǎn)。按物價(jià)局要求，完成藥品調(diào)價(jià) 次，涉及藥品 個(gè)。（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求及時(shí)掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應(yīng)。加強(qiáng)了對(duì)特殊藥品臨床使用與管理的日常督導(dǎo)，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對(duì)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題有記錄，有分析，有措施。南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院第四篇：藥事管理工作總結(jié)藥事管理工作個(gè)人總結(jié)這一年里，在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和各兄弟科室的大力支持下，依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求，結(jié)合本部門的實(shí)際情況，按照目標(biāo)責(zé)任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實(shí)，團(tuán)結(jié)協(xié)作，成績(jī)斐然！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結(jié)如下：一、管理方面（一）認(rèn)真履行藥學(xué)會(huì)委員職責(zé)參與藥劑科動(dòng)態(tài)管理制度，并全面落實(shí)到位，進(jìn)一步規(guī)范了我院的藥事管理；參與藥學(xué)委員會(huì)審核我院擬購(gòu)入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施，優(yōu)化藥物治療方案。醫(yī)院正在準(zhǔn)備制定其它部分藥物臨床應(yīng)用規(guī)范。八、其它醫(yī)院是衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測(cè)網(wǎng)成員單位，監(jiān)測(cè)網(wǎng)已建立運(yùn)行。配制制劑符合質(zhì)量要求，未經(jīng)檢驗(yàn)的藥品不使用；制劑除供本院使用外，無(wú)對(duì)外銷售或變相銷售等制劑外賣情況。相關(guān)管理部門定期組織開展了對(duì)麻醉、精神藥品使用情況專項(xiàng)核查工作并做好記錄，督促改進(jìn)。嚴(yán)格實(shí)行“五?！惫芾砺樽硭幤?、精神藥品，驗(yàn)收記錄完整規(guī)范，具有安全的儲(chǔ)存防護(hù)措施，專人負(fù)責(zé)、雙人雙鎖，建立了進(jìn)出專用帳冊(cè)，專用處方進(jìn)行專冊(cè)登記。醫(yī)院設(shè)有由分管院長(zhǎng)、醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門人員組成麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)，醫(yī)務(wù)科指定了專人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品的日常管理工作。具體如下：（1）抗菌藥物的臨床使用實(shí)行分線管理，要求遵循《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，合理使用抗菌藥物，并定期抽查統(tǒng)計(jì)臨床科室實(shí)際使用情況，交醫(yī)院合理用藥小組通報(bào)；（2）同時(shí)，作為衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測(cè)網(wǎng)成員單位，借助這個(gè)平臺(tái)，定期對(duì)抗菌藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查分析，對(duì)某些抗菌藥物實(shí)行限制性使用措施，%；（3）院感科每季度一期，通報(bào)醫(yī)院常見(jiàn)病原菌及細(xì)菌耐藥情況；（4）醫(yī)院病原微生物和藥敏試驗(yàn)工作場(chǎng)所，制訂有相關(guān)管理制度及工作規(guī)程；（5）制定了《醫(yī)院控制各科藥品比例暫行管理辦法》，醫(yī)院每月公布各臨床科室藥費(fèi)比例控制情況，并在院周會(huì)上通報(bào)每月監(jiān)控情況，對(duì)超比例科室按管理辦法進(jìn)行處罰；（6）建立了《單品種用藥總量監(jiān)控公示制度》，每月由紀(jì)檢、醫(yī)務(wù)科、藥劑科對(duì)單品種用藥情況進(jìn)行監(jiān)控，對(duì)用量在前十位的藥品進(jìn)行實(shí)行公示，連續(xù)排名前十位的藥品采取降價(jià)讓利患者、控量進(jìn)藥、組織違規(guī)調(diào)查等措施；（7）醫(yī)院每年不定期組織了臨床合理用藥培訓(xùn)，每月一次對(duì)醫(yī)師用藥情況監(jiān)控、評(píng)價(jià)、通報(bào)，限定門診處方用藥量，醫(yī)院合理用藥小組每月對(duì)臨床科室、臨床醫(yī)生用藥情況進(jìn)行抽查，對(duì)超常規(guī)用藥的臨床醫(yī)生實(shí)行了警示談話、通報(bào)、停止處方權(quán)等處理；（8）臨床醫(yī)生合理用藥情況列為醫(yī)生道德評(píng)估和醫(yī)療質(zhì)量考核的重要內(nèi)容，記入個(gè)人檔案。成立了醫(yī)院“合理用藥監(jiān)督小組”，制訂了合理用藥管理制度，對(duì)四項(xiàng)監(jiān)控制度的執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)督。制定了本院《抗菌藥物臨床應(yīng)用規(guī)范或?qū)嵤┘?xì)則》，并進(jìn)行了抗菌藥物臨床監(jiān)測(cè)，采取了干預(yù)措施。庫(kù)存藥品分類存放，實(shí)行了色標(biāo)管理。（3）藥品采購(gòu)計(jì)劃，實(shí)行逐級(jí)審批制，不存在非藥學(xué)部門采購(gòu)藥品的行為，從事藥品采購(gòu)人員是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)的有關(guān)規(guī)定：（1）進(jìn)口藥品入庫(kù)要求供應(yīng)單位提供了加蓋有供應(yīng)單位印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的復(fù)印件。嚴(yán)格執(zhí)行江西省藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理的有關(guān)規(guī)定，按中標(biāo)目錄購(gòu)進(jìn)招標(biāo)藥品。四、藥劑管理執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，建立了藥劑管理相關(guān)制度：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等管理制度，藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理制度，藥品新品種準(zhǔn)入篩查制度及近效期藥品管理等制度。在藥房設(shè)有登記本，對(duì)不合格及不合理用藥處方進(jìn)行登記，并向處方醫(yī)師提出更改意見(jiàn)。定期由合理用藥監(jiān)督小組抽查200元以上處方進(jìn)行審查。（登記表）三、處方與調(diào)劑管理認(rèn)真執(zhí)行《處方管理辦法》，組織醫(yī)務(wù)人員及藥學(xué)人員進(jìn)行了《處方管理辦法》的學(xué)習(xí)培訓(xùn)。2005年、2006年連續(xù)兩個(gè)取得了南昌市藥品不良反應(yīng)工作開展“先進(jìn)單位”。臨床藥師深入臨床參與查房，能認(rèn)真書寫查房記錄和藥歷。二、臨床藥學(xué)管理開展了以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作，建立了臨床藥師制。無(wú)非藥學(xué)技術(shù)人員從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的情況；每?jī)赡陮?duì)所有人員進(jìn)行一次體檢，并建立了健康檔案。（會(huì)議記錄）醫(yī)院藥劑科現(xiàn)有專業(yè)技術(shù)人員56名，%（未達(dá)標(biāo)），包括主任藥師2名，副主任藥師7名，主管藥師30名，藥師7名，藥士10名；藥劑科負(fù)責(zé)人為主任藥師職稱，大學(xué)本科學(xué)歷。（組成人員名單）制定了藥事管理委員會(huì)工作制度和職責(zé)，每年定期召開工作會(huì)議。，但沒(méi)遵守超說(shuō)明說(shuō)用藥的制度流程執(zhí)行。臨床科室對(duì)藥品不良報(bào)告重視程度不夠。加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是規(guī)范了醫(yī)藥購(gòu)銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購(gòu)銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷和質(zhì)量問(wèn)題等處罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)采購(gòu)制度；三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過(guò)嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥安全。這年中共上報(bào)3例不良反應(yīng)報(bào)告：手術(shù)室2例，兒科1例。對(duì)特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。通過(guò)藥事委員會(huì)成員的討論及分析，購(gòu)進(jìn)了一批療效明確、安全、經(jīng)濟(jì)有效的新藥，并對(duì)新藥的臨床應(yīng)用進(jìn)行了實(shí)時(shí)監(jiān)控。組織召開了三期藥事管理委員會(huì)議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問(wèn)題，并對(duì)下一階段的相關(guān)藥事問(wèn)題做出了具體的按排和部署。對(duì)全院門診處方每個(gè)月進(jìn)行了一次抽查，并對(duì)抽查中存在的一些不合理問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)教科進(jìn)行通報(bào)。分別組織全體醫(yī)生和藥劑人員學(xué)習(xí)《精麻藥品管理?xiàng)l例》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2015 年版各一次，并在培訓(xùn)后舉行了相應(yīng)的考核。2．針對(duì)個(gè)別醫(yī)師在書寫處方中一般項(xiàng)目填寫不全，地址不詳細(xì)，診斷不寫、簡(jiǎn)寫及用英文代替，藥房要拒絕發(fā)藥，返回醫(yī)師修改或從開。開展抗菌藥物合理使用講座。三、整改措施1．加強(qiáng)抗菌藥物的使用管理。3．超長(zhǎng)處方無(wú)說(shuō)明。2．處方書寫不規(guī)范。嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生，上半年未發(fā)生調(diào)劑差錯(cuò)事故。2．及時(shí)上報(bào)藥物不良反應(yīng)情況3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行分析、反饋及干預(yù)。5．嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級(jí)管理，臨床醫(yī)生按權(quán)限使用抗菌藥物，無(wú)特殊級(jí)抗菌藥物。對(duì)急救藥品有專人管理，并有記錄。2．設(shè)立專門的藥品庫(kù)房，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，分類存儲(chǔ)。3．定期每月對(duì)藥房醫(yī)用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品的使用和管理情況進(jìn)行檢查；每月檢查全中心用藥合理性，并提出了整改措施，獎(jiǎng)懲建議。2．藥房人力資源管理。1．藥事管理組織體系完善。第一篇：2014年醫(yī)院藥事管理工作總結(jié)涪陵區(qū)江東街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 2014年藥事管理工作總結(jié)根據(jù)《涪陵區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)體系（試行）》及區(qū)衛(wèi)生局專家組提出的意見(jiàn)，我中心對(duì)藥事管理進(jìn)行了全面的整改?，F(xiàn)總結(jié)如下：一、工作完成情況：（一）體系健全，人員合理，職責(zé)明確。在衛(wèi)生局專家組的指導(dǎo)下，中心完善了合理的藥事組織架構(gòu)，由中心主任擔(dān)任藥物管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)制定了本中心藥事管理的規(guī)章制度并監(jiān)督落實(shí)。藥房所有人員均為藥學(xué)專業(yè)人員，均有藥監(jiān)局上崗證。（二）藥品購(gòu)銷、儲(chǔ)存及質(zhì)量管理1．每批藥品有進(jìn)貨驗(yàn)收登記，進(jìn)貨渠道合法、資質(zhì)資料收集齊全，全中心所有藥品均實(shí)行網(wǎng)上平臺(tái)按中標(biāo)結(jié)果采購(gòu)。3．建立高危藥品區(qū)，有統(tǒng)一顯目的警示標(biāo)示，專區(qū)管理。4．精神藥品，麻醉藥品存儲(chǔ)安全，有專人管理，交接班記錄詳實(shí)。（三）藥品調(diào)劑、用藥安全及合理性1．建立藥師及處方醫(yī)師簽名樣式留樣，對(duì)不規(guī)范處方書寫、用藥不適宜處方有干預(yù)。4．藥師嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”。二、存在的問(wèn)題1．個(gè)別醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標(biāo)，住院患者抗生素使用強(qiáng)度超標(biāo)；外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥不合理，抗生素選擇不恰當(dāng)，使用療程過(guò)長(zhǎng)，Ⅰ/甲切口抗菌藥物使用比例超標(biāo)。個(gè)別處方醫(yī)師處方一般項(xiàng)目填寫不全，年齡無(wú)單位，地址不詳細(xì)，診斷不寫、簡(jiǎn)寫及用英文代替。部分門診處方藥物使用時(shí)間超過(guò)7天，對(duì)慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由。組織醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)衛(wèi)計(jì)委【關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知《衛(wèi)生部2009年38號(hào)文件》】、【重慶市抗菌藥物臨床應(yīng)用分級(jí)管理目錄（2012年版）】文件精神。使醫(yī)務(wù)人員合理的使用抗菌素。2014年11月15日第二篇：醫(yī)院藥事管理委員會(huì)2016工作總結(jié)2016醫(yī)院藥事管理委員會(huì)工作總結(jié)2016，我院藥事管理委員會(huì)在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過(guò)全體委員的共同努力，根據(jù)我院實(shí)際情況積極開展各項(xiàng)相關(guān)工作，并在實(shí)際工作中取得了一定的成效，為我院“三乙”達(dá)標(biāo)工作奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，現(xiàn)將一年來(lái)藥事管理委員會(huì)各項(xiàng)工作總結(jié)如下：加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》《精麻藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識(shí)及執(zhí)行力度。組織召開了我院天池院區(qū)門診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關(guān)會(huì)議，全方面加強(qiáng)我院處方書寫質(zhì)量，進(jìn)一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。我院在2016年中分別成立了抗菌藥物管理小組，處方點(diǎn)評(píng)專家小組，處方點(diǎn)評(píng)工作小組，精麻藥品管理小組，藥品和器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了《處方點(diǎn)評(píng)制度及實(shí)施細(xì)則》《重點(diǎn)監(jiān)控藥品管理及實(shí)施細(xì)則》。加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，對(duì)全院藥品進(jìn)行了三期質(zhì)量大檢查，并通報(bào)了檢查中存在的問(wèn)題及相關(guān)整改意見(jiàn)。加強(qiáng)我了院對(duì)麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進(jìn)行了及時(shí)的整改。加強(qiáng)了我院對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理力度，及對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)了監(jiān)管，并對(duì)不合理使用及濫用抗菌藥物情況時(shí)行通報(bào)并預(yù)警。編寫三期我院《藥訊》期刊，分析通報(bào)了一些臨床用藥情況。我院藥事管理現(xiàn)有問(wèn)題: ，主要是抗菌藥物的選擇。主要問(wèn)題是診斷不全或者診斷和用藥不符。第三篇：醫(yī)院藥事管理情況總結(jié)報(bào)告醫(yī)院藥事管理情況報(bào)告根據(jù)醫(yī)院管理年活動(dòng)精神，我院按照要求全面對(duì)藥事管理情況進(jìn)行檢查，情況總結(jié)報(bào)告如下：一、藥事管理組織、藥學(xué)部門與管理制度設(shè)有由院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)科、院感科、藥劑科和臨床科室等部門管理和臨床專家組成的醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，組成人員均具有高級(jí)技術(shù)任職資格。醫(yī)院藥事管理委員會(huì)按照《藥品管理法》有關(guān)法律法規(guī)制訂本院藥品管理相關(guān)制度，常用藥品目錄和手冊(cè)，對(duì)本院擬購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行審核，分析本院臨床診療用藥及特殊藥品使用情況，指導(dǎo)臨床合理用藥等。藥劑科建立完善了門急診藥房、住院部藥房、中心藥房、藥檢室、藥庫(kù)、制劑室、臨床藥學(xué)室等各部門工作制度，以及處方調(diào)配管理制度和特殊藥品管理制度。藥學(xué)部門配備了保證開展工作的工具書（2005版《藥典》、《臨床用藥須知》、第16版《新編藥物學(xué)》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范》等），具備獲取專業(yè)信息的網(wǎng)絡(luò)條件,并能使用掛網(wǎng)方式向臨床傳遞藥學(xué)信息。認(rèn)真落實(shí)臨床藥師的培訓(xùn)工作，選派