調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫制度-展示頁
2024-10-28 20:15本頁面
【正文】 毀十四、認(rèn)真做好藥學(xué)服務(wù)工作，及時(shí)與臨床科室及醫(yī)護(hù)人員溝通，通報(bào)藥品供應(yīng)情況和介紹新藥。十一、發(fā)藥時(shí)必須向患者或臨床醫(yī)護(hù)人員，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項(xiàng)，在門診有藥師提供臨床藥學(xué)服務(wù)。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。十、藥品包裝要標(biāo)示清晰、結(jié)實(shí)、清潔、美觀。九、處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對(duì)后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時(shí)，處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對(duì)，或由發(fā)藥人核對(duì)，對(duì)劑型、色、嗅味等進(jìn)行檢查，在可能情況下，做快速分析。七、配方時(shí)必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。四、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。二、配方時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng)，應(yīng)遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。10．入庫、保管、運(yùn)輸?shù)募夹g(shù)規(guī)范參見有關(guān)規(guī)定。8．將驗(yàn)收無誤的藥品碼放在藥架上。 應(yīng)與領(lǐng)藥本逐條核對(duì)，特別注意同一藥品有多個(gè)規(guī)格時(shí)，庫房發(fā)藥規(guī)格是否正確。 在HIS系統(tǒng)中，通過以下路徑：藥房管理/出入庫/選擇供貨藥房/選擇應(yīng)接收的單據(jù)號(hào)/核查藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期/記賬，進(jìn)行藥品接收、入庫操作。發(fā)現(xiàn)與請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)不符的，或有質(zhì)量問題的，應(yīng)及時(shí)與庫房管理員聯(lián)系、核實(shí)。6．儲(chǔ)備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日驗(yàn)收藥品?？梢酝ㄟ^醫(yī)院藥品信息系統(tǒng)生成請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)的，應(yīng)通過下列路徑：藥房管理/出入庫（菜單）/錄入申請(qǐng)/選擇“發(fā)放庫房”/進(jìn)入《藥品請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)》/錄入名稱和數(shù)量，即可自動(dòng)生成《藥品請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)》。各藥房調(diào)撥藥品應(yīng)按需要量調(diào)撥。安全庫存量的計(jì)算，應(yīng)以計(jì)算日前三個(gè)月的藥品日平均消耗量和領(lǐng)藥頻次為依據(jù)。同時(shí)應(yīng)使各藥房的庫存總額控制在一周消耗量之內(nèi)。內(nèi)容：1．調(diào)劑室設(shè)置儲(chǔ)備庫藥品管理員，負(fù)責(zé)管理儲(chǔ)備藥品，其工作包括：向庫房請(qǐng)領(lǐng)藥品、各藥房調(diào)撥藥品和保管養(yǎng)護(hù)儲(chǔ)備藥品。第一篇：調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫制度調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫制度目的：建立調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫制度，規(guī)范藥品領(lǐng)用行為，提高管理水平。責(zé)任人：質(zhì)量管理員、調(diào)劑室主任、儲(chǔ)備庫藥品管理員。2．調(diào)劑室儲(chǔ)備的藥品品種和數(shù)量，應(yīng)以保持安全庫存為原則，不得任意擴(kuò)大規(guī)模。安全庫存指能夠保證業(yè)務(wù)活動(dòng)順利進(jìn)行的最小庫存量。3．儲(chǔ)備庫藥品管理員應(yīng)于庫房發(fā)藥日的前一日，根據(jù)各藥品現(xiàn)有儲(chǔ)備量與安全庫存量之差，確定請(qǐng)領(lǐng)藥品的品種和數(shù)量。4．儲(chǔ)備庫藥品管理員填寫《藥品請(qǐng)領(lǐng)本》，注明日期并簽字。5．將《藥品請(qǐng)領(lǐng)本》送到庫房，或通知庫房接收《藥品請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)》。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)照請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)復(fù)核如下項(xiàng)目：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期、包裝情況等。7．應(yīng)于庫房發(fā)藥日當(dāng)日進(jìn)行入庫確認(rèn)處理，或轉(zhuǎn)交復(fù)核人員進(jìn)行。 確認(rèn)入庫單據(jù)時(shí)，必須正確選擇入庫類別（如：請(qǐng)領(lǐng)入庫、調(diào)撥入庫）。 新藥（含規(guī)格、生產(chǎn)商改變的藥品）需注意庫房包裝單位和藥房包裝單位之間的轉(zhuǎn)換。、驗(yàn)收工作可以隨時(shí)進(jìn)行，但必須履行正常手續(xù)。第二篇：藥品調(diào)劑室工作制度范文藥品調(diào)劑室工作制度一、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。三、遇
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