冷鏈及生物制品管理制度-展示頁
2024-10-25 06:39本頁面
【正文】 ，不得回套針帽。如發(fā)現(xiàn)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，要應(yīng)急處理并按有關(guān)監(jiān)測要求上報和登記。開展卡介苗接種必須專人專桌。六、接種過程人員實行雙核對，分發(fā)疫苗和實行預(yù)防接種人員要分開不同人員操作。五、接種疫苗前，要核實接種對象情況，詳細詢問兒童建卡情況并記錄，篩檢接種禁忌或慎用癥等，必要時進行體檢。三、要有充足的消毒棉球或用無菌棉簽，使用75％乙醇（要有明顯標簽）消毒接種部位皮膚。二、預(yù)防接種要求全部使用一次性注射器或自毀型注射器。檢查疫苗包裝及外觀，如安瓿破裂或疫苗出現(xiàn)變色、污染、發(fā)霉、有搖不散的凝塊或異物一律不得使用。、通風(fēng)、避免陽光直射、遠離熱源的地間，底部要墊擱架，電源線路與插座應(yīng)專線專用。堅持每季度一次冷凝器散熱板清掃，每月進行轉(zhuǎn)動機械加油，冰箱內(nèi)蒸發(fā)管道結(jié)冰超過5毫米要及時除霜。管理員因故外出不能進行日常監(jiān)測時要做好交接班。冷鏈設(shè)備做到專人治理，專物專用，不得挪作它用，建立領(lǐng)發(fā)手續(xù)和登記制度，做到帳物相符，建檔建賬：設(shè)備名稱、數(shù)量、型號、戶地、說明書、有關(guān)技術(shù)資料、使用和損壞情況等，定期保養(yǎng)，建立維修記錄。按照疫苗的品種、批號分類存放。、貯存和使用要嚴格按照有關(guān)的溫度要求進行。，做好疫苗出入庫登記及相關(guān)記錄，賬物相符。第一篇：冷鏈及生物制品管理制度冷鏈及生物制品管理制度，本轄區(qū)的總?cè)丝跀?shù)，出生率，各年齡組人口數(shù)及疫苗的損耗系數(shù)等制訂疫苗計劃，每個月底前將下一個月的計劃免疫用苗數(shù)量報縣疾控中心。，供給渠道嚴格執(zhí)行：省—市—縣—鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）—接種門診（接種點）。登記必須有疫苗稱、進出數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號、失效期、結(jié)余數(shù)量、領(lǐng)取人、備注等。疫苗箱（盒）之間、與冰箱、冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道。分發(fā)使用疫苗按照“先短效期、后長效期”和同批疫苗按“先入庫，先出庫”的原則，存放要整齊，包裝標志明顯。、管理，冰箱內(nèi)放置溫度計，每天定時記錄溫度2次，并妥善保存溫度登記本，做好停電、發(fā)電、停機、故障維修記錄，發(fā)生故障及時搶修，并把疫苗轉(zhuǎn)移到其他冰箱。結(jié)霜厚度超過4毫米以上要及時除霜，冷藏箱和冷藏背包每次使用后，及時取出冰排，擦干凈，保持內(nèi)外干燥清潔。保證冰箱使用安全，開門裝置完好，有防火防漏設(shè)施。第二篇：安全接種制度、冷鏈設(shè)備管理制度、生物制品管理制度安全接種制度一、接種要核對疫苗的品名、批號、失效期，無標簽或標簽不清楚及過期疫苗不能使用。懷疑疫苗曾凍結(jié)，可做振蕩試驗。注射器要求具有“三證”，并檢查包裝是否完好，是否在有效期內(nèi)。四、備有合格有效的應(yīng)急藥械，如1∶1000腎上腺素、抗過敏藥、地塞米松、呼吸興奮劑、5%葡萄糖、電筒、血壓計（成人和兒童）、體溫計、聽診器、壓舌板、止血帶、供氧設(shè)備（如氧氣袋、簡易氣囊、面罩呼吸器）、吊瓶架等。接種前告知家長或監(jiān)護人疫苗品名、作用、可能發(fā)生的不良反應(yīng)及注意事項等，由家長或監(jiān)護人簽署廣東省統(tǒng)一制定的知情通知書（現(xiàn)行版）。接種人員在接種操作時及接種后再次查驗核對受種者姓名、預(yù)防接種憑證、本次接種疫苗品牌、規(guī)格（多人份疫苗）和批號、接種過程消毒方法、接種途徑、接種劑量、接種方法是否正確。七、接種疫苗后，要告知受種者或監(jiān)護人30分鐘后才能離開門診。八、使用一次性注射器時，未用注射器接種前才能打開。開啟疫苗安瓿時要注意無菌操作，避免疫苗和玻璃碎片濺入眼內(nèi)。十、不同疫苗及同一疫苗不同廠家劑型，所采用的接種方法、劑量、部位、對象等均有所不同，必須嚴格執(zhí)行接種技術(shù)規(guī)程及疫苗說明書規(guī)定。對醫(yī)療垃圾應(yīng)集中焚毀或交正規(guī)的醫(yī)療廢物收集機構(gòu)統(tǒng)一處理。冷鏈設(shè)備管理制度一、冷鏈設(shè)備要有專室或固定房間存放，有足夠儲存疫苗的專用普通冰箱（或醫(yī)用冰
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1