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正文內(nèi)容

7藥品召回管理制度-展示頁

2024-09-26 22:05本頁面
  

【正文】 責(zé)任和義務(wù)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查,提供有關(guān)資料。 (3)質(zhì)量管理部門配備專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理,并負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)行歸類存檔。 (1)建立藥品質(zhì)量安全信息反饋記錄,將信息及時(shí)反饋給有關(guān)部門。 公司質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)藥品召回的管理。 四、內(nèi)容: 藥品召回,是指按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。 三、適用范圍。 二、依據(jù)。藥品召回管理制度 (一) 一、目的。切實(shí)保護(hù)消費(fèi)者利益,保證經(jīng)營藥品安全,維護(hù)企業(yè)的良好形象。國家藥監(jiān)局《藥品召回管理辦法》(局令第29號(hào))。本公司經(jīng)營的須召回的藥品。安全隱患,是指由于研發(fā)、生
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