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正文內(nèi)容

7學(xué)校醫(yī)務(wù)室各類管理制度-展示頁(yè)

2024-09-26 18:53本頁(yè)面
  

【正文】 管理工作職責(zé) (含廠、場(chǎng)、校醫(yī)務(wù)室及個(gè)體診所,下同)負(fù)責(zé)人是本單位使用藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人,藥房負(fù)責(zé)人是直接責(zé)任人。 。 、制度,并對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行考核。 學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度 《藥品管理法》等法律法規(guī),依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購(gòu)進(jìn)。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。 ,要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。冷藏(2~10℃)、陰涼(
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