【摘要】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范,強調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念,有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系,降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險。針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié),針對中藥飲片GMP的檢查條款細則,制訂更嚴格和詳細的操作規(guī)范,標志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量
2025-03-15 20:24
【摘要】第四章生藥的采收、加工與貯存第一節(jié)生藥的采收采收期的確定采收期與產(chǎn)量采收期與質(zhì)量適宜采收期的確定一般采收原則一般在秋、冬兩季植物地上部分將枯萎時或春初發(fā)芽前或剛露苗時采收,此時根或根莖中含有效成分較高。有些中藥由于植株枯萎時間較早,則在夏季采收,如浙貝母、延胡索、半夏等。一般在秋、冬采收,
2025-03-16 10:11
【摘要】甘肅省藥品檢驗所宋平順中藥炮制規(guī)范化及飲片標準研究暨甘肅中藥炮制規(guī)范介紹中藥炮制是中醫(yī)藥理論的重要組成部分,是古人在長期的辨證用藥的基礎(chǔ)上,積累和發(fā)展形成的一門傳統(tǒng)的制藥技術(shù),歷史悠久,傳承至今。在提高和發(fā)揮藥材的療效、降低毒性,
2025-03-16 09:47
【摘要】阮正幗***************1一、概述二、GMP對驗證的要求三、驗證分類方式四、中藥飲片生產(chǎn)驗證內(nèi)容五、回顧性驗證方法的應(yīng)用中藥飲片生產(chǎn)驗證2一、概述(一)含義
2025-03-19 18:05
【摘要】二十一、質(zhì)量與安全(一)建筑工程施工質(zhì)量驗收的標準?1、混凝土工程質(zhì)量驗收的劃分?(1)分部工程的劃分應(yīng)按下列原則確定:?1)分部工程的劃分應(yīng)按丏業(yè)性質(zhì)、建筑部位確定。?2)當分部工程較大或較復(fù)雜時,可按材料種類、施工特點、施工程序、丏業(yè)系統(tǒng)及類別等劃分為若干個分部工程。?(2)分項工程應(yīng)按主要工種、材料、施工
2025-01-26 22:57
【摘要】中藥飲片的儲存與養(yǎng)護(1)中藥飲片分類儲存中藥飲片按其來源分為植物類、動物類、礦物類、其他類。植物類又按藥用部位分為根及根莖類、果實和種子類、花類、葉類、全草類、皮類、藤木樹脂類等。應(yīng)根據(jù)每一類中藥飲片的性質(zhì)特點分類存放。?易生蟲類中藥飲片:這類中藥飲片富含淀粉、脂肪、糖類、應(yīng)與不易生蟲的中藥飲片分開存放。如白芷、白術(shù)、山藥、花粉等集中存放
2025-03-15 15:42
【摘要】質(zhì)量培訓(xùn)教材1?質(zhì)量管理的發(fā)展史?如何管理品質(zhì)2質(zhì)量管理的發(fā)展史?一、產(chǎn)品質(zhì)量檢查階段?二、統(tǒng)計質(zhì)量管理階段?三、全面質(zhì)量管理階段3?一、產(chǎn)品質(zhì)量檢查階段???4?二、統(tǒng)計質(zhì)量管
2025-01-28 02:43
【摘要】中藥炮制技術(shù)項目6炙法(6-3)?知道煉蜜、羊脂油的制備。教學(xué)任務(wù)6-3炙法(傳統(tǒng)炮制)(三)?代表藥物(掌握)?甘草、麻黃的炮制方法、炮制作用、炮制原理和成品規(guī)格。?黃芪、枇杷葉、淫羊藿的炮制方法、炮制作用和成品規(guī)格。?代表藥物(熟悉)?百部、百合、款冬花、蛤蚧的炮制
2025-03-16 09:51
【摘要】葛強中藥飲片第1頁共11頁飲片生產(chǎn)質(zhì)量管理文件川芎炮制工藝驗證方案文件編碼STP3034-00復(fù)制號復(fù)制份數(shù)授權(quán)協(xié)調(diào)人驗證小組會簽項目負責(zé)人日期驗證協(xié)調(diào)員日期QC負責(zé)人日期生產(chǎn)設(shè)備部負責(zé)人日期QA負責(zé)人日期批準人日期
2025-05-28 11:08
【摘要】質(zhì)量檢測與控制機電一體化技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展史質(zhì)量管理作為一門科學(xué),是人類進入工業(yè)社會以后才產(chǎn)生,并隨著工業(yè)文明進步、科學(xué)技術(shù)發(fā)展、市場經(jīng)濟擴大和管理水平提高而逐漸發(fā)展的。質(zhì)量管理發(fā)展史工業(yè)革命以前手工業(yè)生產(chǎn)者基本上是個體生產(chǎn),這就決定了產(chǎn)品質(zhì)量只能取決于操作工的技術(shù)水平,產(chǎn)品是否合格完全由
2025-01-18 22:26
【摘要】 中藥炮制對中藥飲片的療效及化學(xué)成分 中藥炮制對中藥飲片的療效及化學(xué)成分本文關(guān)鍵詞:炮制,療效,中藥,化學(xué)成分,中藥飲片 中藥炮制對中藥飲片的療效及化學(xué)成分本文簡介:【摘要】目的研究中藥炮制對...
2025-01-13 22:09
【摘要】1中藥飲片*****************GMP2一、概述(一)產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準文號管理。
2025-03-15 20:20
【摘要】質(zhì)量基礎(chǔ)與質(zhì)量技術(shù)培訓(xùn)版本:制作:李全貴確認:承認:日期:2023/3/12(InternationalOrganizationForStandrdization)國際標準化組織的簡稱.:推行標準化作業(yè)和管理,該說到的要說到,說到的要寫到,寫到的要做到。簡稱(說,寫,做)
2025-01-28 02:38
【摘要】質(zhì)量培訓(xùn)教材講授:朱春田1?質(zhì)量管理的發(fā)展史?品質(zhì)檢驗方法?檢驗作業(yè)控制?如何管理品質(zhì)2質(zhì)量管理的發(fā)展史質(zhì)量管理這一概念旱在20世界初就提出來了,從發(fā)展歷史可以看出,對于不同時間質(zhì)量管理的理論、技術(shù)和方法都在不斷地發(fā)展和變化,從一些發(fā)達國家來看,質(zhì)量管理的發(fā)展大致經(jīng)歷了
2025-01-28 02:39