奧思平(鹽酸度洛西汀腸溶片)藥品說明書-展示頁
2024-08-20 05:12本頁面
【正文】 患者應(yīng)該連續(xù)服用度洛西汀治療達(dá)多長時(shí)間。推薦本品的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進(jìn)食情況。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項(xiàng)）。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。規(guī)格20mg*20粒不良反應(yīng)MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。HCL 分子量：。奧思平(鹽酸度洛西汀腸溶片)藥品說明書藥品名稱通用名稱：鹽酸度洛西汀腸溶片商品名稱：鹽酸度洛西汀腸溶膠囊漢語拼音：YanSuanDuLuoXiDingChangRongJiaoNang劑型中國藥典劑型 膠囊劑性狀本品內(nèi)容物為白色或類白色小丸。主要成份鹽酸度洛西汀 化學(xué)名：（+）（S）N甲基γ（1萘基氧）2噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式： C18H19NOS適應(yīng)癥用于治療抑郁癥。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢?？漆t(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。用法用量1. 起始治療 。 現(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實(shí)劑量超過60mg/日將增加療效。對此類患者，應(yīng)對其接受維持治療的必要性以及相應(yīng)所需的劑量作定期評估。 腎臟功能受損患者的用量一對于晚期腎臟疾?。ㄐ枰肝龅模┗颊?，或有嚴(yán)重腎臟功能損害（估計(jì)肌酐清除率〈30 mL/min的）患者，建議不用本品（見藥理毒理）。 老年患者的用量一對于老年患者，建議不必根據(jù)年齡調(diào)整劑量。在老年患者中個(gè)體化調(diào)整劑量時(shí)，增加劑量時(shí)應(yīng)該額外小心。當(dāng)孕期女性用度洛西汀治療時(shí)，在妊娠后三個(gè)月，醫(yī)生應(yīng)對治療的潛在風(fēng)險(xiǎn)和獲益進(jìn)行認(rèn)真的評價(jià)。 3. 度洛西汀停藥。停藥時(shí)應(yīng)對這些癥狀進(jìn)行監(jiān)測。由于減少藥物劑量或停藥而引起了無法耐受的癥狀時(shí)，可以考慮恢夏使用以往的的處方劑量。 4. 與單胺氧化酶抑制劑(MOA I）間的
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