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臨床試驗(yàn)的監(jiān)查-展示頁(yè)

2024-08-20 01:36本頁(yè)面
  

【正文】 ICH GCP 4 合格的 Monitor應(yīng)具備的條件 – 應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷 – 經(jīng)過(guò)必要的培訓(xùn) – 應(yīng)熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī) – 應(yīng)熟悉有關(guān)試驗(yàn)藥物的臨床前和臨床方面的信息 – 應(yīng)熟悉臨床試驗(yàn)方案及其相關(guān)的文件 5 臨床試驗(yàn)監(jiān)查的種類 – 研究中心啟動(dòng)的拜訪 (Site Initiation Visit) – 研究進(jìn)行中的拜訪 (Site Monitoring Visit) – 受試者訪視完成后的拜訪 (Site Closeout Visit) 6 Monitoring Visit Intervals The above monitoring visit intervals are given as an example. Actual monitoring visit internals shall be defined i
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