第十一章酚和醌-展示頁
2024-08-16 13:26本頁面
【正文】 c 2 ) O H O HN O 2O HN O 2O HN O 2a b c d2. 與 FeCl3的顯色反應(yīng) 6 C 6 H 5 O H + F e C l 3 F e ( O C 6 H 5 ) 6 + 6 H + + 3 C l 3用于定性分析 C CO H O H3. 酚酯的形成和 Fries(弗里斯 )重排 O HC H 3 C C lOo r ( C H 3 C O ) 2 OO C O C H 3+ H C l ( C H 3 C O O H ) Fries重排 ：酚酯與路易斯酸共熱，酰基重排生成鄰羥基或 對羥基酚酮。 β－萘磺酸 β－萘酚 水蒸氣蒸餾芳香族重氮硫酸鹽水溶液 ， 放出氮得到苯酚 ， 這種方法在重氮鹽部分講授 。 從磺酸制備 。 但是間硝基氯苯 ， 硝基并不使氯原子相連的碳原子上增加正電荷 （ 只從共軛效應(yīng)上解釋， 實際上 ， 由于還有硝基的拉電子的誘導(dǎo)效應(yīng) ， 也使碳原子相連的碳原子增加正電荷 ，所以間硝基氯苯也比氯苯易水解 ） 。電荷分布影響取代－水解反應(yīng)的進行。 第二步是負(fù)碳離子中消除一個氯離子，恢復(fù)苯環(huán)結(jié)構(gòu) 這種機理叫做加成－消除反應(yīng)歷程。這類芳鹵化合物的親核取代分兩步進行 。這可以從兩方面解釋。 可能的機理 ..O OHHCH3CH3C+H+H2O OCH3CH3C++ CCH3CH3OCCH3CH3OH2O+H2OCCH3CH3OHOH+HOCH3CCH3++OH H+CH3C O C H3從芳鹵制取：這實際上是芳鹵化合物的水解。 O HC H 3C O O HC lO HO 2 NC H C H 2 O HO HC H 3 5甲基 2萘酚 5硝基 3羥基 2氯苯甲酸 2(3羥基苯基 )1丙醇 ? 物性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。 7．了解了解重要的醌。 5．了解苯酚、對苯二酚、萘酚的制法和用途。 3. 理解酚及取代酚的酸性，比較醇和酚的酸性。第十一章酚和醌 ? 學(xué)習(xí)要求 ： ? 1．握酚、醌的分類及其命名法。 2．掌握醌和酚的結(jié)構(gòu)特點與化學(xué)性質(zhì)。 4．了解酚、醌的制備方法。 ? 6. 了解環(huán)氧樹脂、離子交換樹脂。 作業(yè)： P269 2， 3， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 12， 13，
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