生物化學技術(shù)補充1-吸收光譜分析法-展示頁
2024-08-09 15:29本頁面
【正文】 在微量元素測定中，首先根據(jù)有關(guān)資料了解儀器待測元素的靈敏度和檢出限 ① 對靈敏度達不到要求的可以選擇最靈敏的吸收線，選用小的狹縫寬度，采用較小的燈電流和最佳火焰類型及狀態(tài)等來提高靈敏度 ② 測定物質(zhì)溶解后干擾要小，易于噴霧和原子化，稀釋后測定結(jié)果應在線性范圍內(nèi) ③ 儀器通電后要預熱 30min，使光源的發(fā)射穩(wěn)定。如最常用的測定 鐠釹濾光片在 585nm的雜光水平應在 5%以內(nèi) ② 可利用某些標準溶液進行校正 如標準重鉻酸鉀溶液 (在1000ml的 ／ L的 KOH溶液中溶解 鉀． (K2CrO4))，在 25℃ 以 1cm比色皿在各波長測定其標準吸光度，如表 2~1。光源正常時，應看到 均勻的黃色光斑 ，邊緣清晰整齊；如果明暗不勻，形狀異常，則應調(diào)節(jié)光源燈的位置 常用的方法有 ① 用含某些特定元素的玻璃來較正 最常用的有 鐠釹玻璃 、鈥玻璃等。近年來由于新的、靈敏度高、選擇性好的顯色劑和掩蔽劑不斷出現(xiàn)，一般不經(jīng)分離過程即可直接比色測定；還可采用聯(lián)立方程法、等吸收點法等解決定量中的干擾問題 bbbbbbbaaaaabaCCAACA????????????????????? )(,0)(212121因此上式可寫成，故 (1)光源檢查即波長的初步檢查 不論何種分光光度計在校正之前都要先檢查光源。用這樣兩個波長測得混合物溶液的 吸光度差值 Δ A，只與欲測組分的濃度成正比，而不受共存組分的影響 在測得波長 λ 1和 λ 2處測得混合物的吸光度分別是 A1a+b和 A2a+b，則 Δ Aa+b=A1a+b A2a+b = A1a + A1b– A2a– A2b =Δ Aa +Δ Ab 因組分 a在 λ 1和 λ 2處的吸光系數(shù)相等，即 欲測
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