有機(jī)光致變色材料匯總-展示頁(yè)
2024-08-04 03:14本頁(yè)面
【正文】 化合物的研究主要集中在俘精酸酐、二芳基乙烯、螺吡喃、螺噁嗪以及相關(guān)的雜環(huán)化合物上,同時(shí)也在探索和發(fā)現(xiàn)新的光致變色體系。20 世紀(jì)50年代Hirshberg 陸續(xù)報(bào)道了關(guān)于螺吡蝻類化合物受光照變色,在另波長(zhǎng)的光照射下或熱的作用下又能恢復(fù)到原來(lái)顏色的現(xiàn)象,并把上述現(xiàn)象稱為光致變色現(xiàn)象(photochromism) 。1876 年Meer 首先報(bào)道了二硝基甲烷的鉀鹽經(jīng)光照發(fā)生顏色變化。有機(jī)光致變色材料有機(jī)光致變色現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)至今已有100 多年的歷史。1867年Fritzsche 觀察到黃色的并四苯在空氣和光作用下的褪色現(xiàn)象,所生成的物質(zhì)受熱時(shí)重新生成并四苯,變回原來(lái)的顏色。Markward 于1899 年研究了1 ,42二氫22 ,3 ,4 ,42四氯萘212酮在光作用下生的可逆的顏色變化行為,并把這種現(xiàn)象稱為光色互變。20 世紀(jì)80 年代螺噁嗪類、苯并吡喃類抗疲勞性較好的化合物的發(fā)現(xiàn)使得光致變色化合物研究真正興起。 光致變色現(xiàn)象光致變色現(xiàn)象[6 ] 是指一個(gè)化合物(A) 在受到一定波長(zhǎng)的光照射時(shí),可進(jìn)行特定的光化學(xué)反應(yīng),獲得產(chǎn)物(B) ,由于結(jié)構(gòu)或電子組態(tài)的改變而導(dǎo)致其吸收光譜發(fā)生明顯的變化。其典型的紫外 可見(jiàn)吸收光譜和光致變色反應(yīng)可以用圖1 1 定性描述1 有機(jī)光致變色化合物的分類1．1 有機(jī)光致變色化合物有機(jī)光致變色材料種類繁多，反應(yīng)機(jī)理也不盡相同，主要包括：①鍵的異裂，如螺吡喃、螺嗯嗪等；②鍵的均裂，如六苯基雙咪唑等；③ 電子轉(zhuǎn)移互變異構(gòu)，如水楊醛縮苯胺類化合物等；④順?lè)串悩?gòu)，如周萘靛蘭類染料、偶氮化合物等；⑤氧化還原反應(yīng)，如稠環(huán)芳香化合物、噻嗪類等；⑥周環(huán)化反應(yīng)，如俘精酸酐類、二芳基乙烯類等。(1) 螺吡喃類1. 1螺吡喃( spiropyran) 是最早進(jìn)行研究且研究得廣泛、比較深入的一類有機(jī)光致變色化合物。變色反應(yīng)為:取代基的水楊醛反應(yīng)制得螺吡喃,產(chǎn)率可達(dá)到90 %以上。其變色過(guò)程與螺吡喃相似,變色反應(yīng)為:螺噁嗪是一類具有很高抗疲勞性和光穩(wěn)定性的光致變色化合物。最近Chung2Chun Lee等用微波合成法合成了幾種螺噁嗪類化合物[2 ] 。等優(yōu)點(diǎn)，受到許多研究工作者的關(guān)注。研究表明紫精類化合物是很好的光致變色化合物,同時(shí)還發(fā)現(xiàn)具有大分子雜環(huán)的化合物,具有很好的抗微生物活性,可用以制作生物學(xué)材料。這是新型記憶存儲(chǔ)材料的一個(gè)新的發(fā)展方向。為了適應(yīng)不同的需要，
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