【正文】 嚴(yán) 格 落實(shí) 抗 菌藥 物分 級(jí) 管理制度。（2）微生物檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員在抗菌藥物臨床應(yīng)用管理領(lǐng)域中所履行的技術(shù) 支撐作用，獲臨床醫(yī)師、護(hù)士好評(píng)。（3）參與抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作?！綛】符合“C”,并 臨床藥師在抗菌藥物臨床應(yīng)用中發(fā)揮作用：（1）為醫(yī)師提供抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)。 ，配備資質(zhì)的微生物檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。 建 立 完善 抗 菌藥 物臨 床 應(yīng)用技術(shù)支撐體系?！続】符合“B”,并 測(cè)的信息?！綛】符合“C”,并 、健全抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作制度和監(jiān)督管理機(jī)制。：（1）將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理作為本科質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，并納入醫(yī)師能 力評(píng)價(jià)。（2）明確抗菌藥物臨床應(yīng)用管理組織機(jī)構(gòu)，以及各相關(guān)部門(mén)在抗菌藥物臨床 應(yīng)用管理中的職責(zé)分工，層層落實(shí)責(zé)任制?？?菌 藥物 臨 床應(yīng) 用管 理【C】：責(zé)任制?！続】符合“B”，并 統(tǒng)計(jì)醫(yī)院用藥，《國(guó)家基本藥物目錄》品種使用率符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。 2.《國(guó)家基本藥物目錄》中的品種優(yōu)先納入“藥品處方集”和“基本用藥供應(yīng) 目錄”。 醫(yī)師、藥師按照《國(guó)家基 本藥物臨床應(yīng)用指南》、《 國(guó) 家 基 本 藥 物 處 方 集》，優(yōu)先合理使用基本 藥物，并有相應(yīng)監(jiān)督考評(píng) 機(jī)制?！続】符合“B”，并 有促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)的措施，有專(zhuān)人負(fù)責(zé)對(duì)防范差錯(cuò)工作進(jìn)行系統(tǒng)檢 驗(yàn)，對(duì)臨床不合理用藥進(jìn)行干預(yù)效果分析，體現(xiàn)多環(huán)節(jié)防范與持續(xù)改進(jìn)效果。 ，有咨詢(xún)記錄，并針對(duì)患者咨詢(xún)的常見(jiàn) 問(wèn)題開(kāi)展合理用藥宣傳工作。定期進(jìn)行差錯(cuò)防范培訓(xùn)。、有針對(duì)性的藥學(xué)技能培訓(xùn)。，藥師依據(jù)完整的用藥醫(yī)囑作為調(diào)劑的依據(jù)，確保 用藥適當(dāng)性及正確性。必要時(shí) 為患者提供書(shū)面用藥指導(dǎo)材料。 ，按有關(guān)規(guī)定做到“四查十對(duì)”。【C】 ，依據(jù)《處方管理辦法》的相關(guān)要求審核 處方/用藥醫(yī)囑是否規(guī)范、適宜。 藥師應(yīng)按照《處方管理辦 法》對(duì)處方進(jìn)行適宜性審 核、調(diào)配發(fā)藥，對(duì)臨床不 合 理 用 藥 進(jìn) 行 有 效 干 預(yù)。【B】符合“C”，并 住院患者病程記錄中有用藥依據(jù)及分析。 。 已開(kāi)具處方，并遵醫(yī)囑使 用的藥品應(yīng)記入病歷。 ，并說(shuō)明用法。確需使用應(yīng)符合規(guī)定。 。 ，護(hù)士根據(jù)處方或醫(yī)囑給藥時(shí)須對(duì)藥品名稱(chēng)、用法用 量、給藥途徑、藥品效期、外觀質(zhì)量等進(jìn)行核對(duì)與檢查，并簽字確認(rèn)。【C】 ?！続】符合“B”，并 職能部門(mén)定期對(duì)處方書(shū)寫(xiě)、調(diào)劑、發(fā)藥的服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行檢查，有改進(jìn)措施成效 的評(píng)價(jià)記錄?！綛】符合“C”，并 ≤1%。 、完整，開(kāi)具處方全部使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的 藥品通用名稱(chēng)、新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)和復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)。醫(yī)師在處 方和用藥醫(yī)囑中的簽字或簽章與留樣一致?！綜】 《處方管理辦法》，制定本院處方管理實(shí)施細(xì)則，對(duì)注冊(cè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師處 方權(quán)、醫(yī)師開(kāi)具處方、藥師調(diào)劑處方有明確規(guī)定?！続】符合“B”，并 改進(jìn)措施落實(shí)情況有追蹤評(píng)價(jià)，有持續(xù)改進(jìn)的成效?！綛】符合“C”，并 ，相關(guān)醫(yī)師、藥師、護(hù)士均知曉?！綜】 、藥品說(shuō)明書(shū)、“臨床診療指南”及“臨 床路徑”等相關(guān)規(guī)定與程序?！続】符合“B”，并 有案例證實(shí)，根據(jù)點(diǎn)評(píng)結(jié)果，落實(shí)整改措施，提高合理用藥。 ，定期進(jìn)行通報(bào)和超常預(yù)警。 、外科、呼吸科、心內(nèi)科、腫瘤科、神經(jīng)科、重癥醫(yī)學(xué)科等 臨床科室以及 I 類(lèi)切口手術(shù)和介入治療病例。 100 張門(mén)急診處方（其中自費(fèi)處方≥20 張）和 30 份出院病歷 進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。 開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)，建立藥物 使用評(píng)價(jià)體系。 執(zhí)行《處方管理辦法》，開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)，促進(jìn)合理用藥?！続】符合“B”，并 ，對(duì)抗菌藥物等實(shí)行計(jì)算機(jī)處方權(quán)限與用藥時(shí)限管理。 、銷(xiāo)、存、使用等實(shí)時(shí)管理系統(tǒng)，實(shí)行藥品定額和數(shù) 量化管理，包括藥品賬目和統(tǒng)計(jì)、處方點(diǎn)評(píng)分析統(tǒng)計(jì)等。 。 應(yīng)建立藥品管理信息系 統(tǒng)，與醫(yī)院整體信息系統(tǒng) 聯(lián)網(wǎng)運(yùn)行。 ，有整改措施。 、劣藥品或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身?yè)p害的相關(guān)的處臵預(yù)案與流 程。 、劣藥品時(shí)，按規(guī)定及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門(mén)并迅速召回，妥善保存，收集 保留所有原始記錄。有藥品召回管理制度。【A】符合“B”，并 。 ，對(duì)不適宜用藥者 定期分析、總結(jié)，能有效干預(yù)。（可選）【C】 根據(jù)臨床需要開(kāi)展的腸外營(yíng)養(yǎng)液和危害藥物等靜脈用藥在病房（區(qū)）分散調(diào)配 的應(yīng)參照《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程》 進(jìn)行改善，有管理制度、有措施。【A】符合“B”，并 有制劑質(zhì)量改進(jìn)措施和召回制度，有原始記錄。 ，制劑方可在醫(yī)院之間調(diào)劑使用。（可選）【C】 ，應(yīng)持有《醫(yī)院制劑許可證》，取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)，有制劑 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?！続】符合“B”，并 職能部門(mén)對(duì)調(diào)劑工作督導(dǎo)檢查、追蹤評(píng)價(jià)，持續(xù)改進(jìn)調(diào)劑工作?！綛】符合“C”，并 ，如需藥品分裝，應(yīng)有操作規(guī)程、適當(dāng)?shù)娜萜?，外包裝 有藥品名稱(chēng)、劑量及原包裝的批號(hào)、效期和分裝日期。 （區(qū)）不需要使用的藥品定期辦理退藥的相關(guān)規(guī)定，對(duì)退藥進(jìn)行有效 管理，確保質(zhì)量并有記錄?！綜】 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》和《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定制定藥品調(diào)劑 制度和操作規(guī)程。【A】符合“B”，并 各科室備用急救等備用藥品統(tǒng)一儲(chǔ)存位臵、統(tǒng)一規(guī)范管理、統(tǒng)一清單格式，保 障搶救時(shí)及時(shí)獲取。 ，有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理急 救藥品，并在使用后及時(shí)補(bǔ)充，損壞或近效期藥品及時(shí)報(bào)損或更換。 對(duì)全院的急救等備用藥 品進(jìn)行有效管理，確保質(zhì) 量與安全。 “特殊管理藥品”管理制度，并嚴(yán)格實(shí)行。 “特殊管理藥品”的應(yīng)急預(yù)案。 “麻、精”藥品實(shí)行三級(jí)管理和“五專(zhuān)”管理的制度與程序。 執(zhí)行“特殊管理藥品” 管理的有關(guān)規(guī)定?！綛】符合“C”，并 藥庫(kù)管理由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)，科室或病區(qū)備用藥品應(yīng)指定專(zhuān)人管理。 、外觀或外包裝相似的藥品分開(kāi)放臵，并作明確標(biāo)示。 ，各環(huán)節(jié)貯存的高危藥品設(shè)臵有統(tǒng)一警示標(biāo)志。 。 《二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本合有關(guān)規(guī)定。 100%。 、總結(jié)，落實(shí)整 改措施。 、調(diào)劑室藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢，合格率達(dá) %。 ，保證每個(gè)環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量?！綜】 ，職責(zé)明確。 ≤35 種。 35 種〒15%?！綛】符合“C”，并 ，每年至少兩次，無(wú)違規(guī)采購(gòu)。、銷(xiāo)售、使用的制劑經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。 ，有固定的供藥渠道，由藥劑科門(mén)統(tǒng)一采購(gòu) 供應(yīng)?！綜】 ，遵循“一品兩規(guī)”要求，制定本醫(yī)院“藥品處方集”和 “基本用藥供應(yīng)目錄”。采購(gòu) 抗菌藥物品種原則上不超過(guò) 35 種。151 / 51【A】符合“B”，并 醫(yī)院配備臨床藥師應(yīng)符合衛(wèi)生部《二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》 中“二級(jí)綜合醫(yī)院藥劑科門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)”中相關(guān)條款的要求。 ，符合相關(guān)規(guī)定。 8%。 根據(jù)醫(yī)院功能任務(wù)及規(guī) 模，配備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人 員，崗位職責(zé)明確?！綛】符合“C”，并 麻醉與第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存符合要求等?！綜】 ，堅(jiān)持統(tǒng)一管理及整體性原則，確保其功能 與任務(wù)的落實(shí)。 。，有協(xié)調(diào)機(jī)制。 ?！綜】 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的要求，設(shè)立藥事與藥物治療管理組織，職 責(zé)明確，有相應(yīng)工作制度，日常工作由藥劑科門(mén)負(fù)責(zé)。十四、藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(jìn)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)要點(diǎn) 醫(yī)院藥劑科設(shè)臵以及人員配備符合衛(wèi)生部“二級(jí)綜合醫(yī)院藥劑科基本標(biāo)準(zhǔn)”的要 求；建立醫(yī)院藥事管理組織。 醫(yī)院設(shè)立藥事管理與藥 物治療學(xué)管理組織。 、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理以及臨床藥學(xué)工作?！綛】符合“C”，并，研究藥事管理工作，每年不少于 4 次，有完整的相關(guān)資 料?！続】符合“B”，并 。 醫(yī)院藥劑科設(shè)臵符合衛(wèi) 生部《二、三級(jí)綜合醫(yī)院 藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)（試 行）》中“二級(jí)綜合醫(yī)院 藥劑科門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)”的 要求。 、布局和流程合理，應(yīng)當(dāng)能夠保障其正常工作開(kāi)展的需要；符 合衛(wèi)生部《二、三級(jí)綜合醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》中“二級(jí)綜合醫(yī)院 藥劑科門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)”中相關(guān)條款的要求?！続】符合“B”，并 開(kāi)展醫(yī)院制劑工作應(yīng)配備與相適應(yīng)的設(shè)備與設(shè)施，并獲得藥品監(jiān)督管理部門(mén)的 批準(zhǔn)文件?！綜】 ，應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生部《二、三級(jí)綜合醫(yī)院 藥學(xué)部門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)（試行）》中“二級(jí)綜合醫(yī)院藥劑科門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)”中相關(guān)條 款的要求?！綛】符合“C”，并 ，應(yīng)當(dāng)不低于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員 總數(shù)的 10%。 。 加強(qiáng)藥劑管理，規(guī)范采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)劑，有效控制藥品質(zhì)量，保障藥品供應(yīng)。 經(jīng)醫(yī)院合理遴選的藥品 有適宜的貯備。 、抗腫瘤藥物、血液制劑、生物制劑及高危藥品臨床使用管理辦 法。 “藥品處方集”和“基本用藥目錄”中的藥品有適宜的儲(chǔ)備，每年增減 調(diào)整藥品率≤5%。 35 種〒15%。 ，85%以上藥品庫(kù)存周轉(zhuǎn)率少于 10～15 日，定期評(píng)估， 有分析報(bào)告和提出改進(jìn)措施?！続】符合“B”，并 、儲(chǔ)備適宜，無(wú)違規(guī)采購(gòu)。建 立 藥 品 質(zhì) 量 監(jiān) 控 體 系，有效控制藥品質(zhì)量。 。【B】符合“C”，并 。 ?！続】符合“B”，并 （平臺(tái)）。 有藥品貯存制度，貯存藥 品的場(chǎng)所、設(shè)施與設(shè)備符【C】 ，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查。標(biāo)準(zhǔn)（試行）》中“二級(jí)綜合醫(yī)院藥劑科門(mén)基本標(biāo)準(zhǔn)”中相關(guān)條款的要求。效期藥品先進(jìn)先用、近期先用，對(duì)過(guò) 期、不適用藥品及時(shí)妥善處理，有控制措施和記錄。 、外用藥、消毒劑等藥品與內(nèi)服藥、注射劑分區(qū)儲(chǔ)存。 、貯存、供應(yīng)計(jì)算機(jī)管理，藥品庫(kù)存量及進(jìn)出量、調(diào)劑室?guī)齑?量及使用量定期盤(pán)點(diǎn)、賬物相符。【A】符合“B”，并 藥品管理資料完整、詳實(shí)，有可追溯措施，如實(shí)行條形碼管理?！綜】 、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品等“特殊管理藥品”按照 法律法規(guī)、規(guī)章制定相應(yīng)的管理制度。 “麻、精”藥品實(shí)行批號(hào)管理的制度與程序，開(kāi)具的藥品可溯源到患者?！綛】符合“C”，并 “特殊管理藥品”檢查，至少每月 1 次?！続】符合“B”，并 “特殊管理藥品”管理各環(huán)節(jié)措施得當(dāng)，有持續(xù)改進(jìn)措施，原始記錄完整。【C】 、病房（區(qū)）急救室（車(chē)）、手術(shù)室及各診療科室的急救等 備用藥品管理和使用的制度與領(lǐng)用、補(bǔ)充流程?！綛】符合“C”，并 藥劑科對(duì)急救等備用藥品管理情況定期檢查，對(duì)存在問(wèn)題及時(shí)整改。 落實(shí)藥品調(diào)劑制度，遵守 藥品調(diào)劑操作規(guī)程，保障 藥品調(diào)劑的準(zhǔn)確性。，認(rèn)真審核處方或用藥醫(yī)囑后調(diào)劑配發(fā)藥品。，提供 24 小時(shí) X7 天的藥學(xué)調(diào)劑服務(wù)。 （區(qū)）口服制劑藥品實(shí)行單劑量配發(fā)，注射劑按日劑量發(fā)藥。 制劑的配制與使用符合 有關(guān)規(guī)定。 、設(shè)備和管理制度，按規(guī)定配備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員?！綛】符合“C”，并 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員負(fù)責(zé)制劑原料、制劑成品質(zhì)量檢驗(yàn)，原始記錄及復(fù)核記錄齊全。 根據(jù)臨床需要開(kāi)展的腸 外營(yíng)養(yǎng)液和危害藥物等 靜脈用藥調(diào)配應(yīng)符合規(guī) 定?！綛】符合“C”，并 。 ＞99%；二級(jí)庫(kù)賬物相符率＞%。 報(bào)告、改進(jìn)措施?！綜】 ?！綛】符合“C”，并 、劣藥品及時(shí)查明原因，追究相關(guān)責(zé)任?！続】符合“B”，并 有根據(jù)假、劣藥品和調(diào)劑錯(cuò)誤的原因分析，及時(shí)修訂相關(guān)制度，加強(qiáng)環(huán)節(jié)管理， 保障用藥安全。（可選，縣醫(yī) 院必選）【C】 ，并與醫(yī)院整體信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)運(yùn)行。有完善藥品查詢(xún)系統(tǒng)，方便有關(guān) 人員查詢(xún)、適時(shí)獲取正確的藥品信息?！綛】符合“C”，并 有適宜的合理用藥監(jiān)控軟件系統(tǒng)，能為處方審核提供技術(shù)支持，并定期更新。 ，有持續(xù)改進(jìn)的成效。有相關(guān)規(guī)章制度和程序，規(guī) 范處方（用藥醫(yī)囑）開(kāi)具、抄錄、審核、調(diào)配、核發(fā)、用藥交待和監(jiān)測(cè)等行為?！綜】 《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》的要求制定醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度，組 織健全，責(zé)任明確，有處方點(diǎn)評(píng)實(shí)施細(xì)則和執(zhí)行記錄。 ，每個(gè)月組織對(duì) 25%的具有 抗菌藥物處方權(quán)的醫(yī)師所開(kāi)具的處方、醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，每名醫(yī)師不少于 50 份 處方、醫(yī)囑?！綛】符合“C”，并 ，并有記錄可查。納入醫(yī)院質(zhì) 量考核目標(biāo)，實(shí)行獎(jiǎng)懲管理。 臨床藥物治療執(zhí)行有關(guān) 法規(guī)、規(guī)章制度，遵循相 關(guān)技術(shù)規(guī)范。 《處方管理辦法》對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核和調(diào)配發(fā)藥，并根據(jù)具 體情況對(duì)患者進(jìn)行用藥交代的制度與程序。 ，對(duì)臨床超常用藥趨勢(shì)及時(shí)干預(yù)，有干預(yù)和改進(jìn)措施。醫(yī)師開(kāi)具處方、應(yīng)按照《處方管理辦法》的要求 執(zhí)行。 ，分別在醫(yī)療管理、藥劑科門(mén)留樣備案。 “醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”開(kāi)具處方，藥品品規(guī)和藥品生產(chǎn)企業(yè)與“醫(yī)院 基本用藥供應(yīng)目錄”一致。 、精神等特殊藥品開(kāi)具符合《處方管理辦法》規(guī)定。 ≥95%。 護(hù)士抄（轉(zhuǎn)）錄用藥醫(yī)囑 及執(zhí)行給藥醫(yī)囑應(yīng)遵守 操作規(guī)程，必須經(jīng)過(guò)核 對(duì)，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。 （轉(zhuǎn)）錄須經(jīng)核對(duì)，確保準(zhǔn)確無(wú)誤，并有轉(zhuǎn)抄者簽名。 。凡住院患者治療需要的藥品均由 藥劑科門(mén)供應(yīng)，一般不得使用患者自帶藥品?！綛】符合“C”，并 。【A】符合“B”，并 有給藥差錯(cuò)分析、整改和持續(xù)改進(jìn)。【C】 。 ?！続】符合“B”，并 藥師為“實(shí)施臨床路徑與單病種質(zhì)控病例、重點(diǎn)腫瘤住院患者”建立藥歷。醫(yī)院有可行的監(jiān)督機(jī) 制與措施。 、用藥不適宜處方進(jìn)行有效干預(yù)，及時(shí)與醫(yī)生溝通。調(diào)劑過(guò)程有第二人核 對(duì)，獨(dú)立值班時(shí)雙簽字核對(duì)。，關(guān)注特殊群體的用藥指導(dǎo)。（臺(tái)），有主管藥師及以上人員提供合理用藥咨詢(xún)服務(wù)。、報(bào)告的制度與程序，并執(zhí)行?！綛】符合“C”，并 。 ≤%。 。 醫(yī)師、藥師按照《國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國(guó)家基本藥物處方集》，優(yōu)先合 理使用基本藥物，并有監(jiān)督機(jī)制。【C】 《國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南》、《國(guó)家基本藥物處方集》有關(guān)要求，有 優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物的相關(guān)規(guī)定?！綛】符合“C”，并 有促進(jìn)《國(guó)家基本藥物目錄》優(yōu)先使用的具體措施，并有監(jiān)督考評(píng)機(jī)制。 醫(yī)師、藥師、護(hù)士按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等要求，合理使用藥品，并 有監(jiān)督機(jī)制。（★）（1）將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理作為醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)院管理的重要內(nèi)容納入工作 安排。（3）根據(jù)各臨床科室不同專(zhuān)業(yè)特點(diǎn)，設(shè)定抗菌藥物應(yīng)用控制指標(biāo)。（2）設(shè)定本科抗菌藥物應(yīng)用控制執(zhí)行指標(biāo)，落實(shí)到人。 ?！綜】 。 、微生物檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員和臨床藥師的培訓(xùn)和繼續(xù)教 育，提高相關(guān)人員專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平。（2）對(duì)臨床科室抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。【A】符合“B”,并 用事實(shí)與案例表達(dá)抗菌藥物臨床應(yīng)用技術(shù)支撐體系的業(yè)績(jī)：（