【正文】 確定了突變的位置關(guān)系，提出了突變子，重組子的概念 – 互補(bǔ)測(cè)驗(yàn)（順反測(cè)驗(yàn)） ? 原理：兩個(gè)突變型基因組合在一起，如果能夠彌補(bǔ)彼此的缺陷而產(chǎn)生野生型表型，這 2個(gè)突變就分屬于不同的功能單位；如果不能彌補(bǔ)彼此的缺陷，這 2個(gè)突變就屬于統(tǒng)一個(gè)功能單位。收集宿主細(xì)胞裂解后釋放的子代噬菌體，并侵染選擇性宿主細(xì)胞培養(yǎng)物，根據(jù)親本型和重組型噬菌斑的比例求出基因之間的重組率。 ? 接合的重組作圖 – 在中斷雜交作圖的基礎(chǔ)上進(jìn)行 – 受體親本基因型不用于計(jì)算重組率 – 必須在形成部分二倍體的條件下，計(jì)算兩對(duì)基因間的重組率 – 只有偶數(shù)次交換才能產(chǎn)生重組子 – 只有離原點(diǎn)遠(yuǎn)的基因已進(jìn)入受體細(xì)胞并發(fā)生重組的條件下，才能計(jì)算重組率 – 同一重組事件不產(chǎn)生交互式重組類型 – 重組率的計(jì)算公式（以 Hfr菌株 AB Ｆ 菌株 ab， A基因后進(jìn)入受體為例） RF（ AB） =100% Ab/(AB+Ab) ? 性導(dǎo)的應(yīng)用 – 用于不同突變體之間的互補(bǔ)測(cè)驗(yàn) – 用于判斷細(xì)菌基因的顯隱性關(guān)系 – 利用并發(fā)性導(dǎo)進(jìn)行遺傳作圖 ? 只有緊密連鎖的基因才能發(fā)生并發(fā)性導(dǎo) ? 轉(zhuǎn)化作圖 – 受體親本類型不用于計(jì)算重組率 – 重組事件僅在供體與受體的同源區(qū)域發(fā)生 – 只有偶數(shù)次交換才能產(chǎn)生重組子 – 兩個(gè)基因之間的所有重組類型都可用于計(jì)算重組率?；螂x開原點(diǎn)越近，進(jìn)入Ｆ 菌株細(xì)胞越早，發(fā)生重組的頻率越高；基因離開原點(diǎn)越遠(yuǎn)，進(jìn)入Ｆ 菌株細(xì)胞越遲，發(fā)生重組的頻率越低。 – 基因內(nèi)不能由重組分開的最小單位，一個(gè)重組子可以小到一個(gè)核苷酸對(duì)。順反子是基因的同義詞，它既具有功能上的完整性，又具有結(jié)構(gòu)上的可分割性。 ? 符合系數(shù)（ Ｃ ）與干涉（ Ｉ ）［ Ｃ ＋ Ｉ ＝１ .０］ – 實(shí)際雙交換頻率與理論雙交換頻率的比值 – 一個(gè)交換事件發(fā)生之后，交換點(diǎn)鄰近區(qū)域再次發(fā)生交換的頻率會(huì)受到影響的現(xiàn)象 ? 正干涉抑制二次交換 ? 負(fù)干涉促進(jìn)二次交換 ? 著絲點(diǎn)作圖與四分子分析 – 將著絲點(diǎn)作為一個(gè)基因座位，測(cè)定基因與著絲點(diǎn)之間的遺傳距離，從而確定基因與著絲點(diǎn)之間的位置關(guān)系的遺傳作圖方法 – 利用同一次減數(shù)分裂產(chǎn)生的４個(gè)單倍體細(xì)胞進(jìn)行連鎖和重組分析的方法 ? 同線性與同線性測(cè)驗(yàn) – 位于同一條染色體上的基因在有絲分裂中能夠被同時(shí)傳遞到子細(xì)胞中的特性 – 利用體細(xì)胞雜交系確定２個(gè)基因是否位于同一條染色體的染色體作圖方法 三、關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn) ? 連鎖基因在測(cè)交和自交情況下的分離 – 不完全連鎖 – 完全連鎖 ? 重組率 – 定義 – 取值范圍［０，５０％］ – 與交換值的區(qū)別與聯(lián)系 ? 兩點(diǎn)測(cè)交的出發(fā)點(diǎn) – 根據(jù)基因之間的重組率大小確定基因的位置關(guān)系 ? 相距越近的連鎖基因，重組率越?。幌嗑嘣竭h(yuǎn)的連鎖基因，重組率越大 ? 三點(diǎn)測(cè)交的出發(fā)點(diǎn) – 根據(jù)雙交換類型先確定基因的位置關(guān)系 ? 雙交換類型在測(cè)交后代中出現(xiàn)的頻率最低 ? 親本型在測(cè)交后代中出現(xiàn)的頻率最高 ? 在親本型與雙交換類型之間發(fā)生重組的基因就是排列在中間的基因 ? 同線性測(cè)驗(yàn)的基本原理 – 位于同一條染色體上的基因具有同線性關(guān)系，在雜種細(xì)胞中總是共同分離 – 位于不同染色體上的基因缺乏同線性關(guān)系，在雜種細(xì)胞中會(huì)發(fā)生自由組合 ? 真菌的順序四分子分析 – 原理 ? 在減數(shù)分裂時(shí)，２條同源染色體的著絲點(diǎn)在第一次分裂時(shí)分離（Ｍ１分離），姊妹染色單體的著絲點(diǎn)在第二次分裂時(shí)分離（ Ｍ２分離）， ? 若基因與著絲點(diǎn)之間沒有發(fā)生重組，基因表現(xiàn)Ｍ１分離；若基因與著絲點(diǎn)之間發(fā)生了重組，基因表現(xiàn)Ｍ２分離。 ? 染色體圖與遺傳距離 – 根據(jù)基因之間的重組率，確定連鎖基因在染色體上的相對(duì)位置，并據(jù)此繪制的用于描述基因連鎖關(guān)系的線性示意圖，也稱遺傳圖、連鎖圖。 ? 外顯率與表現(xiàn)度 – 在具有某種基因型的群體中，表現(xiàn)出預(yù)期表型的個(gè)體所占的比例 – 由某種基因型控制的表型，在個(gè)體中得以表現(xiàn)的程度 ? 表型模寫（擬表型）與多效性 – 由某種環(huán)境因素引起的性狀變化與某種基因型控制的表型恰好相似的現(xiàn)象 – 一個(gè)基因能夠控制多種表型的現(xiàn)象 ? 遺傳印記（基因組印記、親本印記） – 由于親本來(lái)源的差異，而使某一特定基因的作用受到影響的現(xiàn)象 ? 遺傳早現(xiàn)與延遲顯性 – 在連續(xù)的世代傳遞中，由某基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)會(huì)逐代提前和加重的現(xiàn)象 – 某顯性基因控制的性狀，只有當(dāng)個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到特定階段才能表現(xiàn)的現(xiàn)象 三、關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn) ? 孟德爾定律的前提條件 – 一對(duì)基因決定一對(duì)相對(duì)性狀，控制不同性狀的基因位于不同的染色體上 – 等位基因之間的顯隱性關(guān)系完全，且表現(xiàn)不受環(huán)境影響 – 不同基因型的配子比例、成活率和競(jìng)爭(zhēng)力相同，在受精時(shí)以均等的機(jī)會(huì)相互自由結(jié)合為合子 – 不同基因型的合子成活率和競(jìng)爭(zhēng)力相同 – 分離群體足夠大 ? 等位基因互作 – 完全顯性 – 不完全顯性 – 共顯性 – 超顯性 – 致死作用 ? 顯隱性關(guān)系的相對(duì)性 – 顯隱性的形式存在差異 – 在復(fù)等位基因之間表現(xiàn)差異 – 在基因多效性的不同方面表現(xiàn)差異 – 在不同環(huán)境下表現(xiàn)差異 – 在不同觀察水平下表現(xiàn)差異 ? 非等位基因互作 – 基因互作主要形式及其分離比 ? 互補(bǔ)作用（ 9： 7） ? 重疊作用（ 15： 1） ? 積加作用（ 9： 6： 1） ? 顯性上位作用（ 12： 3： 1） ? 隱性上位作用（ 9： 3： 4） ? 抑制作用（ 13： 3） – 基因互作原因 ? 環(huán)境、遺傳背景對(duì)性狀表現(xiàn)的影響 5 性別決定與性染色體 一、知識(shí)體系 染色體組決定（常染色體與性染色體的比率、染色體倍數(shù)性） 染色體決定（ XO型、 XY型、 ZW型） 基因決定 環(huán)境因素決定 ? 性別決定機(jī)制 ? 伴性遺傳 (性連鎖遺傳 ) ? Lyon假說(shuō)與劑量補(bǔ)償效應(yīng) ? 人類性別畸變 ? 從性遺傳 ? 限性遺傳 遺傳的染色體學(xué)說(shuō)證明 X連鎖遺傳 Z連鎖遺傳 二、名詞解釋 ? 常染色體、性染色體與異配型染色體 – 與性別決定沒有直接關(guān)系的染色體 – 與性別決定直接相關(guān)的染色體 – 一對(duì)在形態(tài)特征上存在明顯差異的性染色體，能夠在減數(shù)分裂時(shí)相互配對(duì)，所以稱之為異配型染色體 ? 同配性別與異配性別 – 性母細(xì)胞只能減數(shù)分裂出具有相同性染色體的配子的性別 – 性母細(xì)胞能夠減數(shù)分裂出具有不同性染色體的配子的性別 ? 性染色質(zhì)小體與劑量補(bǔ)償效應(yīng) – 在細(xì)胞分裂間期的細(xì)胞核中，由失活的 X染色體形成的可以被深染的染色質(zhì)小體 – 在 XY性別決定類型的生物中，使性連鎖基因在 2種性別中具有相等或相近的有效劑量的遺傳效應(yīng) ? 伴性遺傳（性連鎖遺傳）、從性遺傳與限性遺傳 – 由性染色體基因所控制的性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象 – 由常染色體基因所控制的性狀，受到性別的影響而在雌雄個(gè)體中表現(xiàn)不同遺傳特征的現(xiàn)象 – 某種性狀僅局限于在雄性或雌性個(gè)體中表現(xiàn)的現(xiàn)象 三、關(guān)鍵知識(shí)點(diǎn) ? 生物界的性別決定機(jī)制 – 社會(huì)性昆蟲蜜蜂、螞蟻染色體倍數(shù)性決定性別（♀二倍體、♂單倍體） – 果蠅的性染色體與常染色體比率決定性別（ ♀ X/A= ♂ X/A=） – 直翅目昆蟲蝗蟲、蟋蟀的 XO性別決定（ ♀ XX、 ♂ XO） – 哺乳動(dòng)物的 XY性別決定（ ♀ XX、 ♂ XY） – 鳥類的 ZW性別決定（ ♀ ZW、 ♂ ZZ） – 噴瓜、石刁柏、玉米由復(fù)等位基因或 2對(duì)基因決定性別 – 爬行動(dòng)物鱷魚、海龜?shù)臏囟葲Q定性別 ? 人類常見性別畸變 – XO – XXY – XYY – XXX ? Lyon假說(shuō) – 基本內(nèi)容 ? 雌性個(gè)體中的 2條 X染色體有一條隨機(jī)失活 ? 失活發(fā)生在胚胎發(fā)育早期 ? 失活是完全的、永久性的和克隆式的 ? 在形成生殖細(xì)胞時(shí)，失活的 X染色體重新激活 – 證據(jù) ? X染色質(zhì)小體 ? 玳瑁貓（ ♀ ） – 劑量補(bǔ)償效應(yīng) ? 遺傳的染色體學(xué)說(shuō)的證明 – Man對(duì)果蠅的白眼性狀遺傳 —— 發(fā)現(xiàn)白眼基因位于 X染色體上 – Bridges在果蠅的白眼性狀遺傳中發(fā)現(xiàn)的例外 ? Ｘ染色體不分離導(dǎo)致了初級(jí)例外 ? 初級(jí)例外產(chǎn)生的異常配子受精產(chǎn)生了次級(jí)例外 ? 證實(shí)白眼基因位于 X染色體上 ? 重新定義了果蠅的性別決定機(jī)制 精子 X＋（ 50% ） Y ( 5 0 % ) XwXw (4%) XwXwX+ ( 死 ) ( 2 % ) XwXwY ( 2 % ) ( 白眼♀ ) Y (4%) X＋Y ( 2 % ) ( ♂ ) ( 紅眼可育 ) Y Y ( 2 % ) ( 死 ) Xw (4%) X＋Xw( 2 % ) ( 紅眼♀ ) XwY ( 2 % ) ( 白眼♂ ) X Y 配對(duì) ( 1 6 % ) XwY (4%) XwX+Y ( 2 % ) ( 紅眼♀ ) XwY Y ( 2 % ) ( 白眼♂ ) XwY ( 4 2 % ) XwX+Y ( 2 1 % ) ( 紅眼♀ ) XwY Y ( 2 1 % ) ( 白眼♂ ) 卵 X X 配對(duì) ( 8 4 % ) Xw ( 4 2 % ) X＋Xw( 2 1 % ) ( 紅眼♀ ) XwY ( 2 1 % ) ( 白眼♂ ) 次級(jí)例外 后代的表 型（ 4% ） 另 4 ％死亡 正常后代 的表型 ( 9 2 % ) 圖 2 2 2 X X Y 親代產(chǎn)生特殊配子是形成次級(jí)例外的原因 XWY 42 ％ XWXW 4% XW 4 % X Y X X X X Y Y 84% 8 % 8 % XW 42% Y 4 ％ XWY 4% 圖 2 21 在 XXY 雌性果蠅中三種不同的分離方式 ? 性連鎖遺傳 – ＸＹ型（以人為例） ? 顯性性狀在家系中的傳遞特點(diǎn) ? 隱性性狀（色盲、血友?。┰诩蚁抵械膫鬟f特點(diǎn) – ＺＷ型（蘆花雞為例） ? 蘆花對(duì)非蘆花為顯性 ? 從性遺傳 – 人類禿頂?shù)倪z傳 ? 禿頂基因在男性中為顯性，在女性中為隱性 ? 限性遺傳 – 雞的羽型遺傳 ? 公雞羽型只出現(xiàn)在公雞中 ? 母雞只表現(xiàn)母雞羽型 ? 公雞可以表現(xiàn)２種羽型，但母雞羽型對(duì)公雞羽型為顯性 6 真核生物的遺傳作圖 一、知識(shí)體系 ? 連鎖遺傳 ? 遺傳作圖方法 ? 真菌的遺傳作圖 （著絲點(diǎn)作圖） 不完全連鎖（測(cè)交與自交表現(xiàn)） 完全連鎖（測(cè)交與自交表現(xiàn)） 重組率與交換值 (定義、區(qū)別、聯(lián)系） 兩點(diǎn)法（出發(fā)點(diǎn)、步驟） 三點(diǎn)法（出發(fā)點(diǎn)、步驟、干涉） 同線性測(cè)驗(yàn)（基本原理） 無(wú)序四分