【摘要】模塊二半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)子模塊二乳膏劑制備1.教學(xué)目標(biāo)2.含義和分類、特點(diǎn)3.常用基質(zhì)4.制備方法5.質(zhì)量檢查子模塊二乳膏劑制備CompanyLogo(一)知識教學(xué)目標(biāo)、分類(二)能力教學(xué)目標(biāo),生產(chǎn)出合格的乳膏劑
2025-03-06 12:02
【摘要】口服固體制劑藥用輔料的應(yīng)用技術(shù)ApplicationofPharmaceuticalExcipientsinOralSolidPreparations上海醫(yī)藥工業(yè)研究院上海浦力膜制劑輔料公司沈慧鳳研究員2一.前言二.國內(nèi)外口服藥用輔料開發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀三.口服固體
2025-06-04 05:22
【摘要】第一章液體制劑長春工業(yè)大學(xué)制藥工程第一節(jié)概述?液體制劑:藥物以不同的分散方法和分散程度分散在適宜的介質(zhì)中制成的液體分散體系。固體液體氣體溶解膠溶乳化混懸離子分子膠粒液滴微粒均勻相非均相溶膠劑乳劑
2025-01-24 00:55
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心王力藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP3
2025-06-06 01:38
【摘要】模塊六半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)子模塊一軟膏、糊劑制備教學(xué)目標(biāo)(一)知識教學(xué)目標(biāo)、糊劑的定義、特點(diǎn)、糊劑的制備方法、常用基質(zhì)、質(zhì)量評價(jià)(二)能力教學(xué)目標(biāo),生產(chǎn)出合格的軟膏劑、糊劑、糊劑進(jìn)行質(zhì)量判斷一、概述?軟膏劑:指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半
2025-02-21 09:07
2025-01-30 22:19
【摘要】藥物制劑與項(xiàng)目實(shí)訓(xùn)教案模塊九半固體藥劑制備與質(zhì)量檢驗(yàn)課時(shí)2適用崗位半固體藥劑生產(chǎn)崗位教學(xué)要求1.熟悉半固體藥劑制備前處理2.熟悉半固體藥劑制備工藝3.熟悉半固體藥劑質(zhì)量檢驗(yàn)操作教學(xué)重點(diǎn)2半固體藥劑質(zhì)量檢驗(yàn)操作教學(xué)難點(diǎn)1.半固體藥劑制備工藝2半固體藥劑質(zhì)量檢驗(yàn)操作教學(xué)方式課堂理論教學(xué)、觀看圖片和視頻;實(shí)訓(xùn)操作教學(xué)時(shí)
2024-09-07 16:28
【摘要】藥物制劑與項(xiàng)目實(shí)訓(xùn)教案教學(xué)內(nèi)容:第一節(jié)概述一、含義特點(diǎn)半固體藥劑:軟膏劑、凝膠劑等軟膏劑(Ointments)系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)可分為三類,即溶液型、混懸型和乳劑型。糊劑是指含25%以上固體藥物的外用半固體制劑,稠度大于軟膏,遇體溫軟化,所含大量固體多為
2025-01-15 23:46
【摘要】藥品生產(chǎn)培訓(xùn),崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、消毒),總則,一、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設(shè)備清潔、消毒,崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,片劑崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【摘要】液體制劑PharmaceuticsdepartmentChinapharmaceuticaluniversity呂慧俠液體藥劑LearningObjectives?掌握:1、液體制劑含義、分類應(yīng)用和特點(diǎn)2、增加藥物溶解度的方法?熟悉:混懸劑和乳劑的處方、制備和穩(wěn)定性?了解:溶液、膠體型
2025-01-24 00:52
【摘要】藥物固體制劑溶出度測定概況主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測定法在中國藥典中的沿革三、溶出度測定注意事項(xiàng)一、溶出度的基本概念何為溶出度?崩解時(shí)限與溶出度?溶出度與溶出曲線?一、溶出度的基本概念何為溶出度?溶出度——
2025-01-17 02:42
【摘要】XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估方案第1頁共32頁文件編碼:-RMP-(0)批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:年月日實(shí)施日期:年月日1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序規(guī)定了XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的管理內(nèi)容和要求。適用于片劑、膠囊劑、顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)生產(chǎn)周期內(nèi)全過程進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)識別、評估、控制、溝通與審核的管理。
2025-06-08 18:10
【摘要】第五章固體制劑-2(膠囊劑、滴丸和膜劑)第一節(jié)膠囊劑?1、定義膠囊劑(capsules)系指藥物裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。一、概述(1)能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性;(2)藥物在體內(nèi)起效快;(3)液體藥物的固體劑型化;(4)可延緩藥
2025-01-15 11:25
【摘要】......固體制劑車間驗(yàn)證重點(diǎn)2014-09-16?中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)固體制劑車間驗(yàn)證重點(diǎn)1.驗(yàn)證文件類.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理文件.工藝驗(yàn)證前的風(fēng)險(xiǎn)管理、工藝驗(yàn)證后的風(fēng)險(xiǎn)回顧。.驗(yàn)證的參數(shù)是否基于風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目點(diǎn)。.
2025-04-26 00:17
【摘要】成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd口服固體制劑培訓(xùn)成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd藥劑學(xué)概述?藥劑學(xué)(ph
2025-06-03 22:41