氨解反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】9氨解反應(yīng)ammonolysisreaction本章內(nèi)容鹵素的氨解（重點(diǎn)）羥基化合物的氨解（重點(diǎn)）羰基化合物的氨解磺基及硝基的氨解直接氨解氨解反應(yīng)和胺化劑?利用胺化劑將已有取代基轉(zhuǎn)換成氨基（或芳氨基）的反應(yīng)稱為氨解反應(yīng)。?可以置換基團(tuán)：鹵素、羥基、磺基、硝

2025-05-10 03:50

酸堿反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】大學(xué)化學(xué)（一）Section:InanicandAnalyticalChemistry內(nèi)蒙古大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院胡明Email：Tel.:0471-4992452轉(zhuǎn)60206辦公室：化學(xué)院南樓206第一章:酸堿反應(yīng)第二章:沉淀反應(yīng)第三章:氧化還原反應(yīng)第四章:原子結(jié)構(gòu)與

2025-01-24 15:01

磺化反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】磺化反應(yīng)概述?磺化劑的種類?磺化反應(yīng)歷程?磺化反應(yīng)的影響因素?磺化方法?磺化后處理?磺化過(guò)程的控制與產(chǎn)品鑒定概述目的Ar-H+H2SO4→Ar-SO3H①使產(chǎn)物具有水溶性、酸性、表面活性或?qū)w維的親和力如產(chǎn)物表面活性②將-SO3H轉(zhuǎn)變?yōu)?OH,-NH2,-CN,-X等

2025-01-26 08:23

磺化反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】第三章磺化及硫酸化過(guò)程?磺化操作分類及其目的?磺化劑?磺化反應(yīng)歷程及其影響因素?磺化工藝過(guò)程?磺化反應(yīng)實(shí)例磺化操作的分類與目的磺化操作及分類磺化概念在有機(jī)分子的碳原子上引入磺基(-SO3H)的過(guò)程叫“磺化”,其產(chǎn)物是磺酸(R-SO3H)、磺酸鹽(R-SO3M;

2025-01-24 06:06

沉淀反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】指導(dǎo)教師：彭建華宋云邊藏麗徐海英實(shí)驗(yàn)二沉淀反應(yīng)（3學(xué)時(shí)）血清學(xué)反應(yīng)凝集反應(yīng)沉淀反應(yīng)√中和反應(yīng)補(bǔ)體結(jié)合反應(yīng)免疫標(biāo)記技術(shù)

2025-05-10 05:36

復(fù)合反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】2022/5/26浙江工業(yè)大學(xué)化材學(xué)院劉華彥1?CSTR1-rAXVFA01-rAXVFA0?PFR提供了低濃度反應(yīng)環(huán)境提供了高濃度反應(yīng)環(huán)境第6章復(fù)合反應(yīng)MultipleReactions浙江工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程與材料學(xué)院2022/5/26浙江工業(yè)大學(xué)化材學(xué)院

2025-05-07 22:58

還原反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】有機(jī)合成OrganicSynthesis2022－2022學(xué)年2022年6月4日第3章還原反應(yīng)還原反應(yīng)與氧化反應(yīng)一樣，是有機(jī)合成中官能團(tuán)轉(zhuǎn)變的重要方法。在分子組成上，還原表現(xiàn)為還原物氧原子減少或氫原子增加，或兩者兼而有之的過(guò)程。有機(jī)合成OrganicSynthesis2022－2022學(xué)年

2025-05-16 01:43

消除反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】第六章消除反應(yīng)可視為加成反應(yīng)的逆過(guò)程。從消除的原子或基團(tuán)間的相對(duì)位置不同，可分為α－消除反應(yīng)(1,1—消除)、β—消除反應(yīng)〔1，2—消除)、γ—消除反應(yīng)(1，3—消除)及δ—消除反應(yīng)(1,4—消除)等。α－消除反應(yīng)(EliminationReaction)OH-RC

2025-05-10 07:57

finkelstein反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】Finkelstein反應(yīng)——鹵化物的鹵素交換反應(yīng)11級(jí)應(yīng)用化學(xué)李琴11310066反應(yīng)通式————RXMX'MXRX'X=Cl/BrM=K/Na/CaX'=I/F溶劑：DMF、丙酮、四氯化碳等非質(zhì)子溶劑。++CH3CH2BrN

2025-05-14 12:13

ullmann反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】Ullmann反應(yīng)韓彬2022-11-27BEAConfidential.|2目錄反應(yīng)的發(fā)展3反應(yīng)機(jī)理2反應(yīng)簡(jiǎn)介1反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用4BEAConfidential.|3反應(yīng)簡(jiǎn)介德國(guó)化學(xué)家FritzUllmann在1901年首次提出了在高于200

2025-05-14 18:29

縮合反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】05-09-271第十一章縮合反應(yīng)縮合一般是指兩個(gè)或兩個(gè)以上分子間通過(guò)生成新的碳—碳、碳—雜原子或雜原子—雜原子鍵，從而形成較大的單一分子的反應(yīng)。縮合反應(yīng)一般往往伴隨有脫去某一種簡(jiǎn)單分子，如H2O、HX、ROH等分類方法:分子種類、歷程、是否成環(huán)、脫去的小分子羥醛縮合反應(yīng)

2025-01-24 08:17

氧化反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】氧化反應(yīng)第三章KMnO4，MnO2對(duì)烯烴、芳烴側(cè)鏈的氧化。CrO3對(duì)芳烴鍘鏈、多環(huán)芳烴、醇的氧化，CrO3-吡啶絡(luò)合物對(duì)有機(jī)化合物的氧化反應(yīng)。SeO2、HIO4、過(guò)氧化物氧化劑、Pb(AcO)4、二甲亞砜、催化氧化等在有機(jī)合成中的應(yīng)用。一、教學(xué)目的與基本要求二、作業(yè)1(1、3、5、6、8~16

2025-01-23 23:06

鹵化反應(yīng)ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】第五章鹵化反應(yīng)有機(jī)化合物中引入鹵素的反應(yīng)(即C一X鍵的形成反應(yīng))稱為鹵化反應(yīng)(Halogenation)。根據(jù)引入鹵素的類別，鹵化反應(yīng)可分為氯化、溴化、碘化和氟化。許多有機(jī)鹵化物廣泛用于溶劑、殺蟲(chóng)劉、醫(yī)藥、植物生長(zhǎng)激素等。有許多則是有機(jī)藥物、染料、香料與炸藥等的合成中間體。有機(jī)化合物中鹵素的引入使極性增

2025-05-15 13:37

多相反應(yīng)及反應(yīng)器ppt課件-展示頁(yè)

【摘要】8氣液相反應(yīng)及反應(yīng)器?氣液反應(yīng)是化工、煉油等過(guò)程工業(yè)經(jīng)常遇到的多相反應(yīng)，根據(jù)使用目的的不同可以分為兩大類。?一類是通過(guò)氣液反應(yīng)以制備所需的產(chǎn)品：例如水吸收二氧化氮以生產(chǎn)硝酸，乙烯在氯化鈀水溶液中氧化制乙醛，前者為非催化反應(yīng)，后者則是液相絡(luò)合催化反應(yīng)。還有烴類氧化制氯代烴、異丙苯氧化制過(guò)氧化氫異丙苯、乙烯氧化制乙醛、乙醛氧化成

2025-05-07 22:21

縮合反應(yīng)ppt課件(2)-展示頁(yè)

【摘要】第三章縮合反應(yīng)CondensationReaction縮合反應(yīng)：兩個(gè)或多個(gè)有機(jī)化合物分子經(jīng)反應(yīng)組成一個(gè)較大的新分子的反應(yīng)，或分子內(nèi)發(fā)生反應(yīng)形成新分子；一般地，縮合反應(yīng)常通過(guò)脫去一些小分子，就位形成新的C-C鍵(或C-雜鍵)。本章僅討論：*具有活潑氫的化合物(易形成C負(fù)離子，即d-合成子

2025-01-24 08:36

leuckart反應(yīng)ppt課件(編輯修改稿)

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