西洛他唑?qū)W習(xí)資料ppt課件-展示頁
2025-05-12 06:40本頁面
【正文】 TXA2合成釋放 抑制血小板二次聚集 Ca2+ Ca2+儲(chǔ)藏顆粒 西洛 本品的代謝產(chǎn)物是環(huán)磷腺苷酸（ cAMP） 磷酸二脂酶 Ⅲ 抑制劑，可以通過抑制磷酸二脂酶活性而減少 cAMP的降解，從而升高血小板和血管內(nèi) cAMP水平，發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。 高選擇性磷酸二酯酶抑制劑 ?基礎(chǔ)研究表明，西洛他唑?qū)α姿岫ッ?III（ PDE III）具有高度選擇性的抑制作用。抑制磷酸二酯酶 活性和阻礙 cAMP降解 (和轉(zhuǎn)化 )導(dǎo)致 cAMP在血小板和血管內(nèi) 上升， 抑制了血小板聚集和使血管擴(kuò)張，防止血栓形成和血 管阻塞，從而有效的達(dá)到治療目的。 吸 收 西洛他唑的作用機(jī)制 抗血小板作用 擴(kuò)張血管作用 抑制平滑肌增殖作用 提高 HDL，降低 TG作用 保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞作用 血小板 血管平滑肌細(xì)胞 血管上皮細(xì)胞 脂肪組織 藥理作用 西洛他唑是喹啉類衍生物，通過抑制細(xì)胞的磷酸二酯酶 (特別是對(duì) PDEⅢ 的抑制 )來治療穩(wěn)定性間歇性跛行。半衰期越為 1113小時(shí)，數(shù)天內(nèi)血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)。 本品稍易溶于二甲基甲酰胺及芐醇 ， 微溶于甲醇 ， 幾乎不溶于水或無水乙醇 。 ? 環(huán)氧化酶阻斷劑藥物：阿司匹林 ? 干擾 ADP介導(dǎo)的血小板活化藥 : 噻氯匹啶（抵克力得 ) 氯吡格雷（波立維） ? 磷酸二脂酶抑制劑： 西洛他唑 潘生丁 ? 血小板纖維蛋白原受體拮抗劑 ：阿昔單抗 臨床常用抗血小板藥 更安全的抗血小板藥物 —— 西洛他唑片 2022 1999 1988 1980 1996 日本大冢在日本申請(qǐng)專利 日本大冢－培達(dá)首先在日本上市 中國批準(zhǔn)大冢 (天津 )制藥公司上市 被 FDA批準(zhǔn)用于治療穩(wěn)定性 間歇性跛行的藥物 在中國成為過保護(hù)期產(chǎn)品 并進(jìn)入醫(yī)保目錄乙類。 更安全的抗血小板聚集藥 西洛他唑片 國家醫(yī)保乙類 抗血小板藥
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