細(xì)胞周期調(diào)控ppt課件-展示頁
2025-05-12 03:43本頁面
【正文】 如粘菌只進(jìn)行核分裂，而不發(fā)生胞質(zhì)分裂，形成多核體。 細(xì)胞周期各階段的時間與 PLM的關(guān)系 ◆ 流式細(xì)胞儀測定法 (Flow Cytometry) DNA的含量隨細(xì)胞周期 (G1， S， G2 ， M)的各個時期呈現(xiàn)出周期性的變化： G1期 ， 是細(xì)胞 RNA和蛋白質(zhì)的合成期 ，即 DNA合成前期 ,此時細(xì)胞核內(nèi) DNA含量保持二倍體；進(jìn)入 S期后 ， DNA開始合成 ， 即 DNA合成期 ,細(xì)胞核內(nèi)DNA的含量介于二倍體至四倍體之間；細(xì)胞進(jìn)入 G2期 ，即細(xì)胞分裂前期 ， DNA含量為四倍體 ,直到進(jìn)入 M期 ，即細(xì)胞分裂期 ,細(xì)胞分成兩個子細(xì)胞 , M期結(jié)束進(jìn)入下一個細(xì)胞周期 。 ⑤ 當(dāng) PLM開始下降時，表明處于 S期最初階段的細(xì)胞也已進(jìn)入 M期， 所以出現(xiàn) PLM到 PLM又開始下降的一段時間等于 TS。 ④ S期細(xì)胞逐漸進(jìn)入 M期， PLM上升，到達(dá)到最高點(diǎn)的時候說明來自 處于 S最后階段的細(xì)胞，已完成 M，進(jìn)入 G1期。 ② S期細(xì)胞經(jīng) G2期才進(jìn)入 M期，所以一段時間內(nèi) PLM=0。通常使用的是 3H或者 14C標(biāo)記的 TDR。 其原理是 對測定細(xì)胞進(jìn)行脈沖標(biāo)記、定時取材、利用放射自顯影技術(shù)顯示標(biāo)記細(xì)胞，通過統(tǒng)計(jì)標(biāo)記有絲分裂細(xì)胞百分?jǐn)?shù)的辦法來測定細(xì)胞周期。 ③不分裂細(xì)胞 ，指不可逆地脫離細(xì)胞周期，不再分裂的細(xì)胞，又稱終端細(xì)胞，如神經(jīng)、肌肉、多形核細(xì)胞等等。 ②休眠細(xì)胞暫不分裂 ，這類細(xì)胞可長期停留在 G 1 早期而不越過 R 點(diǎn)，處于增殖靜止?fàn)顟B(tài)。S+G2+M 的時間變化較小 ， 細(xì)胞周 期時間長短主要差別在 G1期 細(xì)胞周期可劃分為四個階段 細(xì)胞周期時間 其間細(xì)胞遺傳物質(zhì)和其他內(nèi)含物分配給子細(xì)胞。 ◆ 機(jī)體創(chuàng)傷愈合 、 組織再生 、 病理組織修復(fù)等 ， 都要 依賴細(xì)胞增殖 。 ◆ 多細(xì)胞生物由一個單細(xì)胞 (受精卵 )分裂發(fā)育而來 ， 細(xì)胞增殖是多細(xì)胞生物繁殖基礎(chǔ) 。第十二章 細(xì)胞增殖及其調(diào)控 細(xì)胞增殖 (cell proliferation)的意義 ◆ 細(xì)胞增殖 (cell proliferation)是細(xì)胞生命活動的重要特征之一 ,是生物繁育的基礎(chǔ) 。 ◆ 單細(xì)胞生物細(xì)胞增殖導(dǎo)致生物個體數(shù)量的增加 。 ◆ 成體生物仍然需要細(xì)胞增殖 ， 主要取代衰老死亡的細(xì)胞 ， 維持個體細(xì)胞數(shù)量的相對平衡和機(jī)體的正常功能 。 第一節(jié)細(xì)胞周期概述 一、什么是細(xì)胞周期 細(xì)胞周期指由細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程，所需的時間叫細(xì)胞周期時間。 可分為 四個階段 （圖 131）： ① G1期 (gap1)，指從有絲分裂完成到期 DNA復(fù)制之前的間隙時間； ② S期 (synthesis phase)，指 DNA復(fù)制的時期，只有在這一時期 H3TDR才能摻入新合成的 DNA中； ③ G2期 (gap2)，指 DNA復(fù)制完成到有絲分裂開始之前的一段時間； ④ M期又稱 D期 (mitosis or division)，細(xì)胞分裂開始到結(jié)束。不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時間差異很大 有些分裂增殖的細(xì)胞缺乏 G G2期 從 增殖的角度 來看，可將高等動物的細(xì)胞分為三類： ①連續(xù)分裂細(xì)胞 ，在細(xì)胞周期中連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)因而又稱為周期細(xì)胞，如表皮生發(fā)層細(xì)胞、部分骨髓細(xì)胞。它們合成具有特殊功能的 RNA 和蛋白質(zhì)，使細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生分化，但這類細(xì)胞并未喪失增殖能力，在一定條件下可以恢復(fù)其增殖狀態(tài)，但需要經(jīng)過較長的恢復(fù)時間，稱 G0期細(xì)胞，如淋巴細(xì)胞、肝、腎細(xì)胞等。 二、細(xì)胞周期時間的測定 標(biāo)記有絲分裂百分率法 （ percentage labeled mitoses，PLM）是一種常用的測定細(xì)胞周期時間的方法。 有關(guān)名詞： TG1： G1期的持續(xù)時間 TG2： G2期的持續(xù)時間 TS： S期的持續(xù)時間 TM： M期的持續(xù)時間 TC： 一個細(xì)胞周期的持續(xù)時間 PLM： 標(biāo)記的有絲分裂細(xì)胞所占的比例 TDR： 胸腺嘧啶核苷，是 DNA的特異前體，能被 S期細(xì)胞攝入，而摻進(jìn) DNA中。 測定原理（圖 132）： ① 待測細(xì)胞經(jīng) 3HTDR標(biāo)記后，所有 S期細(xì)胞均被標(biāo)記。 ③ 開始出現(xiàn)標(biāo)記 M期細(xì)胞時，表示處于 S期最后階段的細(xì) 胞，已渡過 G2期，所以從 PLM=0到出現(xiàn) PLM的時間間 隔為 TG2。所以從開始出現(xiàn) M 到 PLM達(dá)到最高點(diǎn)（ ≈100%）的時間間隔就是 TM。 ⑥ 從 PLM出現(xiàn)到下一次 PLM出現(xiàn)的時間間隔就等于 TC，根據(jù) TC=TG1+TS+TG2+TM即可求出的 TG1長度。 ? G1期 : DNA的含量為二倍體 ? S期 : DNA的含量為二倍體至四倍體混合 ? G2 ,M期 : DNA的含量為四倍體 三、細(xì)胞同步化 細(xì)胞同步化 (synchronization)是指在自然過程中發(fā)生或經(jīng)人為處理造成的細(xì)胞周期同步化，前者稱自然同步化，后者稱為人工同步化。數(shù)量眾多的核處于同一細(xì)胞質(zhì)中，進(jìn)行同步化分裂，使細(xì)胞核達(dá) 108，體積達(dá) 5~6cm。 2．某些水生動物的受精卵 如海膽卵可以同時授精，最初的 3次細(xì)胞分裂是同步的，再如大量海參卵受精后，前 9次細(xì)胞分裂都是同步化進(jìn)行的。 （二）人工同步化 1．選
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