【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報(bào)材料大藥房年月日目錄序號(hào)材料名稱頁碼藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》(正副本)復(fù)印件企業(yè)實(shí)施情況的自查報(bào)告企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量管理人員情況表企業(yè)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員情況表企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)所、倉儲(chǔ)等設(shè)施、設(shè)備情況表
2025-04-21 08:23
【摘要】第一篇:湖北《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證管理辦法 湖北《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證管理辦法 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱GSP)認(rèn)證工作,根據(jù)...
2024-10-21 01:20
【摘要】受理編號(hào):陜西省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書申請(qǐng)單位: (公章)填報(bào)日期 年月日受理日期: 年月日填報(bào)說明1、內(nèi)容填寫應(yīng)準(zhǔn)確
2024-08-23 04:09
【摘要】受理編號(hào):陜西省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請(qǐng)書申請(qǐng)單位:(公章)填報(bào)日期年月日受理日期:年月日
2025-05-26 03:20
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申報(bào)資料XXXXXXXXX大藥房 附GSP認(rèn)證申報(bào)資料初審表 審查項(xiàng)目審查結(jié)果 一、《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 二、企業(yè)實(shí)施...
2024-10-06 09:43
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(河南) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu):河南省食品藥品監(jiān)督管理局受理地址:鄭州市金水路96號(hào)省醫(yī)藥大樓三樓行 政事項(xiàng)受理廳 聯(lián)系電話:0371—6328023...
2024-10-21 03:29
【摘要】第一篇:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP) 一、許可事項(xiàng) 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 二、許可依據(jù): 《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理...
2024-10-21 03:21
【摘要】第一篇:《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》消息3 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》消息 (三)北京志翔領(lǐng)馭2013年3月31日 修訂中的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》,擬將責(zé)任明確:...
2024-10-20 21:26
【摘要】藥品質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法第一章 總 則第一條 爲(wèi)規(guī)范《藥品生産質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證工作,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二條 國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品GMP認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂工作;負(fù)責(zé)設(shè)立國家藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其管理工
2025-04-21 08:24
【摘要】(國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2021年1月1日起施行)第一章總則第一條為規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證工作,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二條國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品GMP認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)藥品GMP的制定、修訂以及藥
2025-05-06 16:53
【摘要】1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP認(rèn)證資料一.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度1.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī),結(jié)合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,特制定質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度。2.質(zhì)量方針目標(biāo)管理內(nèi)容由PDCA循環(huán)過程組成(P-計(jì)劃,D-執(zhí)行,C-檢查,A-總結(jié))。3.第一階段是計(jì)劃階段。
2025-05-26 03:17
【摘要】第一篇:關(guān)于印發(fā)《安徽省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證管理實(shí)施意見(... 關(guān)于印發(fā)《安徽省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP) 認(rèn)證管理實(shí)施意見(試行)》的通知 皖藥監(jiān)市[2003]120號(hào) ...
2024-10-20 22:34
【摘要】第一篇:云南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查管理規(guī)定 云南省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查管理規(guī)定(暫行) 第一部分總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查(以下簡(jiǎn)稱...
2024-11-10 01:56
【摘要】黃岡市藥品生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人管理實(shí)施辦法(試行)第一條??為進(jìn)一步完善我市藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系,明確藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作中的責(zé)權(quán),保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的有效執(zhí)行,充分體現(xiàn)企業(yè)是藥品質(zhì)量第一責(zé)任人,根據(jù)《湖北省藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱“辦法”)和世界衛(wèi)生組織GMP相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合我市實(shí)際情況制定本實(shí)施辦法。第二條
2025-04-21 06:32
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(附件1)第一章總則 第一條為規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證工...
2024-11-14 22:38