大學(xué)有機(jī)化學(xué)第14章-展示頁(yè)
2025-01-27 01:18本頁(yè)面
【正文】 若 N上無(wú) H，如 : Ph(CH3)2, 則在溫和條件下可以 發(fā)生傅 克反應(yīng) ！ (2) 酰胺用氫化鋰鋁還原成胺 : 酰基化反應(yīng)后可發(fā)生 傅 克反應(yīng) ！ 補(bǔ)充例題： 還原？ ? 氨或胺可以與醛酮縮合成不穩(wěn)定的亞胺 ,可加氫還原成相應(yīng)的伯、仲、叔胺 : 從醛酮的還原胺化 * ?是合成純伯胺的方法 例 1 從霍夫曼酰胺降解反應(yīng) ——少一個(gè)碳的伯胺 從蓋布瑞爾合成法 有時(shí)用 NaOH， Br2 例 2： 蓋布瑞爾法合成 ——?氨基酸 ? 具體歷程見(jiàn)： P339340 ?鄰苯二甲酰亞胺的制備 因只有一個(gè) H， 引入一個(gè)烷基后 ， 不再具有親核性 ， 不能形成季銨鹽 ， 故最終產(chǎn)物為 純伯胺 。 從氨的烷基化 （ 1） 鹵烴與氨作用 ： （ 3）醇和氨反應(yīng) ——也能生成伯胺、仲胺和叔胺的混合物： （ 2）芳香族鹵化物和氨作用 ——困難，注意條件 例如 : 甲胺、二甲胺和三甲胺的工業(yè)制備： ? 得到的是 混合物 ，以二甲胺、三甲胺為主。 ? 萘胺是制備染料的中間體。 例 1： 例 2： 胺的制法 從硝基化合物還原 ——伯胺 ? 因?yàn)檩料趸貌坏??硝基萘 。 (2) 對(duì)仲胺和叔胺 ,當(dāng)烴基相同時(shí) ,在前面標(biāo)出數(shù)目 。 第三胺 (3176。 第二胺 (2176。 ? 分類(lèi) 1： 第一胺 (1176。 ?邁森海默 絡(luò)合物的共振式： ? 苯酚的酸性比碳酸弱 。 ? 硝基通過(guò) 誘導(dǎo)效應(yīng) 和 共軛效應(yīng) ，使苯環(huán)上的鄰 、對(duì)位上的電子云密度降低 。 苯環(huán)上的取代反應(yīng) ? 硝基對(duì)其鄰位和對(duì)位上的鹵素取代基有 活化作用 。 ? 大部分芳香族硝基化合物都是 淡黃色 固體 ,有些一硝基化合物是液體 ,它們具有 苦杏仁味 。 硝基化合物 ） ? 命名 ——硝基作為取代基 : 第十五章 硝基化合物和胺 （一）硝基化合物 硝基化合物的分類(lèi)、結(jié)構(gòu)和命名 對(duì)應(yīng)的是幾級(jí)碳 （ 1）電子結(jié)構(gòu)式： 或 ? 兩個(gè)氮氧鍵長(zhǎng)均為 硝基化合物的結(jié)構(gòu) : ? 硝基的共振結(jié)構(gòu)式 (2) 硝基的結(jié)構(gòu) (1) 烷烴和硝酸 ——硝化反應(yīng)（得混合物作溶劑） ? 主要產(chǎn)物為一硝基化合物；同時(shí)發(fā)生碳鍵的斷裂而生成低級(jí)硝基化合物 。 ,2176。 ?硝基化合物可看成烴分子中的氫原子被硝基取代后的衍生物 。第十四章 硝基化合物和胺 要求深刻要求深刻理解和熟練掌握的重點(diǎn)內(nèi)容有 ： 硝基化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)； 胺的結(jié)構(gòu)、制備和化學(xué)性質(zhì)； 腈的化學(xué)性質(zhì)。 要求一般理解和掌握的內(nèi)容有 ： 硝基化合物的物理性質(zhì)； 胺的物理性質(zhì)； 腈的物理性質(zhì)； 難點(diǎn)： 硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位取代基的影響； 胺的堿性大小比較； 季銨堿的 Hofmann消除反應(yīng)。 (1)一硝基化合物和多硝基化合物 (2)伯 、 仲 、 叔硝基化合物 （ 1176。 ,3176。 (2) 芳香族硝基化合物的制備 淡黃色液體 硝基化合物的制備 ? 脂肪族硝基化合物是無(wú)色而具有香味的液體 ,難溶于水 ,而易溶于醇和醚 。有 毒性 . ? 多硝基化合物在受
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