干燥綜合癥腎損害ppt課件-展示頁(yè)
2025-01-17 04:48本頁(yè)面
【正文】 升高最顯著， IgG的升高為結(jié)締組織病中最顯著者。 ?CD4(+)細(xì)胞及 B細(xì)胞釋放淋巴因子。 ?外分泌腺內(nèi)淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)以 T細(xì)胞為主。病毒感染： EB病毒 人類免疫缺陷病毒 皰疹病毒 2 ?1892年， Mikulicj 病 雙側(cè)腮腺，頜下腺和淚腺腫大 腮腺活檢示灶性淋巴細(xì)胞浸潤(rùn) SS的歷史 ?1933年， Sjogren’s Syndrome 首次提出此病是一種系統(tǒng)性疾病 ?1981年， Manthorp 提出： 原發(fā)干燥綜合征 (Ⅰ ο SS) 繼發(fā)干燥綜合癥 (Ⅱ ο SS) 流行病學(xué) ?90％為女性病人 ?發(fā)病年齡： 30－ 40歲（最小 9歲 ) ?從有自覺癥狀至確診要 5－ 10年。干燥綜合癥腎損害 干燥綜合征 (Sjogren’s Syndrome, SS)是 一種以侵犯唾液腺，淚腺為主的慢性系統(tǒng) 性自身免疫病。由于它以外分泌腺體為靶 器官，因此常被稱為自身免疫性外分泌腺 體病 (Autoimmune Exocrinopathy) SS的歷史 ?1888年， Hadden描述 1例同時(shí)有淚液 及唾液缺乏的病人。 ?國(guó)外老年人群 Iο SS發(fā)病率為 3－ 4％ ?國(guó)內(nèi)調(diào)查 %(全部人群 ) 病因及發(fā)病機(jī)制 (1) ?遺傳因素 Iο SS主要與 HLA－ DR3 HLA－ B8相關(guān) 希臘 HLA－ DR5 日本 HLA－ DRW53 男性 HLA－ DRW52 病因及發(fā)病機(jī)制 (2) ?外來(lái)病因 1性激素： SS的細(xì)胞免疫異常 ?CD5(+)B淋巴細(xì)胞為 30－ 40％。 CD4(+)/CD45RO(+)的活化 T細(xì)胞。 ?NK細(xì)胞減少，功能下降。 ? 自身抗體： SSA(Ro) , SSB(La) 類風(fēng)濕因子 IgM－ RF 50％陽(yáng)性 抗心磷脂抗體 (25％ ) 抗線粒體抗體 (20％ ) 抗
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