醫(yī)學(xué)院科研基金項(xiàng)目申請(qǐng)書-展示頁
2024-09-18 10:40本頁面
【正文】 過程中不予優(yōu)先考慮。 4. 申請(qǐng)書第“四”項(xiàng)中的“計(jì)劃產(chǎn)出”：填寫擬發(fā)表論文的篇數(shù)（刊物級(jí)別）。 6. 申請(qǐng)書第“九”項(xiàng)“項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)預(yù)算”中的“支出科目”：參考縱向醫(yī)學(xué)科研的支出科目自行填寫 。 20: 96101. L*, Xin Q* (*并列第一 ), Zhao Y, Fast L, Zhuang S, Liu P, Cheng G, Zhao TC. Inhibition of histone deacetylases preserves myocardial performance and prevents cardiac remodeling through stimulation of endogenous angiomyogenesis. J Pharmacol Exp Ther. 2020。 142(1): 7985 研研 究究 人人 員員 總總 人人 數(shù)數(shù) ：： 6 人人 ；； 其其 中中 各各 類類 人人 員員 構(gòu)構(gòu) 成成 情情 況況 ：： 正正 高高 職職 稱稱 副副 高高 職職 稱稱 中中 級(jí)級(jí) 職職 稱稱 初初 級(jí)級(jí) 職職 稱稱 輔輔 助助 人人 員員 1 1 3 1 信信 息息 項(xiàng)項(xiàng) 目目 成成 員員 ︵︵ 不不 含含 項(xiàng)項(xiàng) 目目 申申 請(qǐng)請(qǐng) 人人 ︶︶ 姓姓 名名 性性 別別 年年 齡齡 職職 稱稱 學(xué)學(xué) 位位 工工 作作 單單 位位 龔文容 男 51 教授 博士 湖北文理學(xué)院 張文靜 女 30 講師 博士 湖北文理學(xué)院 范曉航 女 31 講師 碩士 湖北文理學(xué)院 徐海聲 男 38 副主任醫(yī)師 碩士 襄陽市中心醫(yī)院 劉念 男 20 學(xué)生 學(xué)士在讀 湖北文理學(xué)院 二二 、 項(xiàng)項(xiàng) 目目 摘摘 要要 （ 400 字以內(nèi)） 腫瘤免疫逃逸現(xiàn)象的存在常常導(dǎo)致腫瘤免疫療法的失敗， 對(duì)腫瘤免疫逃逸機(jī)制的闡明是提高抗腫瘤免疫療法的關(guān)鍵 。 基質(zhì)金屬蛋白酶 28（ Matrix metalloproteinase 28， MMP28）是 MMPs 家族的成員之一， 研究表明 MMP28 在腫瘤微環(huán)境中表達(dá)升高 并 具有潛在的免疫抑制作用 ，我們推 測(cè) MMP28 可能參與了對(duì) MDSCs的調(diào)控，相關(guān)研究尚未見報(bào)道。 三三 、 項(xiàng)項(xiàng) 目目 立立 題題 依依 據(jù)據(jù) （含選題背景、國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀分析及主要參考文獻(xiàn)） 腫瘤是嚴(yán)重危害人類健康的疾病之一，世界衛(wèi)生組織的《全球癌癥報(bào)告 2020》預(yù)測(cè)全球癌癥病例繼續(xù)呈現(xiàn)迅猛增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，將由 2020 年的 1400 萬人，逐年遞 增至 2025 年的 1900 萬人，到 2035 年將達(dá)到 2400 萬人。其中，中國(guó)新增病例和死亡病例均居世界第一位 [1]，形勢(shì)更為嚴(yán)峻。因此，急需開發(fā)更好的治療手段。因此對(duì)腫瘤免疫逃逸機(jī)制的闡明是提高抗腫瘤免疫療法的 關(guān)鍵。該細(xì)胞是一群不成熟的，處于早期分化階段的細(xì)胞，包括未成熟的巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞以及骨髓前體細(xì)胞 [2]。多個(gè)研究小組的研究結(jié)果表明荷瘤宿主體內(nèi) MDSCs 的大量蓄積是造成腫瘤免疫無應(yīng)答的主要原因之 一 [78]。 MDSCs 在正常情況下從骨髓遷移后會(huì)分化成為成熟的 巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞和 DC。 但是目前關(guān)于 MDSCs 增殖、分化以及遷移的具體分子機(jī)制還未得以詳細(xì)闡明。已有的研究表明 MMP28 的在胃癌，結(jié)直腸癌 ,胰腺癌等多種腫瘤組織的高表達(dá)，并且有可能通過上調(diào) MT1MMP 和 MMP9 的表達(dá)促進(jìn)腫瘤的轉(zhuǎn)移 [1012]。 MMP28 在腫瘤微環(huán)境中表達(dá)升高又具有潛在的免疫抑制作用的這些特點(diǎn)引起了我們的興趣，我們推測(cè) MMP28 可能不僅參與了巨噬細(xì)胞向 M2 的極化過程，而且很可能也參與了對(duì) MDSCs 的調(diào)控。 參考文獻(xiàn) [1] Stewart, B. W., Wild, C. P. World Cancer Report 2020. IARC Nonserial Publication. 2020. [2] Gabrilovich DI, et al. The terminology issue for myeloidderived suppressor cells. Cancer Res., 2020, 67(1):425427. [3] Gallina G, et al. Tumors induces a subset of inflammatory monocytes with immunosuppressive activity on CD8+ T cells. J Clin Invest., 2020, 116(10): 27772790. [4] Kusmartsev S， Gabrilovich DI. STAT1 signaling regulates tumorassociated macrophagemediated T cell deletion. J Immunol., 2020, 174(8):48804891 . [5] Van Ginderachter JA, et al. Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma (PPARgamma) ligands reverse CTL suppression by alternatively activated (M2)
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