009藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的設(shè)計(jì)、印刷管理規(guī)程-展示頁
2024-09-17 08:59本頁面
【正文】 藥品 包裝 、標(biāo)簽、說明書 的設(shè)計(jì) 、 印 刷 管理規(guī)程 文件編號(hào) SMP02QAG00903 編 制 人 編制日期 年 月 日 序頁 /總頁 1/1 審 核 人 審核日期 年 月 日 生效日期 批 準(zhǔn) 人 批準(zhǔn)日期 年 月 日 頒發(fā)部門 質(zhì)量管理部 分發(fā)部門 物資部、 QA、營(yíng)銷部、 生產(chǎn)部、 質(zhì)量總監(jiān) 1 目的：建立包裝材料設(shè)計(jì)、印 制 管理規(guī)程。 2 范圍：所有包裝材料的設(shè)計(jì)、印 制 。 質(zhì)量部： ? 負(fù)責(zé)對(duì)各部門改版要求的合理性進(jìn)行審 批，整理匯總標(biāo)簽、說明書的改版信息。 ? 對(duì)設(shè)計(jì)稿文字、內(nèi)容和格式等進(jìn)行全面審核，并報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 ? 負(fù)責(zé)印刷性包裝材料的發(fā)放、使用、銷毀等的批準(zhǔn)和監(jiān)控。 ? 負(fù)責(zé)聯(lián)系在原有版稿基礎(chǔ)上的圖案、色澤、文字等的增刪設(shè)計(jì)。 ? 負(fù)責(zé)聯(lián)系印刷性包裝材料樣
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