20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)學(xué)案：123-烴的含氧衍生物-(含解析)-展示頁(yè)
2025-04-05 06:00本頁(yè)面
【正文】 條件下可以和NaOH溶液反應(yīng)，利用該反應(yīng)可以檢驗(yàn)酚D．分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類5．BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。（3）能被氧化成酮的是 。分析其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，用序號(hào)解答下列問題：（1）其中能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生H2的有 。結(jié)構(gòu)相似是指官能團(tuán)的種類、數(shù)目、連接方式均相同，醇和酚的官能團(tuán)連接方式不同，兩者不是同系物。（3）顯色反應(yīng)苯酚跟FeCl3溶液作用顯 色，利用這一反應(yīng)可檢驗(yàn)苯酚的存在。苯酚與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________。（3）苯酚有毒，對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕作用，如果不慎沾到皮膚上應(yīng)立即用 洗滌。3．苯酚的物理性質(zhì)（1）純凈的苯酚是 晶體，有 氣味，易被空氣氧化呈 ?！?〉濃硫酸，加熱分子內(nèi)脫水 ， ?！?〉催化氧化 ， 。cm－3沸點(diǎn)①直鏈飽和一元醇的沸點(diǎn)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而 ?、诖挤肿娱g存在 ，所以相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn) 烷烴水溶性低級(jí)脂肪醇 水，飽和一元醇的溶解度隨著分子中碳原子數(shù)的遞增而逐漸 ?。?）化學(xué)性質(zhì)如果將醇分子中的化學(xué)鍵進(jìn)行標(biāo)號(hào)如圖所示，那么醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí)化學(xué)鍵的斷裂情況如下所示，以1－丙醇為例，完成下列條件下的化學(xué)方程式，并指明斷鍵部位。（2）酚：酚是羥基與苯環(huán) 相連而形成的化合物，最簡(jiǎn)單的酚為 。第3講 烴的含氧衍生物[考綱要求]1．掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的關(guān)系?？键c(diǎn)一 醇、酚1知識(shí)梳理（1）醇：醇是羥基與 或 上的碳原子相連的化合物，飽和一元醇的分子通式為 。2．醇（1）分類：（2）物理性質(zhì)：物理性質(zhì)遞變規(guī)律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 g〈1〉與Na反應(yīng) ， ?！?〉與HBr的取代 ， ?！?〉與乙酸的酯化反應(yīng) ， 。（2）苯酚常溫下在水中的溶解度 ，當(dāng)溫度高于 時(shí)，能與水 ，苯酚 溶于酒精。4．苯酚的化學(xué)性質(zhì)（1）弱酸性苯酚電離方程式為 ，俗稱石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液變紅。（2）苯環(huán)上氫原子的取代反應(yīng)苯酚與飽和溴水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。[判斷] （正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“”）（1）乙醇的分子間脫水反應(yīng)和酯化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)（ ）（2）CH3OH和都屬于醇類，且二者互為同系物（ ?。?）CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度（ ）（4）CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高（ ?。?）實(shí)驗(yàn)時(shí)手指上不小心沾上苯酚，立即用70 ℃以上的熱水清洗（ ?。?）苯酚的水溶液呈酸性，說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性（ ?。?）苯中含有苯酚雜質(zhì)，可加入濃溴水使苯酚生成三溴苯酚沉淀，然后過濾除去（ ）[提醒]與不是同系物，同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)。2對(duì)點(diǎn)速練練點(diǎn)一 醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)判斷1．下列有機(jī)物分子中不屬于醇類的是（ ?。?，是合成香料的重要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)茉莉香醇的敘述正確的是（ ?。〢．茉莉香醇的分子式為C9H14O2B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．能發(fā)生加成反應(yīng)而不能發(fā)生取代反應(yīng)3．下列四種有機(jī)物的分子式均為C4H10O。（2）能被氧化成含
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