養(yǎng)殖場(chǎng)規(guī)范使用獸藥承諾書-文庫(kù)吧資料
2024-11-15 12:42本頁(yè)面
【正文】 的獸藥和飼料添加劑農(nóng)業(yè)部1920560、596270720號(hào)所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部168號(hào)所公布禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的飼料添加劑。一旦發(fā)現(xiàn)，將除依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）外，還要按《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》第29條規(guī)定處1萬元以上5萬元以下罰款。同時(shí)還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，要對(duì)產(chǎn)出的畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。每次采購(gòu)要索取進(jìn)貨單和收款發(fā)票，并與采購(gòu)記錄同時(shí)保存3年以上。一、建立采購(gòu)記錄。十一、以上各項(xiàng)必須嚴(yán)格執(zhí)行。九、獸藥的使用依照上海市《規(guī)?；B(yǎng)豬場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。八、獸醫(yī)、防疫員對(duì)每一批新藥，新疫苗，用前要做小范圍試驗(yàn)，并對(duì)生產(chǎn)技術(shù)管理部書面上報(bào)試驗(yàn)結(jié)果，無異常方可大范圍使用。各車間必須設(shè)有用藥登記本，由使用獸醫(yī)、防疫員填寫，獸醫(yī)主管及時(shí)核對(duì)藥品領(lǐng)取和使用數(shù)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。五、領(lǐng)取生物藥品，如疫苗、血清、類毒素等需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，否則司藥員不予領(lǐng)給。除公司外任何單位和個(gè)人無權(quán)采購(gòu)藥械，如特殊情況必須經(jīng)公司分管經(jīng)理批準(zhǔn)。三、建立用藥申報(bào)制度各生產(chǎn)區(qū)獸醫(yī)主管到總藥房取藥，常規(guī)藥品由總藥房做計(jì)劃，由公司采購(gòu)。二、保管員在新購(gòu)藥品、器械時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放。六、自愿承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律責(zé)任。（七）不在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類藥品和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。（五）嚴(yán)格按照《畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)養(yǎng)殖檔案》（粵農(nóng)函[2008]419號(hào)）第（四）、（五）、（六）、（七）項(xiàng)表格和省農(nóng)業(yè)廳統(tǒng)一印制的《飼料生產(chǎn)企業(yè)獸藥使用記錄表》的規(guī)定建立完整真實(shí)的用藥記錄。（三）不將不是“獸藥添字”產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的獸藥預(yù)混劑違規(guī)添加在飼料中使用。（一）嚴(yán)格按照適應(yīng)癥、用法與用量、休藥期、免疫規(guī)程等獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥。（二）保證自2012年3月1日起從獸藥GSP驗(yàn)收合格，持有新版《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)獸藥。三、購(gòu)買合法獸藥。本人作為本企業(yè)法定代表人做出如下鄭重承諾：一、嚴(yán)格遵守有關(guān)獸藥法規(guī)政策。六、自愿承擔(dān)因違反上述承諾所產(chǎn)生的法律責(zé)任。（七）不在飼料和
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